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        微波消解ICP-MS同時(shí)測(cè)定色母粒中多種重金屬元素

        2012-01-12 09:15:04周諳非楊彥麗
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2012年1期
        關(guān)鍵詞:色母粒超純水金屬元素

        周諳非,楊彥麗

        (國(guó)家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)中心,北京,100094)

        市場(chǎng)上用于食品包裝的塑料制品品種繁多,很多企業(yè)為了吸引消費(fèi)者,使得食品包裝的顏色越來(lái)越亮麗。這些漂亮的顏色產(chǎn)生是由于在包裝生產(chǎn)過(guò)程中添加了色母。

        色母又名色種,是一種新型高分子材料專用著色劑。它由顏料或染料、載體、分散劑和添加劑4種基本要素組成,是把超常量的顏料或染料均勻地載附于樹(shù)脂之中而得到的聚集體[1]。但是,一些顏料中本身含有大量重金屬元素,或由于污染物導(dǎo)致攜帶大量重金屬元素,若使用含有這些顏料的色母粒生產(chǎn)食品包裝,在盛放食品,特別是酸性食品時(shí),這些有害元素會(huì)由塑料內(nèi)部遷移到制品的自由表面上,或遷移到相鄰的塑料或溶劑中,導(dǎo)致重金屬元素隨食物進(jìn)入人體,并蓄積于人體臟器中,對(duì)人體造成危害。

        近年來(lái),重金屬對(duì)人體的危害問(wèn)題日益受到世界各國(guó)的密切關(guān)注,很多國(guó)家對(duì)于與人體接觸的各類(lèi)塑料產(chǎn)品的生產(chǎn)原材料中重金屬的含量都進(jìn)行了嚴(yán)格控制[2],并已出臺(tái)一些相關(guān)法規(guī)及檢測(cè)方法[3]。而對(duì)色母粒中重金屬元素的含量的測(cè)定,我國(guó)目前尚無(wú)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)方法。本文采用微波消解ICP-MS進(jìn)行元素分析,其線性范圍寬,基體干擾小,靈敏度高,方法快速準(zhǔn)確,是一種較為理想的分析方法。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),Agilent 7500a(安捷倫公司,美國(guó));霧化器,Babington高鹽霧化器;霧化室,石英雙通道,Peltier半導(dǎo)體控溫于(2±0.1)℃;炬管,石英一體化,2.5 mm中心通道;樣品錐(鎳采樣錐和截取錐),采樣錐孔徑1.0 mm,截取錐孔徑0.4 mm;微波消解儀,CEM MARS5(CEM公司,美國(guó)),包括微波爐,聚四氟乙烯高壓消解罐及固定架,具有可編程功能,并可在消解過(guò)程中進(jìn)行壓力及溫度監(jiān)控;Milli-Q超純水系統(tǒng)(密理博公司,美國(guó))。

        氬氣(市售,純度不低于99.999%)。

        1.2 主要試劑

        HNO3,MOS級(jí)(默克公司,德國(guó));體積分?jǐn)?shù)5%HNO3,由MOS級(jí)HNO3與超純水配得;雙氧水(H2O2),GR級(jí)(北京化工廠);鉛、砷、銅、鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,濃度均為1 000 mg/L(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧溶液,濃度為10.0 μg/L的Li、Y、Ce、Tl、Co 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(5%HNO3介質(zhì))(Agilent,Part#5184 -3566)。

        在線內(nèi)標(biāo)溶液:由濃度為1.0 mg/L的 Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi(Agilent,Part#5183 -4680)及濃度為1 000 mg/L的Rh單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(國(guó)家鋼鐵研究總院)混合配制,介質(zhì)為5%硝酸);標(biāo)準(zhǔn)溶液系列由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋配制,介質(zhì)為5%硝酸;超純水,電阻率≥18.2(MΩ·cm),由Milli-Q超純水系統(tǒng)制得;成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):聚丙烯塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM EC680和 ERM EC681。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 樣品前處理

        準(zhǔn)確稱取制備均勻的色母粒樣品0.3~0.5 g(準(zhǔn)確至0.000 1 g)于酸煮洗凈的PTFE(聚四氟乙烯)高壓消解罐中,加入5.0 mL濃HNO3和2.0 mL H2O2。按照優(yōu)化的微波消解程序進(jìn)行樣品消解。消解完畢,冷卻至室溫,將樣品消解液以超純水少量多次轉(zhuǎn)移至100 mL比色管中,定容至刻度,搖勻,待測(cè)。(若消解液中殘?jiān)^多,則需沉降30 min后再進(jìn)行測(cè)定。)

