莠去津?qū)ν寥老趸饔玫挠绊?/h1>
2011-12-31 00:00:00朱曉玲
經(jīng)濟(jì)研究導(dǎo)刊 2011年19期
摘要：把不同濃度的莠去津溶液加入已處理好的土壤中，通過(guò)格利斯試劑的顯色反應(yīng)，測(cè)定出不同濃度的莠去津溶液中亞硝酸根的含量。結(jié)果表明：在第10天左右，濃度為40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔糜幸欢ǖ囊种谱饔?；?dāng)莠去津的濃度達(dá)到100μg/g時(shí)，對(duì)土壤硝化作用抑制更加明顯；又通過(guò)5天左右的觀(guān)察40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫囊种谱饔妹黠@減弱；100μg/g的莠去津土壤硝化作用的抑制作用也在不斷的減弱，但比40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫囊种茝?qiáng)度減弱的慢。從16天開(kāi)始直至本試驗(yàn)結(jié)束，不同濃度的莠去津?qū)ν寥老趸饔靡褵o(wú)明顯抑制作用。
關(guān)鍵詞：莠去津；土壤；硝化作用
中圖分類(lèi)號(hào)：S15文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1673-291X（2011）19-0312-02
莠去津是一種三氮苯類(lèi)選擇性、內(nèi)吸傳導(dǎo)型、低毒除草劑，系均三氮苯類(lèi)農(nóng)藥適用于玉米、甘蔗、高粱、茶園和果園除雜草。植物吸收藥劑以根為主，莖葉吸收較少，藥劑在體內(nèi)干擾光合作用而使雜草死亡。
一、材料與方法
（一）供試材料
耕作層土壤。2010年10月6日以多點(diǎn)取樣法，選擇河南科技學(xué)院南試驗(yàn)田的耕作層（0cm~20cm）土壤，各點(diǎn)采集后充分混勻帶回實(shí)驗(yàn)室。采回的土壤樣品在陰涼處自然風(fēng)干過(guò)40目篩備用。土壤理化性質(zhì)（見(jiàn)表1）：
表1 土壤理化性狀
（二）供試試劑
1.藥劑。莠去津原藥（純度95%），由浙江省長(zhǎng)興縣中山化工有限公司提供。
2.亞硝酸鹽培養(yǎng)基。分別稱(chēng)量NaNO2 1g、MgSO4.7H2O 0.03g、K2HPO4 0.75g、MnSO40.01g、NaH2PO4 0.25g 、CaCO3 1g、Na2CO31.0g 、蒸餾水 1 000ml，充分混勻制成亞硝酸鹽培養(yǎng)基。
3. 20%醋酸鈉溶液。
4.格利斯試劑（III）。格利斯試劑I，對(duì)氨基苯磺酸溶液：溶解0.6g對(duì)氨基苯磺酸于70ml煮沸蒸餾水中，冷卻后加入20ml濃鹽酸，然后用水稀釋成100ml，貯于棕色瓶中，保存于冰箱中備用。
格利斯試劑II。α-荼胺溶液：溶解0.6g α-荼胺，加入含1ml濃鹽酸的蒸餾水中然后稀釋至100ml貯于棕色瓶中，保存于冷處備用。
5.亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15g NaNO2 溶于1 000毫升蒸餾水中，用前將此溶液稀釋100倍，得1ml含0.001毫克NO2- 、NaNO2溶液。
（三）方法步驟
1.方法。將配好的亞硝酸鹽培養(yǎng)基分裝于4個(gè)250ml的三角瓶中，每個(gè)三角瓶100ml，于高壓滅菌鍋中121℃滅菌20 min。稱(chēng)取4份風(fēng)干的供試土壤各100g，然后分別加入0ml、1ml、4ml、10ml 濃度為1g/L的莠去津，最終使土壤中莠去津濃度為0 μg/g，，10μg/g，40μg/g，100μg/g。各稱(chēng)取2g 加過(guò)農(nóng)藥的土壤分別加入4個(gè)加有培養(yǎng)基的三角瓶，分別貼上標(biāo)鑒，放入25 ℃ 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，做三次重復(fù)。
