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        癲癇與認(rèn)知功能關(guān)系的研究進(jìn)展①

        2012-01-24 23:32:57陳美麗白宇
        關(guān)鍵詞:托吡酯抗癲癇顳葉

        陳美麗,白宇

        癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病,是一種以大腦神經(jīng)元異常放電所致的突然、短暫、反復(fù)發(fā)作的中樞神經(jīng)功能失常為特征的慢性病。認(rèn)知功能是指人們熟練運(yùn)用知識(shí)的能力,包括學(xué)習(xí)新知識(shí)的能力和從豐富的知識(shí)庫(kù)中追憶知識(shí)的能力,如計(jì)算能力、抽象概括能力、判斷事物之間的相似性與差別以及分析和運(yùn)用知識(shí)的能力等[1]。癲癇患者認(rèn)知損害的發(fā)生率為30%~40%[2],不同程度的認(rèn)知損害嚴(yán)重影響癲癇患者的生活質(zhì)量。導(dǎo)致癲癇患者認(rèn)知障礙的原因是多方面的,包括癲癇自身、治療方式和社會(huì)心理、受教育程度以及家庭關(guān)注等方面。

        1 影響認(rèn)知障礙的因素

        1.1 癲癇本身的影響

        1.1.1 發(fā)病年齡 Hermann等研究表明,兒童期發(fā)病的顳葉癲癇患者的腦白質(zhì)容積較正常兒童明顯減少[3],說明不同起病年齡對(duì)認(rèn)知的影響程度不同,這可能與神經(jīng)系統(tǒng)在不同年齡階段對(duì)認(rèn)知損害的敏感性及相應(yīng)代償功能不同有關(guān)。也有文獻(xiàn)報(bào)道癲癇反復(fù)發(fā)作并不引起腦組織海馬結(jié)構(gòu)的損傷[4]。

        1.1.2 癇樣放電 慢波睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)損害患兒的認(rèn)知功能[5]。Austin等認(rèn)為發(fā)作間期癲癇樣放電可引起患者短暫性認(rèn)知損害[6]。但在臨床上癇樣放電對(duì)認(rèn)知功能影響的具體機(jī)制目前尚不明確。

        1.1.3 病灶部位 大腦皮層不同部位癲癇病灶引起不同類型的認(rèn)知功能障礙。一般認(rèn)為,額葉癲癇表現(xiàn)為計(jì)劃與執(zhí)行能力下降,枕葉癲癇主要表現(xiàn)為注意力、記憶力的下降,顳葉癲癇常致記憶障礙,以近、遠(yuǎn)期記憶障礙為主。另外,Walpole等研究發(fā)現(xiàn),顳葉中部癲癇主要損害視覺辨認(rèn)力,并且顳葉癲癇患者易出現(xiàn)情商與面部識(shí)別表情受損[7]。

        1.1.4 發(fā)病頻率、持續(xù)時(shí)間與發(fā)作類型 發(fā)病頻率越高、持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)認(rèn)知功能的影響越明顯,有些甚至是不可逆的損害。目前的研究表明,全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作對(duì)于認(rèn)知功能的損害最為明顯,其次為復(fù)雜或簡(jiǎn)單部分性發(fā)作,頻繁的復(fù)雜部分性發(fā)作導(dǎo)致記憶及執(zhí)行能力的下降[8]。

        1.1.5 性別差異 Maitland等研究認(rèn)為,女性在陳述性記憶方面占優(yōu)勢(shì),但隨著年齡增長(zhǎng)而減弱[9]。Bj?rnaes等通過比較研究認(rèn)為,左側(cè)顳葉癲癇切除術(shù)后女性在言語(yǔ)記憶功能恢復(fù)方面較男性好[10]。有些研究證實(shí),雌激素對(duì)認(rèn)知有影響。婦女比男性有更好的面孔再認(rèn),這可能與婦女體內(nèi)的雌激素水平有關(guān)[11-12]。

        1.2 治療因素的影響

        1.2.1 藥物的影響 抗癲癇藥物是治療癲癇的主要措施,通過控制癲癇發(fā)作改善認(rèn)知功能,但其本身在控制癲癇發(fā)作的同時(shí),也導(dǎo)致不同程度的認(rèn)知障礙。第一代抗癲癇藥(AEDs)苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平和苯二氮類用于治療癲癇許多年,已經(jīng)表現(xiàn)出較大的副作用。其中對(duì)認(rèn)知影響明顯的是苯巴比妥。Tonekaboni等研究表明,與繼續(xù)服用者相比,停用苯巴比妥的兒童癲癇患者的總智商有所提高[13]??R西平、丙戊酸鈉與苯妥英鈉對(duì)認(rèn)知影響相似[14]。

