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        高通量透析治療血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進療效觀察

        2012-04-17 05:09:18盛旭翔云朝霞
        實用臨床醫(yī)學(xué) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:透析液血鈣高通量

        盛旭翔,云朝霞

        (臨沂市人民醫(yī)院血透室,山東 臨沂 276003)

        繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進是尿毒癥患者維持性血液透析常見并發(fā)癥之一,隨著透析年限增加癥狀逐漸加重,嚴重影響患者生存質(zhì)量及生存率。雖然磷結(jié)合劑及活性維生素D3已廣泛使用,但并未能減輕或預(yù)防其繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的發(fā)生。2010年1月至2011年5月臨沂市人民醫(yī)院將35例繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進維持性常規(guī)低通量血液透析患者轉(zhuǎn)換為高通量血液透析(HFHD)6個月,效果良好,報告如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        35例患者均為本院維持性血液透析的患者,男21 例,女 14 例,年齡 29~71 歲,平均(49.5±21.5)歲。確診為繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進半年以上,甲狀旁腺素(iPTH)均在600 ng·L-1以上。其中5例嚴重者iPTH>1 500 ng·L-1。 透析時間均>1年, 最長者 11年,每周透析2~3次,每次至少4 h,且均經(jīng)過大劑量活性維生素D3(羅蓋醛或蓋三醇)沖擊6個月以上,iPTH下降很少。原發(fā)?。郝阅I小球腎炎18例,高血壓腎損害5例,糖尿病腎病6例,多囊腎2例,其他4例。

        1.2 治療方法

        所有患者高通量透析前均使用低通量透析器F7HPS(德國 Fresenius公司),表面積 1.6m2,超濾系數(shù) 16 mL·h-1·mm H g-1,使用標準碳酸氫鹽透析,鈣離子濃度為 1.25mmol·L-1,透析液流量 500mL·min-1,血流量范圍 200~300mL·min-1,每次透析時間 4~5 h,抗凝方式為普通肝素或低分子肝素。改為高通量血液透析后,采用FX60聚砜膜高通量透析器(德國Fresenius公司),表面積1.4 m2,超濾系數(shù)46mL·h-1·mm H g-1,透析液鈣離子濃度、透析液流量、血流速、透析時間、使用抗凝方式均未變,口服活性維生素D3根據(jù)iPTH情況減量。

        1.3 觀察指標

        檢測患者治療前,治療后3、6個月血鈣、血磷、PTH含量。PTH測定采用放射免疫法。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        患者HFHD治療后3、6個月,血磷、PTH較治療前明顯下降;治療后6個月血鈣較治療前明顯升高,見表1。

        表1 HFHD治療前后血鈣、血磷、PTH的變化n=35,±s

        表1 HFHD治療前后血鈣、血磷、PTH的變化n=35,±s

        *P<0.05,**P<0.01 與治療前比較。

        iPTH ρ/(ng·L-1)治療前 1.81±0.32 2.34±0.43 705±86.75治療后 3 個月 1.94±0.40 2.12±0.35* 423±54.84*治療后 6 個月 2.21±0.33* 1.85±0.23** 264±45.67**治療時間 血鈣c/(mmol·L-1)血磷c/(mmol·L-1)

        3 討論

        繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進是慢性腎功能衰竭血液透析患者常見的并發(fā)癥,它可引起腎性骨病、周圍神經(jīng)病變、皮膚瘙癢、軟組織鈣化,與患者病死率密切相關(guān)[1],嚴重影響患者的生存質(zhì)量及生存率。常規(guī)的低通量血液透析不能有效地清除PTH,雖然磷結(jié)合劑及活性維生素D3已廣泛使用,但并未能減輕或預(yù)防繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的發(fā)生。因此,目前還缺乏對甲狀旁腺亢進引起的代謝性骨病的有效預(yù)防及治療方法[2]。中、重度繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進需大劑量活性維生素D3沖擊治療,易引起高鈣血癥及高磷血癥,使鈣磷乘積增加,導(dǎo)致血管鈣化和發(fā)生心血管事件的危險性增加[3],且起效慢。因此,有效地控制與預(yù)防維持性血液透析患者鈣磷代謝紊亂和繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進在臨床工作中具有重要的意義。

        HFHD超濾率高,對中分子毒素如甲狀旁腺素、β2-微球蛋白等清除率高,能降低患者的血清PTH水平。本研究結(jié)果顯示:隨著HFHD的時間延長,血磷及PTH逐漸降低,治療后3個月較治療前明顯下降,治療后 6個月下降更為明顯(P<0.05或P<0.01);血鈣治療后3個月變化不明顯,6個月后明顯升高(P<0.05)。 因此,HFHD 在降低 PTH 的同時,使血磷下降,對保持血鈣水平穩(wěn)定、改善對甲狀旁腺的刺激及減少PTH分泌有一定的影響。

        血液透析濾過、血液透析聯(lián)合血液灌流組合型人工腎等血液凈化技術(shù)盡管可以清除中、大分子毒素,但需要大量置換液及特殊設(shè)備以及患者需要承擔(dān)大額數(shù)量的醫(yī)療費用,臨床上難以廣泛應(yīng)用。本研究顯示:HFHD對改善維持性血液透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進有確切的療效,且操作簡便,是一種經(jīng)濟、實用、值得臨床廣泛使用的治療方法。

        [1] Joy M S,Karagiannis P C,Peyerl F W.Outcomes of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease and the direct costs of treatment[J].JManag Care Pharm,2007,13(5):397-411.

        [2] 張留平.高通量血液透析對血透患者甲狀旁腺素的影響及護理體會[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,38(4):349-351.

        [3] 王梅.重視透析患者鈣磷代謝紊亂及其骨病的控制[J].中國血液凈化,2006,5(7):349-350.

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