2.建立回歸方程。吸取亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01mg/ml）0、2ml、4ml、6ml、8ml，分別放入50ml容量瓶中，稀釋至約40ml加入格利斯試劑I，放置10min；再加入1ml格利斯試劑II和1ml20%醋酸鈉溶液，顯色后稀釋至刻度，放置10min后，在分光光度計(jì)上波長(zhǎng)520nm處測(cè)定，其吸光度以亞硝酸根質(zhì)量為x，以吸光度為y建立回歸方程。
3.亞硝酸根含量的測(cè)定。 從不同的三角瓶中分別吸取5ml培養(yǎng)液過(guò)濾至試管中，取過(guò)濾液0.5ml加入50ml容量瓶中，然后用蒸餾水稀釋至約40ml，加入1ml的格利斯試劑I，放置10min，再加入1ml格利斯試劑II和1ml20%醋酸鈉溶液，顯色后用蒸餾水稀釋至刻度，放置10min，在分光光度計(jì)上測(cè)定其吸光度（波長(zhǎng)為520nm）。以同樣的方法于1d、4d、7d、10d、13d、16d、19d、22d各做一次。
二、結(jié)果
（一）回歸方程
亞硝酸根含量與吸光度的回歸方程為：
y=1.55x+0.0115（R為0.999）
（二）各處理亞硝酸根含量
各處理在1d、4d、7d、10d、13d、16d、19d、22d測(cè)得的亞硝酸根含量及方差分析結(jié)果（見(jiàn)表2）：
由表2可以看出，在第一周內(nèi)各種濃度處理與對(duì)照均有顯著差異，這種差異體現(xiàn)了不同濃度的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔檬怯杏绊懙?。?0天10μg/g 、100μg/g 與40μg/g處理無(wú)顯著差異，到第13天高濃度與低濃度又有顯著差異，從16~22天各處理與對(duì)照均無(wú)差異，各處理也無(wú)差異。
三、小結(jié)
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，不同濃度的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔镁酗@著的抑制作用，在前1~15天之內(nèi)，40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔镁哂谐掷m(xù)的顯著抑制作用，而100μg/g的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔门c40μg/g的莠去津相比，具有更顯著的抑制作用。在開(kāi)始時(shí)我們用更低的濃度莠去津?qū)ν寥赖南趸饔猛瑯訒?huì)有一定的效果。到20天左右可以從結(jié)果數(shù)據(jù)中直接看出，莠去津?qū)ν寥赖南趸饔玫挠绊懨黠@減弱，通過(guò)試驗(yàn)可知不同濃度的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫挠绊懹兄黠@的區(qū)別，同時(shí)也受時(shí)間的影響。隨著莠去津濃度的增大而增大，隨著時(shí)間的持續(xù)延長(zhǎng)而削弱。結(jié)果表明莠去津在一定時(shí)期內(nèi)對(duì)土壤硝化作用起到了抑制作用。另外，我們都知道莠去津是一種三氮苯類(lèi)選擇性、內(nèi)吸傳導(dǎo)型低毒除草劑。植物吸收藥劑以根為主，莖葉吸收較少，藥劑在體內(nèi)干擾光合作用而使雜草死亡。它在土壤中殘留時(shí)間比較長(zhǎng)，對(duì)下茬作物有很大的影響，同時(shí)莠去津也會(huì)給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)很多不良的影響。所以我們?cè)谵r(nóng)業(yè)生產(chǎn)中一定要掌握莠去津的使用劑量和噴灑方法。
參考文獻(xiàn)：
[1]任普，許曉白.土壤中莠去津及其降解產(chǎn)物的提取及高效液相色譜—質(zhì)譜分析[J].土壤學(xué)報(bào)，2004，(2)：147-150.
[2]鐘虹敏，許洪，張華，等.莠去津吸附土壤淋溶柱色譜研究[J].大連理工大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，(6).
[3]陶運(yùn)平.硫代硫酸銨對(duì)土壤硝化作用的影響[J].土壤學(xué)報(bào)，1997，(4).
