李 瑩，王呈偉，鄭玉紅，何樹蘭，彭 峰

〔江蘇省·中國科學(xué)院植物研究所(南京中山植物園)，江蘇 南京 210014〕

石蒜〔Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.〕和換錦花(L.sprengeri Comes ex Baker)均為石蒜屬(Lycoris Herb.)多年生草本球根花卉。石蒜屬植物原產(chǎn)中國和日本，在中國主要分布于長江流域及西南各省區(qū)，華東地區(qū)為其多樣性分布中心［1－2］。石蒜屬植物的花不僅形態(tài)多樣而且色彩豐富，具有很高的觀賞價值，現(xiàn)已成為切花、園林地被和盆栽的新型球根花卉。石蒜屬植物的花期主要集中在夏、秋季節(jié)(8月份至9月份)，且花期不長，在10月份前基本結(jié)束，這一特性極大的限制了石蒜屬植物的推廣應(yīng)用。研究其花期生化特性，對石蒜屬植物的花期調(diào)控具有重要的理論和應(yīng)用意義。

石蒜屬植物具有較高的觀賞、藥用價值以及花葉不相見的生物學(xué)特性，20世紀(jì)80年代以來，已有許多學(xué)者對該屬的系統(tǒng)分類、種間關(guān)系和種質(zhì)資源遺傳多樣性［3－6］、形態(tài)與生長發(fā)育規(guī)律［7－9］、生態(tài)地理分布和種群生物學(xué)［2，10］以及種間雜交和花粉生活力［11－12］等方面進(jìn)行了廣泛的研究，而關(guān)于石蒜屬植物花期的生化特點只有零星的研究報道。梁素秋等［13］對臺灣忽地笑〔L.aurea(L’Hér.)Herb.〕的花芽分化、發(fā)育特性和開花誘導(dǎo)因素的研究結(jié)果表明，忽地笑的花芽為預(yù)生型，早在2月停止抽葉后便開始花芽分化，由花芽原基分化到配子形成直至抽薹開花約需7～8個月的時間，但植株個體間的變異比較大。王磊等［14］觀察了石蒜等3種石蒜屬植物的開花習(xí)性，其中石蒜在日均溫度約25℃時開始開花，而且在一定范圍內(nèi)，日均溫度與小花開放的數(shù)量呈顯著的負(fù)線性關(guān)系；開花高峰持續(xù)時間約為3 d；單朵花持續(xù)開放時間約為6 d。在開花期間，石蒜內(nèi)源激素(GA、IAA、ZR和ABA)、多胺及核酸代謝等也均呈規(guī)律性的變化，對這一現(xiàn)象也有研究報道［15－16］。趙天榮等［17］則觀察了石蒜等8種石蒜屬植物花期的外部性狀(如花蕾數(shù)、花直徑、花被片的長度和寬度)等。但對于外源植物生長調(diào)節(jié)劑對石蒜屬植物花芽分化期生化特性的影響目前尚未見研究報道。

作者以石蒜屬2種展葉型植物——石蒜(秋出葉型)和換錦花(春出葉型)為實驗材料，采用生產(chǎn)上應(yīng)用廣泛且快捷有效的3種植物生長調(diào)節(jié)劑(6－BA、GA3和乙烯利)對休眠鱗莖進(jìn)行處理，測定花芽分化期間鱗莖中可溶性糖、可溶性蛋白質(zhì)和核酸的含量，研究花芽分化期間石蒜和換錦花鱗莖生化特性的變化，了解其調(diào)控機(jī)制，以期為石蒜屬植物的花期調(diào)控提供相關(guān)的理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 材料

