歐陽(yáng)文斌,潘湘斌,張浩,花中東,楊克明,閆軍,馬凱,李守軍
單心室合并完全性肺靜脈異位引流的外科治療
歐陽(yáng)文斌*,潘湘斌,張浩,花中東,楊克明,閆軍,馬凱,李守軍
目的:探討單心室合并完全性肺靜脈異位引流(TAPVC)的外科治療效果。
方法:2009-05至2011-09,我科共收治單心室合并TAPVC患兒11例,年齡(30.1±21.4)個(gè)月,體重(11.0±3.2)kg。例2行改良B-T分流術(shù),例1、3~6、8、9、11行一側(cè)或雙側(cè)雙向腔肺分流術(shù),例7、10行一期改良 Fontan術(shù)。例1、6~9、11同期行TAPVC矯治術(shù)。
結(jié)果:例6、10圍術(shù)期死亡(18.2%,2/11),死亡原因分別為中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染和多器官功能衰竭。存活的患兒隨訪(fǎng)1~29個(gè)月,例4死亡,余患兒氧飽和度改善,未發(fā)現(xiàn)殘余肺靜脈梗阻,例5行二期改良Fontan術(shù)并順利出院。
結(jié)論:單心室合并TAPVC患兒仍具有較高早期死亡率,術(shù)前明確診斷TAPVC并制定合理的個(gè)體化治療方案是提高手術(shù)療效的關(guān)鍵。
心臟缺損,先天性;完全性肺靜脈異位引流;單心室;外科手術(shù)
(Chinese Circulation Journal,2012,27:208.)
近年來(lái),改良Fontan手術(shù)廣泛應(yīng)用于治療單心室等復(fù)雜先天性心臟病并取得良好的臨床效果[1,2]。但是,單心室治療中如合并完全性肺靜脈異位引流(TAPVC),由于常伴有肺靜脈梗阻和內(nèi)臟異位綜合征合并右心房異構(gòu)等復(fù)雜心血管畸形,盡管其治療效果近年來(lái)有所提高,但國(guó)外各心臟中心報(bào)道此類(lèi)患兒術(shù)后30天生存率約 89%,5 年生存率約 50%[3,4],國(guó)內(nèi)也鮮有單心室合并TAPVC外科治療的系統(tǒng)總結(jié)報(bào)道[5]。因此,本文對(duì)近3年的此類(lèi)病例進(jìn)行回顧,報(bào)道如下。
臨床資料 2009-05至2011-09我科共收治單心室合并TAPVC患兒11例,其中男性6例,女性5例,年齡(30.1±21.4)個(gè)月(6~62個(gè)月),體重(11.0±3.2)kg(7~15 kg)。術(shù)前均行超聲心動(dòng)圖檢查,如發(fā)現(xiàn)肺靜脈引流異常,常規(guī)行心臟計(jì)算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)和(或)心血管造影檢查確診及評(píng)估手術(shù)方案。例1、5、7~11為解剖單心室,均合并共同心房;例2~4、6為功能性單心室,為右心室雙出口合并一側(cè)心室發(fā)育不良或不平衡型房室間隔缺損,其中例4合并共同心房。其余合并畸形包括永存左上腔靜脈為例1~6、9、10;右心房異構(gòu)、無(wú)脾綜合征為例 2、4、5、8、9;單發(fā)左位心為例8、10,單發(fā)右位心為例10,食道裂孔疝為例7、11。發(fā)現(xiàn)肺靜脈回流梗阻患兒中例1、6、9為心上型,例11為心內(nèi)型。全組患兒均合并程度不等的肺動(dòng)脈狹窄,超聲心動(dòng)圖測(cè)肺動(dòng)脈跨瓣壓為(60.2±12.5)mmHg(46.2~77.4 mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa)。
手術(shù)方法 根據(jù)患兒年齡、TAPVC是否存在肺靜脈回流梗阻及術(shù)前心臟CT或心血管造影檢查所測(cè)肺動(dòng)脈指數(shù)(PAI),初步?jīng)Q定手術(shù)方案。當(dāng) PAI<150 mm2/m2,按體肺分流準(zhǔn)備;當(dāng)150 mm2/m2≤PAI<250 mm2/m2或PAI≥250 mm2/m2但合并改良Fontan手術(shù)危險(xiǎn)因素,按雙向腔肺分流準(zhǔn)備,再根據(jù)有無(wú)肺靜脈回流梗阻或是否需處理心內(nèi)畸形決定是否同期在體外循環(huán)下行TAPVC矯治術(shù)。PAI≥250 mm2/m2且年齡≥4歲,心室功能良好,無(wú)右心房異構(gòu)、房室瓣返流等改良Fontan手術(shù)危險(xiǎn)因素,可按一期改良Fontan并TAPVC矯治術(shù)準(zhǔn)備。
