陳日升,李英明
血塞通注射液為治療中風(fēng)偏癱、腦梗死、腦栓塞、視網(wǎng)膜中央靜脈堵塞見瘀血證患者藥物。藥理研究認(rèn)為該藥能有效抑制血小板凝集反應(yīng),并能降低血液黏度和纖維蛋白含量,延長(zhǎng)血凝時(shí)間,增加冠狀動(dòng)脈血流量,擴(kuò)張血管,使循環(huán)供氧恢復(fù)正常功能[1,2]。這一藥效能有效降低腦缺血組織的含量,并可以對(duì)腦缺血后海馬CA1區(qū)中所發(fā)生的一系列遲發(fā)性神經(jīng)元損傷起到保護(hù)作用,對(duì)缺氧所致的腦損傷具有保護(hù)作用[3]。
1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 所有納入對(duì)象均為我院發(fā)病72h以內(nèi)的急性腦梗死患者,納入152例。符合1996年全國(guó)第四屆腦血病會(huì)議急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。將152例患者隨機(jī)分為兩組,治療組78例,男46例,女32例,年齡34歲~70歲,平均48.8歲。對(duì)照組74例,男42例,女32例,年齡35歲~68歲,平均49.1歲。兩組年齡、性別及病情等基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴有心房顫動(dòng)、先天性心臟病、急性腦出血,其他嚴(yán)重冠心病或者嚴(yán)重肝、腎、肺并發(fā)癥等疾病。
1.3 治療方法 治療組給予血塞通注射液(昆明制藥集團(tuán)股份有限公司)400mg加入5%葡萄糖注射液250mL或者生理鹽水250mL中,靜脈點(diǎn)滴。對(duì)照組患者給予復(fù)方丹參注射液(上海通用藥業(yè)股份有限公司)30mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或生理鹽水250mL中,靜脈點(diǎn)滴。兩組患者均每天1次,10d為1療程,間隔2d~3d再進(jìn)入下一療程,連用3個(gè)療程。兩組均根據(jù)病情選擇使用降壓藥以及脫水劑等對(duì)癥治療。
1.4 觀察指標(biāo) 分別于治療前和治療后30d清晨空腹時(shí)靜脈采血,統(tǒng)一測(cè)定血液流變學(xué)指標(biāo)。神經(jīng)功能缺損評(píng)定參考1996年全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議中國(guó)卒中量表(CSS)[5]。治療期間觀察血壓、肝腎功能、三大常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),并記錄隨訪期間發(fā)生的不良反應(yīng)。
1.5 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[5]基本痊愈:患者功能評(píng)分減少91%~100%,病殘程度為0;顯著進(jìn)步:患者功能缺損評(píng)分減少程度為46%~91%,病殘程度為1級(jí)~3級(jí);進(jìn)步:患者功能缺損評(píng)分減少18%~46%;無(wú)變化:患者功能缺損評(píng)分減少或增加范圍<18%;惡化:患者功能缺損評(píng)分增加>18%或死亡。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組神經(jīng)功能比較 兩組急性腦梗死患者治療后CSS評(píng)分均明顯降低,與治療前比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組治療后的CSS評(píng)分與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者治療前后CSS評(píng)分比較(±s) 分
表1 兩組患者治療前后CSS評(píng)分比較(±s) 分
組別 n 治療前 治療后治療組 78 17.29±3.54 8.27±1.981)2)對(duì)照組 74 18.02±3.72 12.08±1.261)與本組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05
2.2 兩組臨床療效(見表2)
表2 兩組患者療效比較
2.3 兩組血液流變學(xué)指標(biāo) 治療組治療后血液流變學(xué)指標(biāo)下降;治療組下降程度較對(duì)照組明顯(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者治療前后血液流變學(xué)變化(±s)
表3 兩組患者治療前后血液流變學(xué)變化(±s)
dL治療組 治療前 78 6.24±0.28 20.61±4.73 2.55±0.31 48.97±5.6組別 n 全血高切mPa·s mPa·s mPa·s%纖維蛋白原mg/4 5.34±1.08治療后 78 4.12±0.261)2) 16.09±3.491)2) 1.44±0.321)2) 39.28±6.141)2) 3.14±1.021)2)對(duì)照組 治療前 74 6.18±0.31 21.16±4.56 2.58±0.28 49.54±5.45 5.39±1.31治療后 74 5.75±0.29 18.89±3.82 2.08±0.33 44.82±5.98 4.28±1.231)與本組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05
2.4 不良反應(yīng) 兩組治療期間的血壓、心率均在正常范圍,實(shí)驗(yàn)室隨訪中,肝腎功能檢查、三大常規(guī)檢查均出現(xiàn)異常。
急性腦梗死可歸屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)中風(fēng)范疇,藥理研究證實(shí),活血化瘀藥物治療中風(fēng)有一定療效。急性腦梗死有著復(fù)雜的病因以及迅速變化的病勢(shì),受到患者個(gè)體的差異、所處環(huán)境等相關(guān)因素的影響,所以一定程度上單用常規(guī)治療效果往往不盡人意,如在臨床上加用活血藥效果更佳[6,7]。藥理實(shí)驗(yàn)表明,血塞通注射液具有抑制血栓形成,抗血小板聚集,抗凝血及加速纖維蛋白溶解,并能擴(kuò)張血管,增加血流量,改善微循環(huán),以及增加機(jī)體耐氧能力[8,9]。這些作用有利于預(yù)防和治療腦血栓形成,為血塞通注射液治療急性腦梗死、腦出血后遺癥提供了藥理學(xué)依據(jù)。本研究顯示,血塞通注射液治療急性腦梗死療效確切,它能有效改善患者血液流變學(xué),提高患者神經(jīng)功能。
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