供試植物石蒜和換錦花均選自南京中山植物園苗圃地。于2009年11月底分別挖取大小一致、生長健壯的石蒜和換錦花鱗莖(挖球時盡量不傷根)，鱗莖栽植前分別用質(zhì)量濃度0(即對照CK，為蒸餾水)、60、120和180 mg·L－1的6－BA、GA3和乙烯利溶液浸球處理2 h，每處理30球，各重復(fù)3次。將處理后的鱗莖栽植于溫室花盆中，選擇排水良好且富含有機(jī)質(zhì)的砂質(zhì)壤土栽植，土面埋至鱗莖球頸部即可(若種植過淺，日照強(qiáng)烈時易發(fā)生日燒；若種植過深，高溫高濕條件下易發(fā)生鱗莖腐爛)。管理過程中注意適時適量澆水、遮陽和通風(fēng)。

1.2 方法

1.2.1 樣品采集及前處理 石蒜屬植物的花芽分化過程可分為花芽分化準(zhǔn)備期(4月上旬)、分生組織膨大期(4月中下旬)、花原基形成期(5月上旬)、花被片分化期(5月下旬)、雄蕊分化期(6月上旬)、心皮分化期(6月中下旬)、雌蕊分化期(7月上旬)和花芽分化后期(7月中下旬)8個時期(待發(fā)表)。根據(jù)這個過程，在石蒜和換錦花的花芽分化期(4月至7月)，每隔15天取樣1次，每次均剝?nèi)φ占案魈幚斫M石蒜和換錦花鱗莖的中間部位鱗片(即花芽部位) 3～5片，每處理重復(fù)3球；于60℃干燥至恒質(zhì)量，粉碎后用于可溶性糖、可溶性蛋白質(zhì)和核酸含量的測定。

1.2.2 生化指標(biāo)的測定 采用蒽酮比色法［18］195－197測定可溶性糖含量；采用考馬斯亮藍(lán)G－250染色法［18］184－185測定可溶性蛋白質(zhì)含量；參照文獻(xiàn)［16］的方法測定核酸含量。

實驗采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計，每樣品重復(fù)測定9個鱗莖球(各處理重復(fù)3次，每一重復(fù)測定3個鱗莖球)，每球重復(fù)測定3次，結(jié)果取平均值。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

采用Excel 2007和SPSS 13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果和分析

2.1 不同生長調(diào)節(jié)劑對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響

2.1.1 6－BA的影響 60、120和180 mg·L－16－BA浸球處理對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響見表1。由表1可以看出，在對照及各處理條件下，在花芽分化期(4月至7月)，隨著時間的推移，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量總體上先逐漸增加，在6月25日(心皮分化期)或7月10日(雌蕊分化期)達(dá)到最高值，然后逐漸降低。同一處理條件下，石蒜鱗莖中可溶性糖含量總體上比同期換錦花高。

對照組石蒜鱗莖的可溶性糖含量在7月10日達(dá)到最高值，而經(jīng)質(zhì)量濃度60、120和180 mg·L－16－BA處理的石蒜鱗莖的可溶性糖含量均于6月25日達(dá)到最高值，分別比對照組高49.82％、53.70％和70.39％。相關(guān)性分析結(jié)果表明，在7月10日(雌蕊分化期)前，石蒜鱗莖中可溶性糖含量與6－BA質(zhì)量濃度呈正相關(guān)關(guān)系。

在對照組和120 mg·L－16－BA處理組中，換錦花鱗莖中的可溶性糖含量在6月25日達(dá)到最高值；而60 mg·L－16－BA處理組換錦花鱗莖中的可溶性糖含量在7月25日(花芽分化后期)最高，比對照組高19.40％；在180 mg·L－16－BA處理組中，換錦花鱗莖中的可溶性糖含量在7月10日最高，較對照組高63.09％。相關(guān)性分析結(jié)果表明，在7月10日前，換錦花鱗莖中的可溶性糖含量與6－BA質(zhì)量濃度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。

表1 不同質(zhì)量濃度6－BA浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響Table 1 Effect of different concentrations of 6-BA for soaking bulbs on soluble sugar content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