全部患者手術(shù)均經(jīng)胸骨正中切口進(jìn)行(表1)。例2~5因術(shù)前檢查未發(fā)現(xiàn)肺靜脈回流梗阻且無(wú)需處理心內(nèi)畸形,故未行TAPVC矯治,手術(shù)均在常溫下進(jìn)行。例2術(shù)前經(jīng)心血管造影檢查計(jì)算PAI=76 mm2/m2,以4 mm Gore-Tex血管行改良B-T分流術(shù)。例3~5行雙側(cè)雙向腔肺分流術(shù),常規(guī)游離雙側(cè)上腔靜脈及左、右肺動(dòng)脈,離斷上腔靜脈后,例4為共同肺靜脈干引流入門(mén)靜脈,例5為共同肺靜脈干引流至右側(cè)上腔靜脈近右心房處,故此3例患兒都行上腔靜脈近心端縫閉,遠(yuǎn)心端以7-0 Prolene線(xiàn)連續(xù)縫合端側(cè)吻合至相應(yīng)肺動(dòng)脈。其中例4術(shù)后測(cè)肺動(dòng)脈壓20 mmHg,行肺動(dòng)脈環(huán)縮術(shù)后測(cè)肺動(dòng)脈壓18 mmHg。
表1 本組患兒臨床資料、手術(shù)方法及轉(zhuǎn)歸
例1、6~11在全麻低溫體外循環(huán)下手術(shù)。例10為混合型TAPVC,術(shù)中探查右上肺靜脈開(kāi)口靠近上腔靜脈入右心房處,余肺靜脈形成共干開(kāi)口于右心房,無(wú)明顯回流梗阻,未行TAPVC矯治;例1、例6~9、11均首先進(jìn)行TAPVC矯治,心上型TAPVC選擇左心房頂徑路,將肺靜脈共干與左心房吻合,心內(nèi)型盡量擴(kuò)大肺靜脈共干與心房間交通,使血流通暢進(jìn)入心房。如術(shù)前超聲心動(dòng)圖測(cè)量房室瓣瓣膜返流達(dá)到中量,則同期行瓣膜成形術(shù),Devaga法環(huán)縮共同房室瓣,如有瓣裂同時(shí)予間斷縫合成形。心臟復(fù)跳后行雙向腔肺分流術(shù),待停機(jī)后測(cè)肺動(dòng)脈壓,如肺動(dòng)脈壓≥20 mmHg,則行肺動(dòng)脈環(huán)縮術(shù);如年齡≥3歲,肺動(dòng)脈壓低于15 mm-Hg,則一期行改良Fontan術(shù)。
本組例2~5在常溫下手術(shù),余患兒在體外循環(huán)下手術(shù),體外循環(huán)時(shí)間(108.7±28.3)min,主動(dòng)脈阻斷時(shí)間(39.3±18.6)min,術(shù)后機(jī)械輔助通氣時(shí)間(24.4±28.3)h。例6術(shù)后反復(fù)出現(xiàn)乳糜胸,術(shù)后第47天出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,家屬放棄治療自動(dòng)出院;例10術(shù)后12小時(shí)拔除氣管插管,術(shù)后第3天出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征,行體外膜肺氧合術(shù)后2天死于多器官功能衰竭。9例患兒順利出院,術(shù)后隨訪(fǎng)1~29個(gè)月,例4出院后第3天猝死,余8例患兒來(lái)院復(fù)查氧飽和度改善,例 1、3、5、7、9、11 心功能Ⅰ級(jí),例2、8 心功能Ⅱ級(jí),超聲心動(dòng)圖檢查未發(fā)現(xiàn)殘余肺靜脈梗阻,例5在一期雙側(cè)雙向腔肺分流術(shù)后11個(gè)月行二期改良Fontan術(shù)并順利出院。
對(duì)單心室合并限制性肺動(dòng)脈血流的復(fù)雜先天性心臟病患兒,由于無(wú)法行雙心室解剖矯治,只能以改良Fontan手術(shù)作為其最終生理矯治目標(biāo)。隨著分期Fontan手術(shù)策略、心外管道—右心房開(kāi)窗等技術(shù)的應(yīng)用,F(xiàn)ontan手術(shù)的手術(shù)死亡率已由早期的15%左右下降至目前的6%左右[1,2]。另一方面,隨著治療時(shí)間的提前,各型單純TAPVC的治療也取得了非常好的近、遠(yuǎn)期效果,國(guó)內(nèi)、外報(bào)道總體手術(shù)死亡率約5.0% ~11.7%,1 年存活率 85.9%[6,7]。但是,對(duì)于單心室合并TAPVC患兒,特別當(dāng)合并肺靜脈梗阻時(shí),需早期甚至新生兒期行TAPVC矯治和處理合并的心血管畸形是其死亡預(yù)測(cè)因素[8]。而且,大多數(shù)此類(lèi)患兒合并內(nèi)臟異位綜合征等復(fù)雜心血管畸形,導(dǎo)致病情更趨復(fù)雜,手術(shù)死亡率明顯增加。Nakata等[4]報(bào)道26例此類(lèi)患兒,平均手術(shù)年齡34天,術(shù)后1年生存率為58%,5年生存率為54%。本組患兒圍術(shù)期死亡率為18.2%(2/11),隨訪(fǎng)早期死亡率9.1%(1/11)。<1歲患兒早期死亡率50%(2/4)明顯高于大齡患兒14.3%(1/7),與以往文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[8]。雖然本組患兒年齡偏大且不存在明顯肺靜脈梗阻、肺動(dòng)脈閉鎖等危險(xiǎn)因素,但其早期死亡率仍明顯高于單純單心室或TAPVC患兒[7,9,15]。
