馬朝陽(yáng),王艷富,萬(wàn)文俊,熊修安,王 穎
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院,武漢430014)
原發(fā)性高血壓(EH)的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明,通常認(rèn)為是遺傳、環(huán)境因素等綜合作用的結(jié)果。近年研究發(fā)現(xiàn),多種神經(jīng)遞質(zhì)與交感神經(jīng)系統(tǒng)活性、細(xì)胞膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)異常有關(guān),可致外周血管阻力增加,血壓升高[1],其中血漿神經(jīng)肽Y(NPY)、神經(jīng)降壓素(NT)與血壓的變化關(guān)系最為密切[2]。2010年7月~2011年10月,我們觀察了尼卡地平治療EH患者的臨床療效,并探討其可能的降壓機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇我院收治的EH患者40例(EH組),均符合《中國(guó)高血壓防治指南2010》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡45~75歲,性別不限;②符合EH 1、2級(jí)的診斷標(biāo)準(zhǔn),且沒(méi)有嚴(yán)重心、肝、腦、腎等并發(fā)癥;③未服用其他降壓藥物;④患者自愿受試,依從性好。并排除:①重要臟器如肝、心、腦、腎等嚴(yán)重功能不全者;②相關(guān)各種繼發(fā)性高血壓者;③已經(jīng)明確診斷的相關(guān)嚴(yán)重心臟瓣膜病者;④已經(jīng)明確診斷患有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病者;⑤伴發(fā)外周血管疾病者;⑥伴發(fā)持續(xù)性心律失常者;⑦有腫瘤、結(jié)核等慢性消耗性疾病者;⑧有精神病者。其中男25例、女15例,年齡(66.39±5.47)歲。同期選擇我院健康體檢者40例作為對(duì)照組,男26例、女14例,年齡(64.58±7.13)歲。兩組性別、年齡具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 EH組給予尼卡地平片(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H11020773,20 mg/片)口服,每次20 mg、3次/d,15 d為1個(gè)療程。對(duì)照組給予安慰劑(淀粉片)口服,每次1片,3次/ d,15 d為1個(gè)療程,并囑其保持良好生活習(xí)慣。1個(gè)療程后,觀察兩組治療前后血壓變化及血漿NPY、NT水平。
1.2.2 檢測(cè)指標(biāo) ①血壓測(cè)定:采用XJ11D型水銀血壓計(jì)(上海醫(yī)療器械股份有限公司醫(yī)療設(shè)備廠生產(chǎn)),囑患者在安靜、無(wú)強(qiáng)光刺激的治療房間中,仰臥位平靜休息15 min后,將袖帶下緣在左側(cè)肘窩之上2 cm處檢測(cè)血壓。分別測(cè)定兩組治療前、治療后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。②血漿NPY、NT測(cè)定:分別于治療前1 d和治療后第16天清晨空腹12 h后各采血1次,每次采肘靜脈血5 mL,立即置于預(yù)冷的含10%依地酸二鈉50 μL和抑肽酶80 μL的試管中混勻,4℃ 3 000 r/min離心10 min,取血漿置于-70℃冰箱保存待測(cè)。測(cè)定時(shí)復(fù)融,采用XH-6010全自動(dòng)智能γ免疫計(jì)數(shù)器、放免法同批次測(cè)定NPY、NT水平。試劑盒由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,各項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)均符合實(shí)驗(yàn)要求。
1.2.3 治療效果評(píng)價(jià) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]中高血壓的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①顯效: DBP下降≥10 mmHg并降至正常,或未降至正常但下降≥20 mmHg;②有效:DBP下降<10 mmHg并降至正常,或未降至正常但下降10~19 mmHg,或SBP下降≥30 mmHg;③無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以s表示,結(jié)果比較采用t檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 EH組治療中有2例脫失。38例經(jīng)治療后,顯效12例,有效18例,無(wú)效8例,總有效率78.94%。對(duì)照組經(jīng)安穩(wěn)劑治療后,血壓未見(jiàn)明顯波動(dòng)。
