劉玉英
社區(qū)獲得性肺炎是常見的下呼吸道感染性疾病,并發(fā)的疾病中危害最大的是2型糖尿病,而糖尿病作為一種慢性代謝性疾病,感染不易控制,合并癥多,常發(fā)生代謝紊亂。本研究通過對(duì)62例社區(qū)獲得性肺炎合并2型糖尿病患者的臨床診治,取得了較好的臨床療效,總結(jié)分析其臨床特點(diǎn),現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 一般資料 選擇2009年5月~2011年5月我院收治的62例獲得性肺炎合并2型糖尿病患者為研究對(duì)象,其中,男40例,女22例,年齡41~79歲,平均年齡64.3歲,糖尿病史2~25年,診斷標(biāo)準(zhǔn):糖尿病診斷符合1997年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。社區(qū)獲得性肺炎診斷符合2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的《社區(qū)獲得性肺炎的診斷與治療指南》中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 診斷與治療
1.2.1 診斷 62例中48例伴發(fā)熱,體溫37.2~39.0°37例,39.0°以上11例,伴有呼吸困難者12例,心悸15例,惡心腹脹13例,視物模糊4例,下肢麻木14例;白細(xì)胞增高45例,正常10例,降低7例,單側(cè)散在斑片影41例,雙肺多發(fā)斑片影13例,胸腔積液8例,心影增大3例,肝功能異常7例,蛋白尿5例,所有患者均血糖控制不佳,糖化血紅蛋白均有不同程度增高。痰培養(yǎng)50例陽(yáng)性,革蘭氏陽(yáng)性球菌12例,革蘭氏陰性球菌20例,混合感染6例,真菌感染12例。
1.2.2 治療 所有患者入院后均行血常規(guī)、胸片、胸部CT、痰培養(yǎng)、血糖監(jiān)測(cè)、糖化血紅蛋白等輔助檢查。確診社區(qū)獲得性肺炎后,應(yīng)用抗菌素控制感染,力爭(zhēng)做到全面覆蓋,主要以3代頭孢菌素及頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等β內(nèi)酰胺酶抑制劑抗菌治療。待藥敏結(jié)果回報(bào)后調(diào)整抗菌素,如有癥狀,加用抗真菌藥物,療程為10~14d。輔以止咳、化痰、平喘等藥物。在糖尿病方面,所有患者入院后均使用門冬胰島素30控制血糖,早晚餐前兩次皮下注射,個(gè)別午餐后2h血糖控制不穩(wěn)定者,每日三餐前三次皮下注射。7d內(nèi)空腹血糖控制在4.5~7mmol/L,餐后2h血糖控制在6~10mmol/L。同時(shí)積極治療伴發(fā)癥狀,酮癥酸中毒者糾酮治療,營(yíng)養(yǎng)不良者予以營(yíng)養(yǎng)支持,伴有糖尿病周圍神經(jīng)病變者加用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物,伴有糖尿病腎病者保護(hù)腎功能治療。
62例患者中,治愈36例,好轉(zhuǎn)12例,未愈8例,轉(zhuǎn)院4例,死亡2例。
社區(qū)獲得性肺炎是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)性炎癥,嚴(yán)重威脅人類健康[1]。肺部感染在糖尿病感染性疾病中占重要位置。糖尿病合并感染占32.7%~90.5%,而肺部感染占45%[2],且病死率高。糖尿病患者容易并發(fā)感染的機(jī)制可能與細(xì)胞免疫功能障礙、代謝紊亂、營(yíng)養(yǎng)失衡有關(guān)。(1)糖尿病患者的細(xì)胞免疫和體液免疫功能低下,高血糖環(huán)境下白細(xì)胞生長(zhǎng)代謝遲緩;且糖尿病患者血管內(nèi)膜的異常,均有利于細(xì)菌的生長(zhǎng)和血源性播散。(2)糖尿病患者常并發(fā)血管、心、腎病變,導(dǎo)致組織或器官血流減少,處于低氧狀態(tài),出現(xiàn)重要臟器功能障礙,病情發(fā)展迅速,感染不易控制,易發(fā)展成重癥肺炎。(3)糖尿病患者常合并營(yíng)養(yǎng)不良和低蛋白血癥,使免疫球蛋白、補(bǔ)體、抗體等生成減少。在高糖狀態(tài)下,肺膠原分解代謝的酶的活性明顯下降,肺總量和肺活量下降,加重機(jī)體的缺氧狀態(tài)。而低氧血癥使肺毛細(xì)血管床減少,肺表面活性物質(zhì)降低,導(dǎo)致通影血流比例失調(diào),更易導(dǎo)致社區(qū)獲得性肺炎。(4)肺炎合并糖尿病多癥狀隱匿,反應(yīng)性不強(qiáng),甚至無(wú)明顯感染中毒癥狀。(5)致病菌以革蘭氏陰性菌為主,真菌感染比例增高。糖尿病患者的代謝紊亂、免疫力低下促進(jìn)了肺炎的發(fā)生、發(fā)展,而肺炎又加重了糖尿病,尤其在酮癥酸中毒時(shí),乳酸的抑菌能力減弱,更加加重感染。故嚴(yán)格控制血糖是治療的關(guān)鍵,要力爭(zhēng)使空腹血糖控制在7mmol/L以下,餐后2h血糖控制在10mmol/L以下[3]。門冬胰島素30是短效胰島素類似物,比常規(guī)胰島素具有更強(qiáng)更快的降糖作用和更少的低血糖發(fā)生率[4]。具有快速吸收、快速起效、快速達(dá)峰,快速回落的特點(diǎn),更好的控制餐后血糖,使24h血糖平穩(wěn)[5]。
應(yīng)根據(jù)藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果合理應(yīng)用抗菌藥物。本研究還發(fā)現(xiàn)真菌及混合感染發(fā)生率高,可能與以下因素有關(guān):濫用抗生素,致菌群失凋,誘發(fā)真菌感染;血糖控制不佳,高血糖適合細(xì)菌生長(zhǎng);糖皮質(zhì)激素作為高熱時(shí)退熱的首選治療;營(yíng)養(yǎng)狀況差且合并有慢性病。而引起感染性社區(qū)獲得性肺炎的病原體以革蘭氏陰性桿菌居多[6],β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑敏感率高,因此一些復(fù)合制劑(如頭孢哌酮/舒巴坦或哌拉西林/他唑巴坦)作用明顯。
社區(qū)獲得性肺炎合并2型糖尿病,發(fā)病急、病情重、病死率高,血糖越高,預(yù)后越差,所以,及時(shí)正確的使用抗菌素,嚴(yán)格的血糖控制及全面綜合治療各種并發(fā)癥是關(guān)鍵。英國(guó)前瞻性糖尿病研究(UKPDS)證實(shí),嚴(yán)格控制血糖,是預(yù)防和減少并發(fā)癥的首要基本措施。因此,對(duì)于糖尿病病人及時(shí)有效的控制血糖,是治療感染成功的關(guān)鍵[7]。
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