王為民 汪建華 侯洪春
細(xì)胞角蛋白(cytokeratin,CK)是1種細(xì)胞中間絲蛋白, 具有顯著的分子多樣性,不同的上皮組織和細(xì)胞分化的不同階段表達(dá)不同的CK。正常宮頸組織的各種細(xì)胞分別表達(dá)不同的CK,在正常宮頸組織向?qū)m頸癌和癌前病變轉(zhuǎn)化的過(guò)程中,一些CK的表達(dá)會(huì)發(fā)生變化,并表現(xiàn)出一定的規(guī)律性,因此CK有望在宮頸癌診斷和預(yù)后判斷中發(fā)揮作用。本研究通過(guò)觀察CK17在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌組織中的表達(dá)情況,探討其與宮頸組織的關(guān)系及臨床意義。
收集2008年1月~2009年10月在濟(jì)南市婦幼保健院行宮頸活檢、環(huán)形電切術(shù)、手術(shù)切除宮頸標(biāo)本89例,其中CINⅠ15例,CINⅡ17例,CINⅢ21例,宮頸癌36例。36例宮頸癌中,宮頸鱗癌28例、宮頸腺癌8例。CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宮頸癌的標(biāo)本均經(jīng)病理檢查確診,病理診斷由至少兩名以上資深病理科醫(yī)生確定。選取因子宮肌瘤,子宮腺肌病行子宮全切術(shù),經(jīng)病理檢查證實(shí)為正常宮頸組織15例標(biāo)本作為對(duì)照組?;颊吣挲g28~66歲,中位年齡41歲,所有患者術(shù)前均未做放療、化療,無(wú)免疫、代謝性等疾病。
采用SP免疫組化方法:標(biāo)本經(jīng)石蠟包埋,4 μm厚切片, CK17單克隆抗體及SP試劑盒均購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)有限公司。PBS代替一抗作陰性對(duì)照。按SP試劑盒說(shuō)明書操作。
CK17的陽(yáng)性表達(dá)部位為細(xì)胞質(zhì)。在400倍光鏡下隨機(jī)選取8個(gè)視野,每個(gè)視野觀察100個(gè)細(xì)胞,計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞,取平均值。按陽(yáng)性細(xì)胞染色數(shù)量和顯色強(qiáng)度分為4級(jí):陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為0,不計(jì)分;1%~25%為1分;26%~50%為2分;51%~75%為3分;76%以上為4分;染色強(qiáng)度按無(wú)著色、淺黃色、棕黃色、棕褐色分別計(jì)0~3分;兩項(xiàng)相加,0~1分為“—”,2~3分為“+”,4~5分為“++”,6~7分為“+++”,+~+++為陽(yáng)性。
用SPSS13.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn),F(xiàn)isher確切概率法及相關(guān)性分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
CK17在正常宮頸組織中無(wú)表達(dá)、在CIN和宮頸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為56.6%和83.3%,呈逐漸增高的趨勢(shì)。3組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=30.177,P<0.05)。經(jīng)χ2分割后比較(α’=0.0125),CIN組陽(yáng)性率高于正常宮頸組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.194,P<0.0125);宮頸癌組陽(yáng)性率高于正常宮頸組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=30.357,P<0.0125);宮頸癌組陽(yáng)性率高于CIN組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.973,P<0.0125)。CIN組內(nèi),從CINⅠ→CINⅡ→CINⅢ,CK17的陽(yáng)性表達(dá)率分別為20.0%、64.7%和76.2%,隨著病變級(jí)別的升高,陽(yáng)性表達(dá)率有逐漸增高的趨勢(shì),F(xiàn)isher確切概率法得出,CINⅡ組陽(yáng)性率高于CINⅠ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016);CINⅢ組陽(yáng)性率高于CINⅠ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002);CINⅡ組和CINⅢ組陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
CK17在正常宮頸、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宮頸癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為0、20.0%、64.7%、76.2%和83.3%。隨著宮頸病變程度的加重(正常宮頸→CINⅠ→CINⅡ→CINⅢ→宮頸癌),CK17的陽(yáng)性表達(dá)率逐漸增高,其陽(yáng)性表達(dá)率同宮頸病變程度呈正相關(guān)關(guān)系(γ=0.958,P<0.05)。
表1 CK17在不同宮頸組織中的表達(dá)(例)
