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        30例心尖肥厚型心肌病的臨床分析

        2012-01-23 17:53:07王倩黃進丁暢
        中國醫(yī)學創(chuàng)新 2012年30期
        關(guān)鍵詞:肥厚型心尖導聯(lián)

        王倩 黃進 丁暢

        心尖肥厚型心肌?。ˋpical Hypertrophic Cardiomyopathy)屬于肥厚型心肌病的一種特殊類型,病變局限于左心室乳頭肌以下心尖部主要累及左心室,右心室受累少見。無左心室流出道動力性梗阻與壓力階差[1],屬于非梗阻性心肌病,臨床表現(xiàn)不典型。好發(fā)于中老年男性,有家族發(fā)病傾向[2-3]。目前,AHCM診斷尚無金標準,常合并心電圖異常,易誤診、漏診。本文選擇30例心尖肥厚型心肌病患者,通過總結(jié)其臨床表現(xiàn)、心電圖、超聲心動圖、冠狀動脈造影、左心室造影的表現(xiàn),從而達到早期診斷和治療目的。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2002-2012年在本院住院的AHCM患者30例,其中男22例,女8例,年齡16~77歲,平均(48±8)歲。高血壓病史者9例,發(fā)現(xiàn)時間1~30年;合并糖尿病史5例;2例有飲酒史;20例入院時診斷為冠心病。

        1.2 方法 對所有患者進行回顧性分析,總結(jié)資料包括臨床表現(xiàn),血常規(guī)、肝腎功能、血脂、血糖、電解質(zhì)、心電圖、超聲心動圖、冠狀動脈造影及左心室造影檢查等客觀資料進行分析。心電圖(美國GE公司生產(chǎn),型號為MAC 1200ST):采用12導聯(lián)心電圖檢查。超聲心動圖(美國GE公司的Vivid E9):觀察心尖部室壁厚度、室間隔厚度,左室舒張末期及收縮末期內(nèi)徑。左心室造影(西門子X光25377):主要為右前斜體位的左心室造影,同時加做左右冠狀動脈造影。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床表現(xiàn) 胸悶、胸痛10例,心悸8例,頭暈3例;9例患者其他科室就診時發(fā)現(xiàn)心電圖異常。

        2.2 標準12導聯(lián)心電圖 所有病例均為竇性心律,均表現(xiàn)為胸前導聯(lián)巨大倒置T波,呈冠狀T表現(xiàn),以V3~V6導聯(lián)顯著,幅度0.5~1.0 mV,ST段下移≥0.05 mV,多與倒置T波相關(guān),同時伴胸前導聯(lián)R波增高。

        2.3 超聲心動圖 24例患者見心尖部心肌增厚15~22 mm,左室舒張末內(nèi)徑46~53 mm,左房內(nèi)徑40~47 mm,乳頭肌水平以下心尖部室間隔厚度均值為12~20 mm,左室后壁厚度8~13 mm,EF 45%~70%。無流出道梗阻。6例患者心臟超聲未見心尖部肥厚。

        2.4 冠脈+左室造影22例行冠脈造影+左心室造影,見左右冠脈正常,20例左心室造影右前斜位舒張期見“黑桃”樣改變。

        2.5 30例患者血常規(guī)、心肌酶、肝腎功能、血糖、電解質(zhì)均正常。

        3 討論

        AHCM是肥厚型心肌病的一個特殊亞型,最早由日本學者Sakamoto等[4]于1976年報道,目前認為是常染色體顯性遺傳病,現(xiàn)主要分為單純型ACHM及混合型AHCM兩類,前者即肥厚部位僅局限于心尖部,后者以心尖肥厚為主,同時合并其他心室壁(如室間隔)肥厚等[5]。國內(nèi)文獻統(tǒng)計AHCM約占肥厚型心肌病的25%[6],以40~60歲多見,男性多于女性。該病臨床表現(xiàn)主要為胸悶、胸痛、心悸、頭暈、呼吸困難等,但有部分患者無特殊表現(xiàn),因AHCM肥厚的心肌不影響左室流出道,故預后較好[7]。國內(nèi)有文獻報道,AHCM患者易合并有心律失常發(fā)生,易引起頭暈、黑矇等癥狀,故在AHCM合并有心房顫動時應積極采用抗凝治療以防止血栓形成。

        由于患者常有心電圖異常[8],故常被誤診為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病。AHCM心電圖主要特點為:(1)胸導聯(lián)巨大倒置的T波,尤以V4~V6導聯(lián)出現(xiàn)超過10 mV具有特征性;(2)ST段下移以V3~V5最顯著,可能與肥厚的心肌復極方向改變有關(guān),但與心尖肥厚程度無關(guān);(3)胸導聯(lián)R波增高。常被誤診為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心肌炎等,故需進一步檢查超聲心動圖及左心室造影。

        通過此次病例分析發(fā)現(xiàn),AHCM患者心尖厚度及左房內(nèi)徑較正常人明顯增厚,但左室舒張末內(nèi)徑及左室射血分數(shù)差異不明顯,考慮可能與AHCM患者心室舒張功能受限,左心室充盈受限有關(guān)。此次病例中約20%患者的超聲心動圖未見心尖部心肌肥厚,造成漏診的原因與探頭的位置及心尖肥厚的部位局限、范圍小有關(guān)。如果能從多個切面加強觀察,則可進一步提高診斷率,超聲具有無創(chuàng)性、可重復性,操作方便,目前為AHCM診斷的重要依據(jù)。

        本文30例中22例行左室造影20例診斷為AHCM,有效率為90.9%。同時冠脈造影發(fā)現(xiàn)冠狀動脈均正常。目前,左室造影+冠狀動脈造影為鑒別AHCM和冠心病的可靠方法。

        綜上所述,心電圖對AHCM具有重要的篩選價值,但僅憑心電圖很容易誤診為冠心病、心肌炎等心臟疾病,超聲心動圖對AHCM的診斷有重要確診價值,左室造影對超聲心動圖未診斷的AHCM有重要補充診斷的作用,并對AHCM與冠心病等的鑒別診斷有重要意義。

        [1] Narcu C B,Kapoor A,Donohue T J. Apical anenrysm in a patient with apical hypertrophic cardiom yopathy[J]. Conn Med,2006,70(5):297-300.

        [2] Yamaquichi H,Ishimura T,Nishyama S,et al. Hypertrophic nonobstructive cardiomyopathy with giant negative T waves(apical hypertrophy): Ventriculographic and echocardiographic features in 30 patients[J]. Am J Cardiol,1979,24(44):401-412.

        [3] 陳國偉,關(guān)宗鍔.現(xiàn)代心臟內(nèi)科學[M].長沙:湖南科學技術(shù)出版社,1995:787.

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