2.2 兩組治療前后血壓及血漿NPY、NT水平變化比較 見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后血壓及血漿NPY、NT水平變化比較(s)
表1 兩組治療前后血壓及血漿NPY、NT水平變化比較(s)
注:與治療前比較,※P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.01
組別 n SBP(mmHg) DBP(mmHg)NPY(pg/mL)NT(pg/mL) EH組38治療前 156.10±10.32# 99.87±6.58# 162.48±9.69# 70.63±4.59#治療后 136.75±3.99※#84.10±5.08※△110.89±9.94※#97.28±5.43※對(duì)照組 40治療前 128.64±9.13 82.36±7.42 102.56±6.84 98.43±3.25治療后 127.52±6.43 81.62±6.97 101.73±8.12 97.51±2.94
EH是一種心血管綜合征,其發(fā)病機(jī)制也極為復(fù)雜,往往是多種因素綜合作用的結(jié)果。血漿NPY、NT作為體內(nèi)最強(qiáng)舒縮血管的活性多肽之一[4,5],對(duì)心血管系統(tǒng)可發(fā)揮很強(qiáng)的調(diào)節(jié)功能,并參與動(dòng)態(tài)血壓的平衡。NPY/NT的比例失調(diào)或許是引起EH發(fā)病的原因之一[6]。有關(guān)研究已經(jīng)證實(shí),動(dòng)脈痙攣可以促發(fā)血管平滑肌肥厚,其重要環(huán)節(jié)有血漿NPY增高和NT降低,被認(rèn)為是促使EH患者血管外周阻力增加的機(jī)制之一[7]。因此,血漿NPY、NT的變化或許可作為EH治療和預(yù)后判斷提供一項(xiàng)重要判定指標(biāo)。
NPY是一種神經(jīng)多肽,作為一種神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)發(fā)揮對(duì)心血管功能的調(diào)節(jié)作用。既往研究表明,NPY能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)鈣離子釋放,這對(duì)平滑肌內(nèi)NPY縮血管反應(yīng)起重要作用。在血漿NPY濃度低于誘導(dǎo)直接縮血管反應(yīng)的濃度時(shí),它所誘導(dǎo)的鈣離子釋放反應(yīng)可能減少其他縮血管物質(zhì)的活性[8];此外,它還可以通過(guò)調(diào)節(jié)電壓依賴式鈣通道,明顯抑制鈣內(nèi)流[9]。
NT是一種由神經(jīng)細(xì)胞分泌,對(duì)心血管系統(tǒng)功能具有重要調(diào)節(jié)作用的生物活性多肽。研究報(bào)道,NT可能通過(guò)調(diào)節(jié)交感神經(jīng)活性,或刺激膽堿能神經(jīng)釋放乙酰膽堿,或通過(guò)組織胺釋放等途徑引起體循環(huán)血管擴(kuò)張而使血壓下降。研究表明,EH患者血漿NT水平顯著低于正常對(duì)照組,提示NT可能與EH有關(guān)[10]。而本研究中,藥物組治療后血漿NT濃度較前明顯升高。進(jìn)一步證明了NT與高血壓有關(guān)。
尼卡地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑,主要通過(guò)抑制心肌與血管平滑肌的細(xì)胞外鈣離子經(jīng)電壓依賴L型鈣通道進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi),減弱興奮—收縮偶聯(lián),降低阻力血管的收縮反應(yīng)性,而達(dá)到降低人體外周血管阻力,使血壓下降,可降低輕、中度高血壓患者的SBP、DBP。張艷玲等[11]研究發(fā)現(xiàn),降壓藥物能有效降低血漿NPY水平。表明NPY濃度的下降對(duì)血壓是可以有效調(diào)控的。另外,尼卡地平也抑制參與AMP循環(huán)的磷酸二酯酶(PDE)。研究發(fā)現(xiàn),PDE可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,影響細(xì)胞、組織、器官的功能。當(dāng)PDE水平增高時(shí),cAMP水平降低。而血漿NPY具有阻滯cAMP積聚的作用[12],在尼卡地平干預(yù)后,PDE水平降低,促使cAMP水平增高,繼而使血漿NPY水平降低。
本研究結(jié)果顯示,EH組治療后的總有效率為78.94%;EH組治療后SBP、DBP、NPY較治療前明顯降低,NT水平明顯升高。表明尼卡地平可降低EH患者血漿NPY水平、提高NT水平,從而使血壓水平達(dá)標(biāo),達(dá)到臨床療效。
綜上所述,尼卡地平能有效降低EH患者血壓水平,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)血漿NPY、NT水平有關(guān)。
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