楊小燕，肖九長，張榮山

(贛州市人民醫(yī)院檢驗科，江西 贛州 341000)

孕產(chǎn)婦血清蛋白電泳圖譜分析

楊小燕，肖九長，張榮山

(贛州市人民醫(yī)院檢驗科，江西 贛州 341000)

血清蛋白；電泳；孕產(chǎn)婦

我們對120例孕產(chǎn)婦進行血清蛋白電泳圖譜分析，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 材料與方法

1.1 病例選擇 共收集病例120例，全部系我院2011年1月至2011年12月婦產(chǎn)科住院病例，年齡20～36歲，平均年齡28歲，選40例健康體檢者作為正常對照組，年齡20～30歲，平均年齡25歲。所有標(biāo)本清晨空腹抽取靜脈血3ml，離心，取血清待用。

1.2 儀器與試劑 儀器采用法國Sebia全自動電泳分析儀。試劑均使用該公司提供的專用試劑。

1.3 檢測方法 血清瓊脂糖凝膠電泳：取10μl血清加入點樣器的樣品孔內(nèi)，置于支架上，儀器自動點樣。20℃恒溫7min，升熱至65℃10min，烘干5min。再染色，脫色，烘干。570nm掃描儀掃描，報告結(jié)果。

1.4 數(shù)據(jù)處理 兩實驗組進行t檢驗。

2 結(jié)果

2.1 實驗組與對照組血清蛋白電泳結(jié)果見表1。由表1可見，實驗組白蛋白百分比較對照組低 (P<0.01)，α1球蛋白百分比較對照組低 (P<0.05)，α2；β球蛋白百分比較對照組無明顯改變 (P>0.05)，γ球蛋白百分比較對照組高(P<0.05)。

2.2 孕產(chǎn)婦組隨孕周增大血清蛋白電泳結(jié)果。見表2。由表2可見，各組間進行比較，白蛋白和γ球蛋白組隨著孕周的增大，含量減少較為顯著(P<0.01)，微球蛋白 α1，α2，β 組含量減少也較為明顯 (P<0.05)。

3 討論

表1 孕產(chǎn)婦血清蛋白電泳特點(±s)(%)

表1 孕產(chǎn)婦血清蛋白電泳特點(±s)(%)

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表2 孕產(chǎn)婦組隨孕周增大血清蛋白電泳特點(±s)(%)

表2 孕產(chǎn)婦組隨孕周增大血清蛋白電泳特點(±s)(%)

53.19±4.04 51.23±4.02 50.11±4.01 49.99±3.99 47.03±3.98<0.01 1.36±0.50 1.34±0.49 1.32±0.48 1.30±0.47 1.28±0.46>0.05 8.22±1.12 8.31±1.20 8.40±1.25 8.52±1.30 8.68±1.33<0.05 10.12±2.89 9.98±2.56 9.69±2.03 9.40±1.50 9.26±1.17<0.05 9.13±1.49 8.92±1.38 8.61±1.25 8.30±1.12 8.09±1.01<0.01

血清蛋白電泳是一種檢測蛋白質(zhì)的常用方法。本研究使用的法國Sebia全自動電泳儀，其介質(zhì)為瓊脂糖凝膠，分辨率高且可自動掃描，不僅可通過計算機軟件精確地計算出各類蛋白成分的百分含量，而且可直接顯示各種蛋白成分的掃描曲線，對臨床分析結(jié)果有較大幫助。

通過本實驗可見，孕產(chǎn)婦血清蛋白電泳圖譜的改變主要表現(xiàn)在白蛋白百分比較對照組低 (P<0.01)，α1球蛋白百分比較對照組低 (P<0.05)，α2；β球蛋白百分比較對照組無明顯改變 (P>0.05)，γ球蛋白百分比較對照組高(P<0.05)。表2中白蛋白和γ球蛋白明顯降低，其主要原因是隨著孕周的增大，孕婦的血容量逐漸增加，血液稀釋，同時腎小球濾過率增加，使白蛋白、微球蛋白等小分子物質(zhì)排出增加，含量減少，尤其白蛋白含量減少更為明顯。針對此現(xiàn)象，對電泳區(qū)帶的主要成分進行分析，同時考慮孕產(chǎn)婦的脂類和脂蛋白的高水平，已有較多的報道[1]。從一些資料觀察到白蛋白、球蛋白比例偏低，這表明白蛋白降低較顯著。孕后期脂蛋白類過低則提示孕婦需及時加強合理膳食，以保證胎兒發(fā)育的需求，因為蛋白質(zhì)對胎兒的生長發(fā)育十分重要[2]。因此我們認(rèn)為、血清蛋白電泳圖譜分析有助于判斷孕產(chǎn)婦血清蛋白的缺失情況，及時補充蛋白營養(yǎng)，提供蛋白營養(yǎng)支持，同時還有助于判斷孕產(chǎn)婦血清蛋白各組份的含量比例。

[1]黃雅萍,呂時銘.異常妊娠時脂類代謝變化意義的探討[J].中國實驗診斷學(xué)，2001，5：171-174.

[2]韓青,孫國華，朱 鴻.臨產(chǎn)婦血清蛋白電泳譜分析[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2007,4(29)174-176.

R446.11+2

B

1674-1129(2012)04-0386-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2012.04.032