        以同樣方法做試劑空白。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制

        以5%硝酸溶液將鉛、砷、銅、鎘等元素的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液分別逐級(jí)稀釋,最終配制成鉛、砷、鎘元素濃度分別為 5.0、10.0、20.0、50.0 μg/L,銅元素濃度分別為50.0、100.0、200.0、500.0 μg/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。

        2.3 儀器工作條件

        射頻功率、載氣流速、采樣深度等是ICP-MS的重要工作參數(shù)。工作條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)以靈敏度、信背比和分辨率等為考察指標(biāo),采集10.0 mg/L標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧溶液 (Agilent,Part#5184-3566),對(duì)儀器條件進(jìn)行了自動(dòng)優(yōu)化。具體工作參數(shù)如表1所示。

        表1 儀器工作條件

        2.4 樣品的測(cè)試

        在優(yōu)化的儀器工作條件下,利用Y混合器在線加入內(nèi)標(biāo)溶液,以5%硝酸溶液作為空白,采集空白及混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,儀器自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;同樣以內(nèi)標(biāo)溶液在線加入的方式對(duì)樣品空白溶液及消解液進(jìn)行測(cè)定。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 樣品前處理方法的選擇

        微波消解是近年來(lái)發(fā)展較快的一種高效的樣品預(yù)處理技術(shù)。它采用全密封的聚四氟乙烯消化罐高溫高壓消化,即樣品在密閉容器中較高壓力、溫度、強(qiáng)酸和氧化劑作用下通過(guò)微波加熱使樣品高效快速消解。此方法具有樣品消解快,試劑消耗少,空白值低,消化過(guò)程無(wú)玷污,回收完全等優(yōu)點(diǎn),基本避免了樣品污染和元素?fù)p失,保證了測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。一次消解可以滿足多種元素測(cè)定,是目前理想、成熟的樣品前處理方法[4]。

        由于色母粒基體中含有大量的發(fā)色物質(zhì)及樹(shù)脂等高分子成分,采用一般的混酸濕法消解及微波中壓消解,不能徹底將這些大分子有機(jī)物破壞,使得待測(cè)元素被包裹于基體中,無(wú)法達(dá)到待測(cè)元素與基體完全分離,造成測(cè)定結(jié)果偏低。本實(shí)驗(yàn)采用高壓密閉微波消解罐進(jìn)行消解,取得了較為理想的效果。所用微波消解程序如表2所示。

        表2 微波消解程序

        3.2 實(shí)際樣品的測(cè)定

        按2實(shí)驗(yàn)方法,對(duì)表3所列2種色母粒樣品中鉛、砷、銅、鎘等元素的含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果如表3所示。

        表3 色母粒樣品的測(cè)定結(jié)果(n=7) mg/kg

        3.3 樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        分別取上述色母粒樣品作為本底,進(jìn)行各個(gè)元素加標(biāo)回收測(cè)定。其中,鉛元素加標(biāo)量為6.00 mg/kg,砷元素加標(biāo)量為1.00 mg/kg,銅元素的加標(biāo)量為50 mg/kg,鎘元素加標(biāo)量為2.00 mg/kg。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)(n=7)

        3.4 方法檢出限

        在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,取樣品的試劑空白溶液,進(jìn)行11次平行測(cè)定,計(jì)算出各元素的檢出限,其結(jié)果如表5所示。

        表5 方法檢出限 μg/kg

        3.5 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析

        為了進(jìn)一步驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性及可靠性,分別于不同時(shí)間,取聚丙烯塑料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM EC680和ERM EC681,按照表2所示的微波消解程序進(jìn)行樣品前處理并進(jìn)行了測(cè)定。與其參考值相比較,符合性較好,且其重現(xiàn)性也較為滿意(見(jiàn)表6)。

        表6 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析(n=7)

        [1] 色母粒專題[J].中國(guó)塑料,2008,22(10):100-103.

        [2] 王巖,韋璐,靳春林,等.塑料原料中有害重金屬鉛、鎘、汞的測(cè)定[J].工程塑料應(yīng)用,2004,32(9):50-53.

        [3] 劉崇華,曾嘉欣,鐘志光,等.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定塑料及其制品中鉛、汞、鉻、鎘、鋇、砷[J].檢驗(yàn)檢疫科學(xué),2007,17(4):32-35.

        [4] 李燕群.原子吸收光譜法在重金屬鉛鎘分析中的應(yīng)用[J].冶金分析,2008,28(6):33-41.

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