2.1.2 GA3的影響 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響見表2。由表2可以看出，在花芽分化期(4月至7月)，隨時間的推移，對照組石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量呈先增加后降低的趨勢，而在60、120和180 mg·L－1GA3處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的變化趨勢不一致且與對照也有一定的差異。同一處理條件下，石蒜鱗莖中可溶性糖含量總體上比同期換錦花高。

在對照組和120 mg·L－1GA3處理組中，石蒜鱗莖的可溶性糖含量在7月10日(雌蕊分化期)達(dá)到最高值；在60和180 mg·L－1GA3處理組中，石蒜鱗莖的可溶性糖含量分別于7月25日(花芽分化后期)和6月25日(心皮分化期)達(dá)到最高值，分別為對照的1.22和1.50倍。相關(guān)性分析結(jié)果表明，在7月10日前，石蒜鱗莖中可溶性糖的含量與GA3的質(zhì)量濃度呈正相關(guān)。

在對照組中，換錦花鱗莖中可溶性糖含量也在7月10日達(dá)到最高值；而在60、120和180 mg·L－1GA3處理組中，換錦花鱗莖中可溶性糖含量分別在6月25日、7月25日和7月25日達(dá)到最高值，分別為同期對照的76.34％、102.38％和85.62％。相關(guān)性分析結(jié)果表明，在7月10日前，換錦花鱗莖中的可溶性糖含量與GA3的質(zhì)量濃度呈負(fù)相關(guān)。

在5月10日(花原基形成期)、6月10日(雄蕊分化期)和6月25日，60、120和180 mg·L－1GA3處理組中換錦花鱗莖中的可溶性糖含量顯著低于對照，說明用GA3浸球處理在一定程度上抑制了換錦花的糖代謝過程；而用GA3浸球處理后石蒜鱗莖中可溶性糖含量的變化沒有6－BA處理組顯著，說明在花芽分化期間石蒜對6－BA處理的生化響應(yīng)更明顯。

2.1.3 乙烯利的影響 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響見表3。由表3可以看出，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，隨著時間的推移，對照組石蒜和換錦花鱗莖中的可溶性糖含量呈先增加后降低的趨勢；在60、120和180 mg·L－1乙烯利處理組中，石蒜鱗莖中可溶性糖含量的變化趨勢不一致，而換錦花鱗莖中可溶性糖含量總體上呈逐漸增加的趨勢。同一處理條件下，同期石蒜鱗莖中的可溶性糖含量總體上高于換錦花，這一現(xiàn)象與6－BA和GA3處理組的結(jié)果相似。經(jīng)乙烯利浸球后整個花芽分化期內(nèi)石蒜鱗莖的可溶性糖含量總體上比同期對照高，而換錦花鱗莖的可溶性糖含量大多低于同期的對照。

表2 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響Table 2 Effect of different concentrations of GA3 for soaking bulbs on soluble sugar content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

表3 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響Table 3 Effect of different concentrations of ethephon for soaking bulbs on soluble sugar content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

在對照組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量都在7月10日(雌蕊分化期)達(dá)到最高值。經(jīng)120和180 mg·L－1乙烯利浸球處理后，石蒜鱗莖中可溶性糖含量也在7月10日達(dá)到最高值并略高于對照；而經(jīng)60 mg·L－1乙烯利浸球處理后，石蒜鱗莖中可溶性糖含量在7月25日(花芽分化后期)達(dá)到最高值，比對照增加了23.53％。經(jīng)60、120和180mg·L－1乙烯利浸球處理后，換錦花鱗莖中可溶性糖含量均在7月25日達(dá)到最高值，且與對照的差異均較小。

2.2 不同生長調(diào)節(jié)劑對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響

2.2.1 6－BA的影響 不同質(zhì)量濃度6－BA浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響見表4。由表4可見，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，隨時間的推移，對照組石蒜和換錦花鱗莖中的可溶性蛋白質(zhì)含量呈先增加后降低的趨勢，而在60、120和180 mg·L－16－BA處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的變化趨勢有差異。