單心室合并TAPVC外科治療策略的要點(diǎn)是術(shù)前判斷肺靜脈回流情況和肺動(dòng)脈發(fā)育程度,兩者直接決定肺循環(huán)阻力而影響術(shù)后單心室的體、肺循環(huán)血流平衡。此類(lèi)患兒多合并內(nèi)臟異位綜合征,其肺靜脈走行變異較大,易出現(xiàn)肺靜脈回流梗阻。肺靜脈回流無(wú)梗阻多表現(xiàn)在術(shù)前臨床癥狀穩(wěn)定,術(shù)前檢查提示肺靜脈回流通暢,術(shù)中肺動(dòng)脈壓力測(cè)定符合單心室矯治標(biāo)準(zhǔn)。另一方面,盡管肺動(dòng)脈發(fā)育程度對(duì)完成改良Fontan手術(shù)的重要性逐漸在降低,但是小的肺動(dòng)脈和低PAI(PAI<150 mm2/m2)仍影響著改良Fontan手術(shù)的術(shù)后早期恢復(fù)及遠(yuǎn)期效果[10]。因此,術(shù)前評(píng)估肺動(dòng)脈的發(fā)育情況是我們選擇手術(shù)方式的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。
在單心室合并TAPVC中,內(nèi)臟異位綜合征合并右心房異構(gòu)被公認(rèn)為危險(xiǎn)因素之一,且預(yù)示著遠(yuǎn)期療效不理想。這類(lèi)患兒常合并肺動(dòng)脈閉鎖、主動(dòng)脈弓縮窄和不平衡的完全性房室通道等復(fù)雜先天畸形,術(shù)前更易發(fā)生肺靜脈梗阻,半數(shù)以上需新生兒期矯治TAPVC,體外循環(huán)時(shí)間長(zhǎng),部分患兒甚至需要深低溫停循環(huán)下手術(shù),手術(shù)死亡率高達(dá)47%[11]。而且這類(lèi)患兒術(shù)后也更易發(fā)生肺動(dòng)脈高壓危象和復(fù)發(fā)性肺靜脈梗阻,使患兒難以完成改良Fontan手術(shù)[11]。本組合并右心房異構(gòu)、無(wú)脾綜合征 5 例(例2、4、5、8、9),其中例4出院后3天猝死。由于多數(shù)患兒術(shù)前無(wú)明顯肺靜脈梗阻,且不合并肺動(dòng)脈閉鎖、主動(dòng)脈弓縮窄等畸形,故其治療效果較國(guó)外報(bào)道相對(duì)較好。
單心室患兒多合并房室瓣返流,而單心室合并TAPVC行房室瓣成形被認(rèn)為是術(shù)后復(fù)發(fā)性肺靜脈狹窄的危險(xiǎn)因素之一[4],推測(cè)可能與房室瓣成形后,心臟前負(fù)荷減少導(dǎo)致心房變小而牽拉、扭曲肺靜脈有關(guān)。但是,是否合并中度以上房室瓣返流,對(duì)改良Fontan手術(shù)有重要影響[13],且較早的房室瓣成形能保護(hù)肺血管,增加心室功能儲(chǔ)備,提高改良Fontan手術(shù)效果[14]。我們的經(jīng)驗(yàn)是在合并房室瓣返流達(dá)到中量時(shí)行房室瓣成形術(shù),本組例1、7~9房室瓣少中量返流,例6、10中量以上返流,例6~10行瓣膜成形術(shù),術(shù)后例8瓣膜微量返流,余患兒瓣膜少量返流。術(shù)前房室瓣中量返流患兒雖然術(shù)后超聲心動(dòng)圖檢查房室瓣為少量返流,但術(shù)后全部死亡。臨床表現(xiàn)為肺阻力高,肺部滲出明顯,這可能與房室瓣長(zhǎng)期返流造成心室及肺血管功能受損有關(guān)。
為降低高危單心室患兒手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),實(shí)行分期改良Fontan術(shù)和行心外管道—右心房開(kāi)窗被認(rèn)為是有效的方式。近年國(guó)外有的中心甚至將實(shí)施分期Fontan手術(shù)做為常規(guī)[2],在嬰兒期行雙向腔肺分流術(shù),增加肺血流,改善缺氧,減輕心室容量負(fù)荷,待年齡達(dá)標(biāo)、血流動(dòng)力學(xué)條件改善后行改良Fontan手術(shù)。心外管道—右心房開(kāi)窗盡管降低了體循環(huán)血氧飽和度,但開(kāi)窗處的右向左分流降低中心靜脈壓,增加左心室前負(fù)荷,保證了足夠的心排血量。研究表明,心外管道—右心房開(kāi)窗能減少胸、腹腔滲液,降低早期死亡率[15]。本組例7、10行一期改良Fontan手術(shù),都為心外管道全腔肺動(dòng)脈連接術(shù),未行心外管道—右心房開(kāi)窗。其中例10死亡,患兒拔除氣管插管2天后出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征,行體外膜肺氧合術(shù)后2天死于多器官功能衰竭。此患兒合并混合型TAPVC、房室瓣中量返流、單發(fā)右位心,屬高風(fēng)險(xiǎn)患兒,術(shù)后易發(fā)生低心排綜合征和肺動(dòng)脈高壓危象,如選擇分期Fontan手或術(shù)中行心外管道—右心房開(kāi)窗可能對(duì)患兒有益。
總之,單心室合并TAPVC的外科治療仍是一個(gè)挑戰(zhàn),其早期死亡率較高。術(shù)前應(yīng)明確診斷TAPVC引流類(lèi)型、肺靜脈梗阻情況及合并的心血管畸形,根據(jù)患兒病情特點(diǎn)制定個(gè)體化的治療方案,盡量規(guī)避其手術(shù)危險(xiǎn)因素,是提高手術(shù)成功率及遠(yuǎn)期療效的關(guān)鍵。