        相比傳統(tǒng)的抗癲癇藥物,第二代新型抗癲癇藥物對(duì)認(rèn)知功能的影響相對(duì)較輕。非氨脂僅用于難治性癲癇,對(duì)認(rèn)知的影響尚無系統(tǒng)的研究報(bào)道。加巴噴丁很少影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),甚至在較高劑量或快速加量時(shí)對(duì)認(rèn)知影響也很小。氨己烯酸、左乙拉西坦、拉莫三嗪對(duì)認(rèn)知無影響。許多資料表明,拉莫三嗪對(duì)兒童和成年癲癇患者的認(rèn)知功能有改善。奧卡西平、噻加賓、普瑞巴林對(duì)認(rèn)知影響輕微[15-16]。唑尼沙胺較少引起嚴(yán)重的認(rèn)知功能損害,目前進(jìn)一步的有關(guān)研究報(bào)道較少。

        托吡酯對(duì)癲癇患者神經(jīng)心理的影響受到廣泛關(guān)注。Meador等認(rèn)為,托吡酯對(duì)認(rèn)知功能的損害表現(xiàn)為注意力、記憶力、思考、找詞等方面,并與語(yǔ)言問題、嗜睡、精神活動(dòng)減慢以及記憶困難有關(guān)[17]。Baeta等認(rèn)為,托吡酯易損害視覺運(yùn)動(dòng)技巧[18]。Lee等認(rèn)為,托吡酯對(duì)認(rèn)知功能的損害隨起始劑量、加量速度及合并用藥的增加而加重;但托吡酯對(duì)認(rèn)知損害是可逆的,撤藥或減量后認(rèn)知得以不同程度的恢復(fù)[19-20]。所以托吡酯對(duì)認(rèn)知影響主要與滴定速度、維持時(shí)間、劑量、多重治療以及個(gè)體易感性有關(guān)。

        總之,多藥聯(lián)合、大劑量、長(zhǎng)時(shí)程以及血藥濃度超出治療范圍等對(duì)認(rèn)知功能的影響較大。所以臨床上要求我們正確使用抗癲癇藥物,盡量選用控制癲癇發(fā)作的最小劑量且對(duì)認(rèn)知損害輕微的藥物,以達(dá)到最好的療效。

        近年來中醫(yī)藥不斷地被用于治療癲癇,其對(duì)認(rèn)知功能的影響備受關(guān)注。據(jù)研究報(bào)道,丹參、人參等單味中藥提取物對(duì)癲癇大鼠模型認(rèn)知功能的損害有改善作用[21-23]。中藥復(fù)方如愈癇靈顆粒、天冰調(diào)督膠囊能夠提高癲癇大鼠的水迷宮成績(jī),明顯改善認(rèn)知功能[24-25],但在臨床方面的研究報(bào)道較少。

        1.2.2 手術(shù)的影響 手術(shù)治療主要是針對(duì)難治性癲癇,以顳葉切除術(shù)最為多見。通過術(shù)前評(píng)估和手術(shù)部位的探測(cè)確定,術(shù)后基本對(duì)認(rèn)知功能有一定的改善。Mary等研究顯示,對(duì)照術(shù)后1年的癲癇患兒,無論社會(huì)心理、認(rèn)知功能以及家庭功能方面并沒有發(fā)現(xiàn)明顯的改變[26]。Helmstaedter等研究表明,顳葉切除后有明顯的言語(yǔ)學(xué)習(xí)記憶功能的下降,所以手術(shù)切除灶的位置也影響患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的類型[27]。

        1.3 社會(huì)心理因素的影響 受社會(huì)歧視、自我否定、負(fù)面情緒障礙以及對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)不足等,常常嚴(yán)重影響癲癇患者的認(rèn)知功能。良好的家庭環(huán)境、父母正確的教育以及家庭關(guān)愛可降低患兒的神經(jīng)心理缺陷[28]。