在對照組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量分別在7月10日(雌蕊分化期)和6月25日(心皮分化期)達(dá)到最高值。在60 mg·L－16－BA處理條件下，石蒜鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量在7月25日(花芽分化后期)最高，為對照的1.19倍；在120和180 mg·L－16－BA處理組中，石蒜鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量在6月25日最高，分別為對照的1.08和1.12倍。在60和120 mg·L－16－BA處理組中，換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量均在7月25日達(dá)到最高值并略高于對照；而在180 mg·L－16－BA處理組中，換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量在6月25日最高，且也略高于對照。

表4 不同質(zhì)量濃度6－BA浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Table 4 Effect of different concentrations of 6-BA for soaking bulbs on soluble protein content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

在對照和各處理組中，在5月10日(花原基形成期)前石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量均較低；自花原基形成后，可溶性蛋白質(zhì)含量增加了約1倍，并在之后的花芽分化期有不同程度的增加。差異顯著性分析結(jié)果表明，對照組和各處理組間石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的差異均未達(dá)到顯著水平，說明60、120和180 mg·L－16－BA浸球處理對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖可溶性蛋白質(zhì)含量的影響不顯著。

2.2.2 GA3的影響 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響見表5。由表5可見，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，隨時間的推移，對照組及60、120和180 mg·L－1GA3處理組中石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量總體上呈先增加后降低的趨勢。

在對照組及60、120和180 mg·L－1GA3處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)的含量在5月10日(花原基形成期)前均較低；自花原基形成后，可溶性蛋白質(zhì)含量都維持在較高的水平且有不同程度的增加，與6－BA處理的結(jié)果相似。

與對照組相比，經(jīng)GA3浸球處理后石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量變化不明顯，這一現(xiàn)象與6－BA處理的結(jié)果不同，說明在花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖對GA3浸球處理的響應(yīng)明顯不如6－BA。在花芽分化期的不同階段，用180 mg·L－1GA3浸球處理的石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量大都低于或略高于60和120 mg·L－1GA3處理組，說明用較高質(zhì)量濃度的GA3浸球處理對石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)的合成沒有促進(jìn)作用。

表5 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Table5 Effect of different concentrations of GA3 for soaking bulbs on soluble protein content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

2.2.3 乙烯利的影響 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響見表6。由表6可以看出，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，隨時間的推移，對照組及60、120和180 mg·L－1乙烯利處理組石蒜和換錦花鱗莖中的可溶性蛋白質(zhì)含量總體上呈先增加后降低的趨勢。

在對照組及60、120和180 mg·L－1乙烯利處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)的含量均在5月10日(花原基形成期)前較低；自花原基形成后，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量都維持在較高的水平且有不同程度的增加，這一現(xiàn)象與6－BA和GA3處理的結(jié)果均相似。

在對照組中，石蒜鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量在7月10日(雌蕊分化期)達(dá)到最高值，而用不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球處理后石蒜鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量提前在6月25日(心皮分化期)達(dá)到最高值。在對照組及120和180 mg·L－1乙烯利處理組中，換錦花鱗莖中的可溶性蛋白質(zhì)含量均在6月25日達(dá)到最高值；而在60 mg·L－1乙烯利處理組中，換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量卻推后至7月25日(花芽分化后期)達(dá)到最高值。從這一現(xiàn)象看，乙烯利浸球處理對石蒜鱗莖的影響較換錦花顯著。

2.3 不同生長調(diào)節(jié)劑對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響

2.3.1 6－BA的影響 不同質(zhì)量濃度6－BA浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響見表7。由表7可以看出，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，在對照組及60、120和180 mg·L－16－BA處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中的核酸含量在7月10日(雌蕊分化期)前都維持在較低的水平，雌蕊分化期迅速增加并達(dá)到峰值，之后又急劇下降；此時(7月10日)，對照組及60、120和180 mg·L－16－BA處理組石蒜鱗莖中的核酸含量分別為4月10日(花芽準(zhǔn)備期)的26.98、26.08、60.95和50.39倍，換錦花中的核酸含量分別為4月10日的10.03、16.92、6.82和10.57倍，說明雌蕊分化期是石蒜和換錦花鱗莖細(xì)胞分裂最旺盛的時期。

