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        撞擊加載下炸藥晶體的破碎特征

        2012-01-28 03:03:50王曉峰許西寧
        火炸藥學報 2012年1期
        關(guān)鍵詞:落錘薄片掃描電鏡

        田 軒,王曉峰,南 海,郭 昕,倪 冰,許西寧

        (西安近代化學研究所,陜西 西安710065)

        引 言

        關(guān)于炸藥的點火和反應增長人們進行了大量研究,熱點的形成機制受到了更多的關(guān)注。目前提出的熱點形成機制包括氣泡和空洞的坍塌、剪切帶的形成、摩擦、破碎、電荷釋放以及黏性流動等。而破碎作為裂紋間隙機械儲能釋放的加熱源引起了強烈關(guān)注[1]。

        由于晶體的破碎與力學性能有直接關(guān)系,國內(nèi)外開展了相關(guān)研究。Fox等人[2-3]已經(jīng)研究了脆性晶體材料破碎引起的熱分解。Rae[4]等人研究了β-HMX 基PBX 的準靜態(tài)分解與失效。由于單晶顆粒尺寸大小無法精確測量,粒徑的分散性導致單晶顆粒測試結(jié)果不具有統(tǒng)計意義,傳統(tǒng)測試方法不適用而導致相關(guān)研究較少。國內(nèi)的研究主要從晶體的缺陷出發(fā),通過光學測試建立了一些晶體品質(zhì)評價方法,如形貌觀察、表觀密度、光吸收法等。李明[5]等人通過定義晶體壓制曲線的“初始割線模量”,獲得了晶體集合體在統(tǒng)計意義上的力學性能通過,對不同方法處理的RDX 進行研究,評價了晶體材料的靜態(tài)力學性能。

        本實驗從晶體在動態(tài)加載下的主要響應-破碎角度出發(fā),通過對撞擊加載后晶體的破碎程度和形式的分析,研究3 種晶體在低速加載下的破碎特征。

        1 實 驗

        1.1 材料與儀器

        AP,GJB617A-2003,大 連 國 際 工 貿(mào);RDX,GJB296A-95,甘肅銀光化學工業(yè)集團有限公司;HMX,GJB2335-95,甘肅銀光化學工業(yè)集團有限公司。對上述3種材料分別篩分,篩后晶體的粒度分布為100~154μm。

        WL-1 型立式落錘儀,自制:Mastersizer 2000型激光粒度儀,英國馬爾文儀器公司,其中AP的分散介質(zhì)使用乙酸乙酯,RDX 和HMX 的分散介質(zhì)均使用水;FEI QUANTA 600 型環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM),美國FEI公司,實驗電壓為10kV,環(huán)境為高真空模式。

        1.2 實驗方法

        (1)確定落錘撞擊加載條件,加載原則是采用相同落高且晶體不發(fā)生劇烈反應。

        按照GJB772A-97 中的升降法,采用WL-1 立式落錘儀分別測定AP、HMX、RDX 晶體的反應下限高度。實驗條件:室溫20℃,落錘質(zhì)量為(5±0.005kg),實驗藥量為(50±1)mg。測得AP、RDX和HMX 的反應下限高度分別為79.4、15.8 和12.6cm。因此,落錘加載高度為12.6cm。由動量守恒定律可知,擊柱撞擊速度約為1.6m/s。

        (2)對加載后的晶體進行回收,采用粒度分析儀分析顆粒的破碎情況,通過環(huán)境掃描電鏡分析晶體的微觀結(jié)構(gòu)變化。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 試驗結(jié)果

        AP、HMX、RDX 晶體的粒度分布見表1。3種晶體顆粒的掃描電鏡圖見圖1~圖3。

        表1 3種晶體的粒度分布Table 1 The particle size distribution of three kinds of crystal

        由表1可知,3種晶體在加載前后均出現(xiàn)平均半徑降低,粒度分布范圍變寬,比表面積變大,但變化幅度不同。用比表面積的增幅表征的破碎時發(fā)現(xiàn),HMX 的 破 碎 程 度 最 大,RDX 居 中,AP 最小。由圖1(a)可知,加載后的AP 晶體以小顆粒增加為主;而加載后的RDX 和HMX 晶體除小顆粒增加外,還出現(xiàn)很多大顆粒;超聲處理后,RDX晶體中的大顆粒易分散,而HMX 晶體中的大顆粒不易分散。