        1.4 其他因素的影響 在未有癇性發(fā)作之前,顱內(nèi)原發(fā)的病變就可因部位及性質(zhì)的不同而導(dǎo)致不同程度的認(rèn)知損害,癇性發(fā)作亦可導(dǎo)致繼發(fā)的顱內(nèi)改變,產(chǎn)生進(jìn)一步的認(rèn)知損害?;颊呤芙逃潭燃扒榫w因素也對(duì)認(rèn)知功能有很大的影響。另外,不同人群對(duì)認(rèn)知的影響也不同,兒童、孕婦、老人易受到認(rèn)知功能的損害。

        2 癲癇患者認(rèn)知障礙可能的發(fā)病機(jī)制

        2.1 癇樣放電 癲癇樣放電可以干擾正常神經(jīng)元間的信息傳遞,導(dǎo)致一過性認(rèn)知損害,也可以改變正常的突觸連接和神經(jīng)回路生長(zhǎng),導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間甚至是不可逆的認(rèn)知損害。癇樣放電也導(dǎo)致神經(jīng)元功能紊亂,對(duì)腦組織造成持續(xù)性的損害。

        2.2 神經(jīng)元損傷 癲癇發(fā)作伴發(fā)的低氧血癥、高碳酸血癥、興奮性神經(jīng)遞質(zhì)過度釋放等都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元凋亡和壞死。

        2.3 細(xì)胞因子表達(dá)異常 癲癇發(fā)作后均有IL-1和IL-6表達(dá)增加,IL-1系統(tǒng)通過多種途徑影響認(rèn)知功能。McAfoose等認(rèn)為,IL-1可直接影響海馬長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)(LTP)或神經(jīng)的發(fā)生,引起認(rèn)知功能損害[29]。IL-6主要是通過影響神經(jīng)發(fā)生和突觸可塑性引起認(rèn)知功能的損害。

        2.4 神經(jīng)組織發(fā)育異常、代謝異常以及睡眠障礙 幼年期起病的癲癇可以造成腦組織發(fā)育障礙,高分辨率定量掃描顯示,顳葉癲癇患者腦組織容量小于正常對(duì)照組[3]。PET掃描顯示,發(fā)作間歇期中線部位及顳葉皮質(zhì)腦組織的代謝率低于正常。多種癲癇綜合征可以出現(xiàn)慢波睡眠相持續(xù)癇樣放電,干擾正常睡眠周期的形成,引起認(rèn)知功能的損害[30]。

        2.5 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)異常 主要涉及5-羥色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)。Theodore等研究發(fā)現(xiàn),在中央顳葉癲癇患者的致灶區(qū),5-HT與5-HT1A型受體結(jié)合降低,且與組織損傷無關(guān),同時(shí)還發(fā)現(xiàn)海馬區(qū)與扣帶回區(qū)5-HT結(jié)合降低的水平影響情緒沮喪的程度[31]。

        3 預(yù)防與康復(fù)

        減少認(rèn)知損害的措施,首先要控制癲癇的發(fā)作。在進(jìn)行抗癲癇藥物治療時(shí)做到適當(dāng)?shù)募铀幩俣?、控制發(fā)作的最小劑量,單藥治療、盡量避免選用影響認(rèn)知的藥物,同時(shí)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血藥濃度,將認(rèn)知損害控制在最小范圍。對(duì)于反復(fù)發(fā)作而且藥物治療不理想的癲癇患者,盡早考慮手術(shù)治療。

        同時(shí)及早進(jìn)行各種認(rèn)知療法,其中再訓(xùn)練法和補(bǔ)償法是針對(duì)局灶性癲癇患者進(jìn)行的認(rèn)知康復(fù)系統(tǒng)治療。再訓(xùn)練法是為患者設(shè)定訓(xùn)練計(jì)劃,通過反復(fù)練習(xí),建立起行為的自動(dòng)性。代償法則避免使用已經(jīng)缺損的認(rèn)知功能,幫助患者使用其他方法加以補(bǔ)償,資料表明這兩種康復(fù)訓(xùn)練均能使癲癇患者的認(rèn)知水平明顯提高。

        綜上所述,影響癲癇患者認(rèn)知功能的因素是多方面的,隨著社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變,人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注癲癇患者的身心健康。所以減輕患者的認(rèn)知功能損害對(duì)提高癲癇患者的生活質(zhì)量是至關(guān)重要的。

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