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(編輯:常文靜)
Surgical Treatm ent of PatientsWith Total Anom alous Pulm onary Venous Connection Undergoing Single Ventricle Series Palliation
OUYANGWen-bin,PAN Xiang-bin,ZHANG Hao,HUA Zhong-dong,YANG Ke-ming,YAN Jun,MA Kai,LIShou-jun.
Department of Cardiac Surgery,Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital,CAMS and PUMC,Beijing(100037),China
LIShou-jun,Email:drlishoujun@yahoo.com
Objective:To evaluate the effect on surgical treatment of patients with total anomalous pulmonary venous connection(TAPVC)undergoing single ventricle series palliation.
Methods:A total of 11 patientswith TAPVC undergoing single ventricle series palliation were surgically treated in our hospital from May 2009 to September2011.The patients had themean age of(30.1±21.4)monthswith themean body weightof(11.0±3.2)kg.The initial palliative procedureswere asmodified B-T shunt in 1 patient(NO.1),unilateral or bilateral cavopulmonary shunt in 8 patients(NO.1,3 ~6,8,9,11),and one-stagemodified Fontan operation in 2 patients(NO.7,10).6 patients(NO.1,6 ~9,11)received TAPVC repair at initial palliation.
Results:The peri-operativemortality was18.2%(NO.6,10,2/11)which was caused by central nervous system infection and multiple organ failure respectively.9 surviving children were followed-up for(1~29)months.1 patient(NO.4)died and the other had significantly improved oxygen saturation without residual pulmonary vein stenosis.1 patient(NO.5)underwent the second stagemodified Fontan operation and discharged smoothly.
Conclusion:The patientswith TAPVC undergoing single ventricle series palliation had higher earlymortality.Clear pre-operative diagnosis and accurate individualized treatmentwere the key points for improving the therapeutic efficacy.
Heart defect,Congenital;Total anomalous pulmonary venous connection;Single ventricle;Surgery
100037 北京市,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 心血管病研究所 阜外心血管病醫(yī)院 心外科
歐陽(yáng)文斌 住院醫(yī)師 博士研究生 主要從事先天性心臟病外科治療方面研究 Email:oywb615@sohu.com 通訊作者:李守軍Email:drlishoujun@yahoo.com*阜外心血管病醫(yī)院訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者
R54
A
1000-3614(2012)03-0208-04
10.3969/j.issn.1000-3614.2012.03.015
2011-11-16)
·專(zhuān)題筆談·