        由圖1可知,加載前的AP晶體多呈球形,且大小均勻,見圖1(a);加載后AP晶體表面變得凹凸不平,在部分晶體發(fā)現(xiàn)剪切帶,見圖1(b)和(c);晶體破碎大多發(fā)生在顆粒的表面及四周,見圖1(d)。

        由圖2(a)可知,加載前的RDX 晶體均呈現(xiàn)為多面特征,大顆粒周圍散布著部分小顆粒;加載后RDX 晶體被壓成“薄片”結(jié)構(gòu),內(nèi)部包含較為完整的晶體;(c)顯示加載后RDX 晶體出現(xiàn)剪切帶;(d)顯示試樣被壓平,其中白線可判定為晶界。

        由圖3(a)可知,原HMX 晶體呈多面體,表面比較平滑,棱角明顯;(b)顯示加載后試樣呈現(xiàn)夾心層結(jié)構(gòu),中間顆粒的形狀較為完整,上下表面被壓成平整面,且上下層厚度比中心顆粒層??;(c)顯示晶體發(fā)生破碎;(d)顯示加載HMX 晶體形成剪切帶結(jié)構(gòu)。

        圖1 AP晶體撞擊加載前后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.1 SEM photos of AP granules before and after loading impact

        2.2 破碎特征分析

        由粒度試驗可知,加載后AP小顆粒增加,表明發(fā)生破碎且破碎量最??;RDX 和HMX 晶體顆粒也發(fā)生明顯的破碎且HMX 的破碎程度明顯高于RDX;超聲波處理后,RDX 大顆粒易分散的原因可能是其主要發(fā)生物理堆積,而HMX 大顆粒不易分散的原因可能是其發(fā)生了轉(zhuǎn)晶變化。

        由圖3可知,AP 晶體的破碎發(fā)生在晶體四周,以局部脆性破裂為主,如圖1(c)中的穿晶斷裂。而RDX和HMX以塑性變形為主,如圖2(d)中平整表面,圖3(b)中的上下層結(jié)構(gòu)。此外,從宏觀看,AP在加載前呈顆粒狀,加載后仍呈顆粒狀;RDX在加載前呈顆粒狀,加載后除部分呈顆粒狀外,還有部分被壓成“薄片”,且表面有明顯的裂紋;HMX顆粒加載前為顆粒,加載后幾乎全被壓成“薄片”。可見,宏觀觀測結(jié)果與微觀結(jié)果具有一致性。

        圖2 RDX 晶體撞擊加載前后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2 SEM photos of RDX granules before and after loading impact

        綜上所述,在相同落高加載條件下,3種晶體表現(xiàn)出明顯不同的破碎特征:AP 晶體以局部脆性斷裂為主,破碎程度最小,且加載后仍呈顆粒狀;而HMX 和RDX 晶體微觀上以塑性變形和破碎為主,宏觀上呈現(xiàn)薄片結(jié)構(gòu),而大顆粒HMX 比RDX 更難分散。相比之下,HMX 晶體的破碎程度更大,“薄片”數(shù)量更多。

        圖3 HMX 晶體撞擊加載前后的掃描電鏡照片F(xiàn)ig.3 SEM photos of HMX granules before and after impact loading

        2.3 機理分析

        從晶體的撞擊加載過程看,當外載荷作用于晶體表面的初始時刻,只有那些直接受到外載荷作用的表面部分的介質(zhì)質(zhì)點離開了初始平衡位置。由于這部分質(zhì)點與相鄰質(zhì)點之間發(fā)生相對運動,所以顆粒之間發(fā)生擠壓、摩擦等相互作用,這是導致晶體破碎以及滑移帶形成的主要原因。

        隨著加載高度的上升,晶體會表現(xiàn)出顯著的熱響應。因此,晶體的撞擊加載是晶體彈性內(nèi)能的釋放過程(即力-熱轉(zhuǎn)化過程),由于晶體在力學性能上的細微差別能夠改變熱點形成位置,因此不同力學性能的晶體影響其內(nèi)部熱點形成。

        過去的研究多從晶體的缺陷出發(fā),本研究認為這一轉(zhuǎn)換過程與晶體的分子組成和熱反應機理有關(guān)。從分子組成看,對于同系物RDX 和HMX 晶體,二者均為非極性有機物,根據(jù)軟硬酸堿原理,NO-2介于軟硬堿之間,CH2屬軟酸,形成穩(wěn)定性適中的化合物;對于AP晶體,AP是無機絡(luò)合物,極性分子,根據(jù)軟硬酸堿原理,H+屬于強酸,而ClO-4和NH3均屬強堿,它們分別與H+形成穩(wěn)定的化合物。因此,具有較強分子穩(wěn)定性的AP 晶體在低速撞擊加載下破碎程度最小,且不易形成熱點。

