陽(yáng)可強(qiáng)
云南省昭通市中醫(yī)院口腔科,云南昭通 657000
唾液腺黏液囊腫(mucocele)包括小唾液腺黏液囊腫及舌下腺囊腫[1],是口腔頜面外科常見(jiàn)病之一,傳統(tǒng)方法多以手術(shù)切除為主,王海波等[2]曾有微創(chuàng)治療舌下腺囊腫的報(bào)道,2008年9月~2011年6月筆者所在科室嘗試運(yùn)用平陽(yáng)霉素(Pinyangmycin,PYM)加地塞米松(dexamethasone,DXM)以及利多卡因局部硬化治療唾液腺黏液囊腫228例,療效確切、結(jié)果滿(mǎn)意,現(xiàn)將治療體會(huì)總結(jié)報(bào)道如下。
本組228例,男67例,女161例,男女之比為1︰2.4;年齡2~82歲,平均(38.6±5.9)歲。發(fā)生在口底左側(cè)的舌下腺囊腫20例,右側(cè)26例,其中單純型43例,口外型1例,啞鈴型2例。表現(xiàn)為口底黏膜淡藍(lán)色囊性腫塊,多以口內(nèi)異物感就診始被發(fā)現(xiàn),腫塊消長(zhǎng)反復(fù),與進(jìn)食與否無(wú)明顯關(guān)聯(lián),痛感不顯。腫塊質(zhì)軟大多數(shù)可穿刺抽出淡黃色拉絲狀液體,也是得以確診的重要依據(jù)。下唇黏膜唾液腺黏液囊腫93例,頰黏膜唾液腺黏液囊腫36例,腭黏膜唾液腺黏液囊腫25例,舌前腺囊腫28例。未破損者表現(xiàn)為黏膜下淡藍(lán)色或蒼白色增生腫塊,除外腫脹不適感外,一般無(wú)疼痛,穿刺可抽出棕黃色蛋清樣或無(wú)色黏稠液體;破損者除上述表現(xiàn)外,尚可查見(jiàn)黏膜表面乳頭狀、瘢痕狀或菜花狀硬結(jié)增生,此表現(xiàn)最易導(dǎo)致誤診,應(yīng)注意鑒別。
患者經(jīng)胸片、血常規(guī)、生化免疫等常規(guī)檢查,結(jié)果正常并簽署知情同意書(shū)后方可接受治療。臨用前將PYM 8 mg(天津太河制藥有限公司,H12020933)、DXM 5 mg(天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司,H41021255),加入2%鹽酸利多卡因注射液(重慶西南藥業(yè)股份有限公司,H50020038)3 ~ 4 mL配制成混懸液。根據(jù)囊腫體積之大小決定用藥量,一般以體積與藥物容量之比為1︰1為好。囊腫曾經(jīng)破裂且裂口已愈合者,直徑<2.0 cm和張力不高者,經(jīng)腫塊旁正常黏膜處進(jìn)針,在囊腔內(nèi)注入藥液約1.5~2.0 mL或注射致囊腫體積增大約1倍時(shí)停止注藥并留針約1~2 min,退針后以無(wú)菌紗球壓迫1~2 min,留觀(guān)30 min無(wú)異常后方囑患者離去。直徑≥2.0 cm或囊腫張力較高者,先將囊液盡量抽盡,不必更換針頭將盛有配制好藥液之注射器換上徐徐注入,至未抽囊液前般大小即可。注意事項(xiàng)同前,必要時(shí)口服抗生素3 d,也主張囊腔內(nèi)多點(diǎn)注射。未愈者可10 d左右重復(fù)注射,4次為1個(gè)療程。觀(guān)察1個(gè)月,仍未愈者可重復(fù)治療或改行他法。
治愈:硬化治療后囊腫消失,黏膜色澤正常,質(zhì)地柔軟,唇、舌活動(dòng)自如,無(wú)麻木腫痛及其他不適者;基本治愈:囊腫縮小或硬結(jié)2/3以上者或僅觸及黏膜下局部硬結(jié)者,黏膜色澤正常,唇、舌活動(dòng)自如,定期觀(guān)察半年內(nèi)腫塊軟化或消失者;好轉(zhuǎn):囊腫體積明顯變小且大于1/2以上者,經(jīng)2個(gè)療程治療仍未完全消失,尚需繼續(xù)觀(guān)察或改用他法治療者。
治療后經(jīng)6~24個(gè)月隨訪(fǎng),治愈217例(95.18%),基本治愈8例(3.51%),好轉(zhuǎn)3例(1.31%)。其中9例為外院治療失敗轉(zhuǎn)入筆者所在醫(yī)院求治者,經(jīng)用本法注射1~3次,告痊愈。全部病例治愈和基本治愈率為98.69%,有效率為100.00%,均無(wú)復(fù)發(fā)。注射1次治愈者24例(10.53%),2~3次者183例(80.26%),4次者18例(7.89%);3例應(yīng)用2個(gè)療程好轉(zhuǎn),2例改行手術(shù)治療,1例改行激光治療。