表6 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Table 6 Effect of different concentrations of ethephon for soaking bulbs on soluble protein content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

表7 不同質(zhì)量濃度6－BA浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響Table 7 Effect of different concentrations of 6-BA for soaking bulbs on nucleic acid content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

2.3.2 GA3的影響 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響見表8。由表8可見，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，在對照組及60、120和180 mg·L－16－BA處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中的核酸含量在7月10日(雌蕊分化期)前均較低，雌蕊分化期迅速增加并達(dá)到峰值，之后又迅速降低，這一現(xiàn)象與6－BA處理的結(jié)果相似。

在雌蕊分化期，隨GA3質(zhì)量濃度的提高，石蒜鱗莖中核酸含量隨之增加，經(jīng)180 mg·L－1GA3浸球處理的石蒜鱗莖中核酸含量比同期對照高56.67％，說明用高質(zhì)量濃度的GA3浸球處理促進(jìn)了該時期石蒜鱗莖細(xì)胞分裂的速度；而隨GA3質(zhì)量濃度的提高，雌蕊分化期換錦花鱗莖中的核酸含量較對照有不同程度降低，但降低幅度不大，在一定程度上說明高質(zhì)量濃度GA3浸球處理對該時期換錦花鱗莖的細(xì)胞分裂有輕微的抑制作用。

2.3.3 乙烯利的影響 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響見表9。由表9可以看出，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，在對照組及60、120和180 mg·L－16－BA處理組中，石蒜和換錦花鱗莖中的核酸含量在7月10日(雌蕊分化期)前也都維持在較低水平，在雌蕊分化期迅速升高并達(dá)到峰值，之后又迅速降低。在雌蕊分化期，各處理組間石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的差異不顯著；但此時期各處理組石蒜鱗莖中的核酸含量均明顯高于對照，60、120和180 mg·L－1處理組石蒜鱗莖中的核酸含量分別比對照高31.59％、28.57％和30.54％。而同在雌蕊分化期，各處理組換錦花鱗莖中核酸含量僅略高于對照，說明乙烯利浸球處理對雌蕊分化期石蒜鱗莖核酸代謝的影響效應(yīng)強(qiáng)于換錦花。

表8 不同質(zhì)量濃度GA3浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響Table 8 Effect of different concentrations of GA3 for soaking bulbs on nucleic acid content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

表9 不同質(zhì)量濃度乙烯利浸球?qū)ㄑ糠只趦?nèi)石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量的影響Table 9 Effect of different concentrations of ethephon for soaking bulbs on nucleic acid content in bulbs of Lycoris radiata(L’Hér.)Herb.and L.sprengeri Comes ex Baker during flower bud differentiation period

3 討 論

3.1 6－BA、GA3和乙烯利浸球處理對花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中生化指標(biāo)的影響效應(yīng)分析

經(jīng)60、120和180 mg·L－1的6－BA、GA3和乙烯利浸球處理后，在花芽分化期內(nèi)(4月至7月)，隨著時間的推移，石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量逐漸升高，至心皮分化期(6月25日)可溶性糖含量或達(dá)到峰值后開始下降或繼續(xù)升高，這一現(xiàn)象與經(jīng)溫度誘導(dǎo)的蝴蝶蘭(Phalaenopsis aphrodita Rchb.F.)花芽分化時期葉片可溶性糖含量的變化趨勢有相似之處［19］。李哖等［20］在研究蝴蝶蘭花發(fā)育進(jìn)程中碳水化合物含量的變化時指出：在花芽發(fā)育時期植物體內(nèi)的可溶性糖含量發(fā)生變化是因為此時的生長中心為花芽。糖類代謝是植物體有機(jī)物代謝的中心，它為各種有機(jī)物代謝提供碳骨架。石蒜和換錦花花芽分化初期可溶性糖含量的增加為花芽的分化和正常生長儲備了物質(zhì)和能量；花芽分化后期可溶性糖含量有所下降，可能是因為可溶性糖大多被分配到花芽中，為石蒜和換錦花的抽薹開花奠定基礎(chǔ)。本研究結(jié)果顯示，用60、120和180 mg·L－1的6－BA、GA3和乙烯利浸球處理后，花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性糖含量總體上與對照間差異顯著，間接說明外源植物生長調(diào)節(jié)劑(6－BA、GA3和乙烯利)浸球處理確實對石蒜和換錦花花芽分化過程有一定的影響。

