誰(shuí)給藥品起名?

命名過程通常漫長(zhǎng)而復(fù)雜。可能成為藥品的化學(xué)分子式一經(jīng)發(fā)現(xiàn),科學(xué)家就會(huì)用一連串的字符和數(shù)字為其命名,以說明藥品的成分。當(dāng)局允許這種藥品成為處方藥之后,它還會(huì)擁有以藥效為基礎(chǔ)的一般名稱,以及由制藥商享有專利權(quán)的商業(yè)名稱。

美國(guó)食品和藥物管理局和安全藥療規(guī)范協(xié)會(huì)都指出,在已知的醫(yī)療事故中,有 10%要?dú)w因于混淆藥名。這已變成一個(gè)全球性的問題。世界衛(wèi)生組織已將其列為首要解決的問題之一,以保障患者的安全。安全藥療規(guī)范協(xié)會(huì)西班牙分布負(fù)責(zé)在該國(guó)監(jiān)督可能造成混淆的藥名,并將發(fā)現(xiàn)的問題上報(bào)給有關(guān)部門。該機(jī)構(gòu)自從 2003年久開始制定容易混淆的藥名目錄,并且每隔半年更新一次。

雖然有些藥品的名稱之所以相似是因?yàn)閷儆谕活愋?所以用錯(cuò)藥并無大礙,但是混淆不同功效的藥品造成的后果將不堪設(shè)想。為了避免此類事故再次發(fā)生,美國(guó)食品和藥物管理局將在下個(gè)月推出一項(xiàng)為期大約兩年的計(jì)劃,旨在幫助制藥商為其產(chǎn)品選擇更加安全的名稱。加入該計(jì)劃的制藥商可以在推出一種產(chǎn)品之前將備選的名稱交由該機(jī)構(gòu)設(shè)立的一個(gè)委員會(huì)進(jìn)行評(píng)估,以確保該名稱不易于其他藥名相混淆。

(摘編自《參考消息》)