        從熱反應機理角度看,當熱點形成時,單位質(zhì)量AP的熱活化能高,即AP 熱反應所需的能量較高,這與晶體的熱反應機理有關(guān)。具體說來,AP 經(jīng)質(zhì)子H+轉(zhuǎn)移生成NH3(g)和HClO4(g),劉子如等人測定其低溫階段的活化能為125.5kJ/mol[6-7](即1.06kJ/g)。而RDX 和HMX 晶體的熱反應主要是N-N 鍵和C-N 鍵同時斷裂的競爭反應,且它受溫度和壓力控制。Brill根據(jù)TG 數(shù)據(jù)使用Coats-Redfern方程獲得HMX 和RDX 在升溫速率為5℃/min,分解率在14%內(nèi)的活化能[6]分別為178.8 kJ/mol(即0.60kJ/g)和152.7kJ/mol(即0.68kJ/g)。因此,單位質(zhì)量下AP 晶體的活化能遠大于RDX 和HMX 晶體,而RDX 略大于HMX。這一實驗結(jié)果與晶體的反應下限高度大小順序相一致。

        當試驗落高遠遠低于晶體的臨界落高時,晶體主要表現(xiàn)為力學響應-晶體破碎,如AP晶體,這是加載后AP仍呈晶體狀的主要原因;當試驗落高接近RDX 和HMX 的臨界落高時,晶體會表現(xiàn)出明顯的力-熱轉(zhuǎn)化效應,如RDX 和HMX。文獻報道[8]在RDX 剪切帶上發(fā)現(xiàn)了熔化現(xiàn)象。因此,本研究認為對于RDX 和HMX 晶體,二者發(fā)生熔融吸熱,熔化區(qū)的黏結(jié)作用使得二者在加載后呈現(xiàn)“薄片”結(jié)構(gòu),由于這種結(jié)合力較弱,因此易被外力分散,這是二者在超聲作用下大顆粒數(shù)量減少,小顆粒數(shù)量增加的主要原因。而加載后HMX 晶體經(jīng)超聲分散后仍然呈現(xiàn)大顆粒的原因是晶體發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變。國外H.Czerski[9]等人通過撞擊加載研究了HMX顆粒的相變過程,發(fā)現(xiàn)常用β型HMX 的點火高度與轉(zhuǎn)晶高度極為相近。

        綜上所述,晶體的撞擊加載是晶體的力-熱轉(zhuǎn)化過程,晶體內(nèi)部熱點形成與晶體的力學強度有關(guān),本研究認為這一轉(zhuǎn)換過程與晶體的分子組成和熱反應機理有關(guān)。在低速撞擊加載下,具有較強分子穩(wěn)定性的AP晶體破碎程度最小,且不易形成熱點。對于RDX 和HMX 晶體,二者的“薄片”結(jié)構(gòu)是因為晶體除發(fā)生破碎外,內(nèi)部還發(fā)生相變、轉(zhuǎn)晶等變化。

        3 結(jié) 論

        (1)用落錘撞擊時,AP、HMX 和RDX 晶體都出現(xiàn)剪切帶,但AP以局部脆性斷裂為主,晶體的破碎程度最小,且加載后仍呈顆粒狀;而HMX和RDX晶體微觀上以塑性變形和破碎為主,宏觀上均呈現(xiàn)“薄片”結(jié)構(gòu),且HMX 晶體的“薄片”數(shù)量更多,而RDX晶體比HMX易分散,但HMX破碎程度更嚴重。

        (2)晶體的撞擊加載是晶體的力-熱轉(zhuǎn)化過程,其內(nèi)部熱點形成與晶體的力學強度有關(guān),本研究認為這一轉(zhuǎn)換過程與的分子組成和熱反應機理有關(guān)。在低速撞擊加載下,具有較強分子穩(wěn)定性的AP晶體破碎程度最小,且不易形成熱點。對于RDX 和HMX 晶體,“薄片”結(jié)構(gòu)形成原因除晶體破碎外,內(nèi)部還存在相變、轉(zhuǎn)晶等變化。

        致謝:在此向西安近代化學研究所劉萍、許西寧、曹芳潔、王克勇和趙娟致謝,感謝他們對試驗工作的支持。

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