用60、120和180 mg·L－16－BA、GA3和乙烯利浸球處理后，花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)和核酸含量的變化趨勢與可溶性糖含量相似，但與對照間的差異大多不顯著。石蒜和換錦花鱗莖中可溶性蛋白質(zhì)含量在進(jìn)入花原基形成期(5月10日)后始終維持在較高水平，與此時旺盛的新陳代謝相適應(yīng)。因為可溶性蛋白質(zhì)主要包含了催化新陳代謝的各種酶，其含量的增加也保證了各種代謝過程的順利進(jìn)行和花芽分化的進(jìn)程。在花芽分化期的前期，石蒜和換錦花鱗莖中核酸含量較低，而在雌蕊分化期(7月10日)迅速增加，之后又急劇下降，表明此時鱗莖細(xì)胞分裂旺盛，是花芽形態(tài)建成的關(guān)鍵時期，這與王磊等［16］的研究結(jié)果一致。

王磊等［16］的研究結(jié)果表明：石蒜花芽分化期間內(nèi)源激素含量的變化明顯，其中IAA(吲哚乙酸)和GA在雄蕊形成期含量最高，ZR(玉米素)在雌蕊形成期含量最高。內(nèi)源激素含量的變化影響著石蒜的新陳代謝，進(jìn)而調(diào)控花芽分化的進(jìn)程。本研究結(jié)果表明，外源植物生長調(diào)節(jié)劑也在一定程度上影響了花芽分化期石蒜和換錦花鱗莖的生理代謝過程。這一結(jié)果為采用外源植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)控石蒜屬植物的花芽分化進(jìn)程及花期奠定了理論基礎(chǔ)。

3.2 花芽分化期內(nèi)石蒜和換錦花鱗莖對6－BA、GA3和乙烯利浸球處理的生化響應(yīng)分析

本研究結(jié)果顯示，秋出葉型的石蒜和春出葉型的換錦花對6－BA、GA3和乙烯利浸球處理的響應(yīng)不同。與對照相比，3種植物生長調(diào)節(jié)劑處理總體上導(dǎo)致石蒜鱗莖中可溶性糖含量有不同程度的提高；但3種植物生長調(diào)節(jié)劑處理對換錦花鱗莖中可溶性糖含量的影響不明顯，與對照相比沒有明顯的變化趨勢。說明6－BA、GA3和乙烯利浸球處理對石蒜鱗莖的花芽分化進(jìn)程有促進(jìn)作用，而對換錦花鱗莖的花芽分化進(jìn)程的影響效應(yīng)不明顯。而且經(jīng)不同質(zhì)量濃度6－BA、GA3和乙烯利浸球處理后，總體上石蒜鱗莖中可溶性糖含量高于換錦花，可溶性蛋白質(zhì)含量低于換錦花，而核酸含量與換錦花鱗莖的差異不明顯。形成這一現(xiàn)象的原因可歸結(jié)為二方面：一方面石蒜和換錦花二者本身遺傳及代謝特性有差異；另一方面換錦花和石蒜的物候期不同，前者的花期略早于后者，而本研究中二者同時取樣也會造成實驗結(jié)果的差異。

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