宮頸癌的致病因素現(xiàn)在已非常明確,即HPV感染。但HPV感染正常宮頸組織后,究竟如何促使正常組織向惡性轉(zhuǎn)變,目前尚不清楚。隨著研究的深入,宮頸儲(chǔ)備細(xì)胞在宮頸癌發(fā)生和發(fā)展中的作用日益受到人們的重視。研究顯示,儲(chǔ)備細(xì)胞為宮頸干細(xì)胞,是HPV感染的靶細(xì)胞[1]。當(dāng)受到激素的過(guò)度刺激或某些化學(xué)毒性物質(zhì)的影響,同時(shí)合并HPV的感染,這些細(xì)胞化生的過(guò)程就會(huì)受到影響,從而向癌前病變轉(zhuǎn)化,并進(jìn)一步向鱗癌、鱗腺癌和腺癌轉(zhuǎn)化。由此可見(jiàn),儲(chǔ)備細(xì)胞在宮頸癌的形成中發(fā)揮著重要作用。而CK17為儲(chǔ)備細(xì)胞的分子標(biāo)志物[1,2],因此研究CK17在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達(dá)無(wú)論是對(duì)于疾病的診斷還是對(duì)于疾病的進(jìn)展的預(yù)測(cè)都有著重要意義。
Carrilho等[3]研究了64例患者,其中正常10例,CINⅢ10例,宮頸浸潤(rùn)癌44例,結(jié)果CK17在其中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為0%、40%、73.2%,說(shuō)明隨著病變進(jìn)展,CK17的表達(dá)增高,認(rèn)為CK17是宮頸惡性轉(zhuǎn)變的特異標(biāo)志物。Ikeda等[2]研究了134例患者,其中CINⅠ 39例,CINⅡ 31例,CINⅢ 43例,浸潤(rùn)癌21例,結(jié)果CK17的陽(yáng)性表達(dá)率分別為33.3%、58.1%、 81.4%和 95.2%,CK17陽(yáng)性同CIN級(jí)別的增高相關(guān)聯(lián),CINⅠ 雖然多數(shù)研究支持CK17的表達(dá)同CIN級(jí)別的增高有關(guān)聯(lián),但也有研究認(rèn)為CK17的表達(dá)同CIN的級(jí)別無(wú)關(guān)[6],甚至有研究顯示CK17在CIN中較少表達(dá)[7]。之所以研究結(jié)果有如此大的差異,有作者認(rèn)為是抗體選擇的不同和免疫組化研究方法的不同造成的[2,3]。 我們的研究結(jié)果顯示,從正常宮頸→CINⅠ→CINⅡ→CINⅢ→宮頸癌,隨著病變程度的逐漸加重, CK17的陽(yáng)性表達(dá)率逐漸增高,通過(guò)相關(guān)性分析,兩者之間呈正相關(guān)關(guān)系(γ=0.958,P<0.05),即宮頸病變程度越重, CK17的陽(yáng)性表達(dá)率越高。由此可以認(rèn)為,通過(guò)CK17的表達(dá)情況,可以預(yù)測(cè)宮頸病變未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì),即表達(dá)CK17的宮頸病變,將來(lái)很有可能進(jìn)一步發(fā)展,相反,不表達(dá)CK17的宮頸病變,將來(lái)進(jìn)一步發(fā)展的可能性很小。 因此,我們認(rèn)為CK17可作為高級(jí)別CIN和宮頸癌診斷及預(yù)測(cè)病變進(jìn)展趨勢(shì)的標(biāo)志物。 [1] Martens JE,Arends J,Van der Linden PJ,et al.Cytokeratin 17 and p63 are markers of the HPV target cell,the cervical stem cell 〔J〕.Anticancer Res,2004,24(2):771. [2] Ikeda K,Tate G,Suzuki T,et al.Coordinate expression of cytokeratin 8 and cytokeratin 17 immunohistochemical staining in cervical intraepithelial neoplasia and cervical squamous cell carcinoma:An immunohistochemical analysis and review of the litera- ture 〔J〕.Gynecologic Oncology,2008,108(3):598. [3] Carrilho C,Alberto M,Buane L,et al.Keratins 8,10,13,and 17 are useful markers in the diagnosis of human cervix carcinomas 〔J〕.Hum Pathol,2004,35(5):546. [4] Smedts F, Ramaekers FC,Vooijs PG.The dynamics of keratin expression in malign- nant transformation of cervical epithelium:a review 〔J〕.Obsetet Gynecol,1993,82(3):465. [5] Smedts F, Ramaekers F, Link M, et al.Detection of keratin subtypes in routinely processed cervical tissue:implications for tumour classification and the study of cervix cancer aetiology 〔J〕.Virchows Archiv,1994,425(2):145. [6] Maddox P, Sasieni P, Szarewski A, et al.Differential expression of keratins 10,17,and 19 in normal cervical epithelium,cervical intraepithelial neoplasia,and cervical carcinoma 〔J〕.J Clin Pathol,1999,52(1):41. [7] Regauer S,Reich O.CK17 and p16 expression patterns distinguish (atypical) immature squamous metaplasia from high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CINⅢ) 〔J〕.Histopathology,2007,50(5):629.