[4]丁朝武，李華斌.對(duì)土壤玉米植株中莠去津的殘留分析[J].科技期刊，1998，(6).[責(zé)任編輯 陳鶴]
注：本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請(qǐng)以PDF格式閱讀原文
摘要：把不同濃度的莠去津溶液加入已處理好的土壤中，通過(guò)格利斯試劑的顯色反應(yīng)，測(cè)定出不同濃度的莠去津溶液中亞硝酸根的含量。結(jié)果表明：在第10天左右，濃度為40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔糜幸欢ǖ囊种谱饔?；?dāng)莠去津的濃度達(dá)到100μg/g時(shí)，對(duì)土壤硝化作用抑制更加明顯；又通過(guò)5天左右的觀(guān)察40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫囊种谱饔妹黠@減弱；100μg/g的莠去津土壤硝化作用的抑制作用也在不斷的減弱，但比40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫囊种茝?qiáng)度減弱的慢。從16天開(kāi)始直至本試驗(yàn)結(jié)束，不同濃度的莠去津?qū)ν寥老趸饔靡褵o(wú)明顯抑制作用。
關(guān)鍵詞：莠去津；土壤；硝化作用
中圖分類(lèi)號(hào)：S15文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1673-291X（2011）19-0312-02
莠去津是一種三氮苯類(lèi)選擇性、內(nèi)吸傳導(dǎo)型、低毒除草劑，系均三氮苯類(lèi)農(nóng)藥適用于玉米、甘蔗、高粱、茶園和果園除雜草。植物吸收藥劑以根為主，莖葉吸收較少，藥劑在體內(nèi)干擾光合作用而使雜草死亡。
一、材料與方法
（一）供試材料
耕作層土壤。2010年10月6日以多點(diǎn)取樣法，選擇河南科技學(xué)院南試驗(yàn)田的耕作層（0cm~20cm）土壤，各點(diǎn)采集后充分混勻帶回實(shí)驗(yàn)室。采回的土壤樣品在陰涼處自然風(fēng)干過(guò)40目篩備用。土壤理化性質(zhì)（見(jiàn)表1）：
表1 土壤理化性狀
（二）供試試劑
1.藥劑。莠去津原藥（純度95%），由浙江省長(zhǎng)興縣中山化工有限公司提供。
2.亞硝酸鹽培養(yǎng)基。分別稱(chēng)量NaNO2 1g、MgSO4.7H2O 0.03g、K2HPO4 0.75g、MnSO40.01g、NaH2PO4 0.25g 、CaCO3 1g、Na2CO31.0g 、蒸餾水 1 000ml，充分混勻制成亞硝酸鹽培養(yǎng)基。
3. 20%醋酸鈉溶液。
4.格利斯試劑（III）。格利斯試劑I，對(duì)氨基苯磺酸溶液：溶解0.6g對(duì)氨基苯磺酸于70ml煮沸蒸餾水中，冷卻后加入20ml濃鹽酸，然后用水稀釋成100ml，貯于棕色瓶中，保存于冰箱中備用。
格利斯試劑II。α-荼胺溶液：溶解0.6g α-荼胺，加入含1ml濃鹽酸的蒸餾水中然后稀釋至100ml貯于棕色瓶中，保存于冷處備用。
5.亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15g NaNO2 溶于1 000毫升蒸餾水中，用前將此溶液稀釋100倍，得1ml含0.001毫克NO2- 、NaNO2溶液。
（三）方法步驟
1.方法。將配好的亞硝酸鹽培養(yǎng)基分裝于4個(gè)250ml的三角瓶中，每個(gè)三角瓶100ml，于高壓滅菌鍋中121℃滅菌20 min。稱(chēng)取4份風(fēng)干的供試土壤各100g，然后分別加入0ml、1ml、4ml、10ml 濃度為1g/L的莠去津，最終使土壤中莠去津濃度為0 μg/g，，10μg/g，40μg/g，100μg/g。各稱(chēng)取2g 加過(guò)農(nóng)藥的土壤分別加入4個(gè)加有培養(yǎng)基的三角瓶，分別貼上標(biāo)鑒，放入25 ℃ 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，做三次重復(fù)。