Mucocele為假性囊腫,主要由唾液腺導(dǎo)管系統(tǒng)的部分阻塞或因炎癥及非感染性炎性反應(yīng)導(dǎo)致腫脹或由微小涎石、分泌物濃縮或?qū)Ч芟到y(tǒng)彎曲等因素引起的唾液潴留囊腫;也可因腺體、導(dǎo)管損傷破裂,唾液溢入組織內(nèi)形成外滲性囊腫。小唾液腺黏液囊腫好發(fā)于下唇及舌尖腹側(cè),腭部及頰部也不少見(jiàn),罕見(jiàn)于上唇。囊腫位于黏膜下,呈半透明、淺藍(lán)色的小泡,狀似水泡,質(zhì)軟而富有彈性。囊腫極易被咬傷而破裂,反復(fù)破損則表現(xiàn)為較厚的白色疤痕狀突起,透明度減低囊腫臨床特點(diǎn)不再突出,口腔異物感明顯,多因發(fā)現(xiàn)腫塊而就診。CSLG多位于口底黏膜與口底肌筋膜之間,少數(shù)位于皮下組織與肌筋膜或肌筋膜間隙之間,前者透過(guò)黏膜呈淺藍(lán)色,質(zhì)地柔軟,邊界欠清,活動(dòng)度尚可,生長(zhǎng)緩慢,少數(shù)患者有口底牽緊感,多數(shù)無(wú)自覺(jué)癥狀,多因他病就診而發(fā)現(xiàn)。后者多以頜下區(qū)反復(fù)腫脹之難愈腫塊而求治。
小唾液腺黏液囊腫的治療有2%碘酊或20%氯化鈉注射及手術(shù)切除等[1]。舌下腺囊腫傳統(tǒng)治療以手術(shù)為主,袋形縫合術(shù)的治愈率為40%,囊壁摘除術(shù)的治愈率為77.7%,且極易復(fù)發(fā),只有實(shí)施手術(shù)摘除舌下腺才能根治[3]。手術(shù)過(guò)程的恐懼感、口腔術(shù)野之狹小、兒童手術(shù)的全麻需求、老年患者的手術(shù)禁忌等都是制約該病治療選擇的客觀(guān)因素,特別是CSLG手術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后口底腫脹明顯,舌運(yùn)動(dòng)暫時(shí)受限以及舌神經(jīng)損傷、口底血腫、慢性下頜下腺炎等并發(fā)癥增加了治療風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)也限制了手術(shù)的適應(yīng)證,其他方法如微波熱凝和注射高滲鹽水治療也有報(bào)道[4]。本組228例病例經(jīng)平陽(yáng)霉素硬化治療其治愈和基本治愈率達(dá)98.69%,為唾液腺黏液囊腫的治療提供了又一種非手術(shù)治療選擇且拓寬了應(yīng)用范圍,也容易被兒童、老年患者及手術(shù)禁忌者所接受。
PYM是國(guó)產(chǎn)的廣譜抗生素,主要應(yīng)用于癌腫的治療,其對(duì)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞有抑制作用,可用于治療血管瘤和脈管畸形[5-6]。PYM抑制細(xì)胞胸腺嘧啶苷參入DNA,競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞DNA結(jié)合,使細(xì)胞合成破壞并分解:作用于mucocele分泌細(xì)胞代謝的分裂期,使其變性失去分泌功能[7]。同時(shí),PYM有使局部組織纖維化的作用,作用于囊腫可使囊壁纖維化。DXM有抗炎、抗腫瘤、抗毒素、抗休克及軟化瘢痕等藥理效應(yīng)[8],用于mucocele治療有著良好的協(xié)同作用。2%利多卡因溶液既是溶劑又是鎮(zhèn)痛劑,保證了注射過(guò)程的微創(chuàng)無(wú)痛。
Mucocele硬化治療不良反應(yīng)輕微,本組11例(4.82%)發(fā)生腫痛,一般1 ~ 2 d內(nèi)自行消失;舌尖麻木7例(3.07%),頜下區(qū)腫痛4例(1.75%),下唇麻木2例(0.88%);未見(jiàn)高熱、寒戰(zhàn)、皮疹、水泡、休克、過(guò)敏等癥。術(shù)后2 d宜以清淡涼軟飲食為主以防感染。
綜上所述,mucocele均可運(yùn)用囊腔內(nèi)注射平陽(yáng)霉素進(jìn)行硬化治療。它是一種安全、有效、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、實(shí)用的非手術(shù)療法,對(duì)于幼兒及不能耐受或不愿手術(shù)的患者不失為可以推廣的首選治療方法。
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