許 湘 胡繼鷹 熊 凡 馮秋珍

湖北中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，武漢430065；1病理學(xué)教研室；2示范中心

目的：觀察漢防己甲素作用于體外培養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞株HepG2，抑制其增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用，并探討其可能機制。方法：應(yīng)用噻唑藍(lán)比色法（MTT）檢測HepG2對漢防己甲素的敏感性；應(yīng)用TUNEL法檢測漢防己甲素對HepG 2細(xì)胞凋亡的影響；應(yīng)用免疫組化法檢測漢防己甲素對HepG 2的Bax、Capspase-3的影響。結(jié)果：MTT檢測表明漢防己甲素對人肝癌HepG2增殖有劑量-效應(yīng)關(guān)系，隨濃度升高，抑制率升高；其半數(shù)抑制濃度（IC50）約為9.3mg／L。TUNEL法原位檢測漢防己甲素作用24h后，棕色陽性信號位于肝癌細(xì)胞株HepG 細(xì)胞核，染色質(zhì)濃縮，于核膜下呈斑塊狀和新月形；低、中、高藥物濃度組的細(xì)胞凋亡率均明顯高于對照組（P＜0.01）。免疫組化測定結(jié)果為用藥組細(xì)胞的Bax、Caspase-3表達(dá)明顯增強（P＜0.01）。結(jié)論：漢防己甲素可抑制HepG2細(xì)胞增殖。漢防己甲素誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡的機制可能與增強Bax、Capspase-3的表達(dá)有關(guān)。提示漢防己甲素可能是治療肝癌潛在的分子藥物。