2.建立回歸方程。吸取亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01mg/ml）0、2ml、4ml、6ml、8ml，分別放入50ml容量瓶中，稀釋至約40ml加入格利斯試劑I，放置10min；再加入1ml格利斯試劑II和1ml20%醋酸鈉溶液，顯色后稀釋至刻度，放置10min后，在分光光度計(jì)上波長(zhǎng)520nm處測(cè)定，其吸光度以亞硝酸根質(zhì)量為x，以吸光度為y建立回歸方程。
3.亞硝酸根含量的測(cè)定。 從不同的三角瓶中分別吸取5ml培養(yǎng)液過(guò)濾至試管中，取過(guò)濾液0.5ml加入50ml容量瓶中，然后用蒸餾水稀釋至約40ml，加入1ml的格利斯試劑I，放置10min，再加入1ml格利斯試劑II和1ml20%醋酸鈉溶液，顯色后用蒸餾水稀釋至刻度，放置10min，在分光光度計(jì)上測(cè)定其吸光度（波長(zhǎng)為520nm）。以同樣的方法于1d、4d、7d、10d、13d、16d、19d、22d各做一次。
二、結(jié)果
（一）回歸方程
亞硝酸根含量與吸光度的回歸方程為：
y=1.55x+0.0115（R為0.999）
（二）各處理亞硝酸根含量
各處理在1d、4d、7d、10d、13d、16d、19d、22d測(cè)得的亞硝酸根含量及方差分析結(jié)果（見(jiàn)表2）：
由表2可以看出，在第一周內(nèi)各種濃度處理與對(duì)照均有顯著差異，這種差異體現(xiàn)了不同濃度的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔檬怯杏绊懙?。?0天10μg/g 、100μg/g 與40μg/g處理無(wú)顯著差異，到第13天高濃度與低濃度又有顯著差異，從16~22天各處理與對(duì)照均無(wú)差異，各處理也無(wú)差異。
三、小結(jié)
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，不同濃度的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔镁酗@著的抑制作用，在前1~15天之內(nèi)，40μg/g的莠去津?qū)ν寥老趸饔镁哂谐掷m(xù)的顯著抑制作用，而100μg/g的莠去津?qū)ν寥赖南趸饔门c40μg/g的莠去津相比，具有更顯著的抑制作用。在開(kāi)始時(shí)我們用更低的濃度莠去津?qū)ν寥赖南趸饔猛瑯訒?huì)有一定的效果。到20天左右可以從結(jié)果數(shù)據(jù)中直接看出，莠去津?qū)ν寥赖南趸饔玫挠绊懨黠@減弱，通過(guò)試驗(yàn)可知不同濃度的莠去津?qū)ν寥老趸饔玫挠绊懹兄黠@的區(qū)別，同時(shí)也受時(shí)間的影響。隨著莠去津濃度的增大而增大，隨著時(shí)間的持續(xù)延長(zhǎng)而削弱。結(jié)果表明莠去津在一定時(shí)期內(nèi)對(duì)土壤硝化作用起到了抑制作用。另外，我們都知道莠去津是一種三氮苯類(lèi)選擇性、內(nèi)吸傳導(dǎo)型低毒除草劑。植物吸收藥劑以根為主，莖葉吸收較少，藥劑在體內(nèi)干擾光合作用而使雜草死亡。它在土壤中殘留時(shí)間比較長(zhǎng)，對(duì)下茬作物有很大的影響，同時(shí)莠去津也會(huì)給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)很多不良的影響。所以我們?cè)谵r(nóng)業(yè)生產(chǎn)中一定要掌握莠去津的使用劑量和噴灑方法。
參考文獻(xiàn)：
[1]任普，許曉白.土壤中莠去津及其降解產(chǎn)物的提取及高效液相色譜—質(zhì)譜分析[J].土壤學(xué)報(bào)，2004，(2)：147-150.
[2]鐘虹敏，許洪，張華，等.莠去津吸附土壤淋溶柱色譜研究[J].大連理工大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，(6).
[3]陶運(yùn)平.硫代硫酸銨對(duì)土壤硝化作用的影響[J].土壤學(xué)報(bào)，1997，(4).
[4]丁朝武，李華斌.對(duì)土壤玉米植株中莠去津的殘留分析[J].科技期刊，1998，(6).[責(zé)任編輯 陳鶴]
注：本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請(qǐng)以PDF格式閱讀原文
