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        用高效液相色譜法快速測(cè)定水中氰尿酸的含量

        2011-12-29 07:23:28
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

        韓 卓

        (中國(guó)石化勝利油田分公司 技術(shù)檢測(cè)中心,山東 東營(yíng) 257000)

        用高效液相色譜法快速測(cè)定水中氰尿酸的含量

        韓 卓

        (中國(guó)石化勝利油田分公司 技術(shù)檢測(cè)中心,山東 東營(yíng) 257000)

        采用液相色譜法測(cè)定水中氰尿酸的含量,通過實(shí)驗(yàn)確定最佳液相色譜分析條件,并進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:該方法操作簡(jiǎn)單、分析快捷、結(jié)果準(zhǔn)確,效率明顯高于其他分析方法;線性回歸方程為y=54 597c+4 922.8(其中c為氰尿酸質(zhì)量濃度),相關(guān)系數(shù)r=0.999 9,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.066%,加標(biāo)回收率為97.27%~102.5%。

        氰尿酸;液相色譜;檢測(cè)

        氰尿酸[1]又名異氰尿酸,別名三聚氰酸,是20世紀(jì)80年代開發(fā)的重要精細(xì)化工產(chǎn)品,被廣泛用作水質(zhì)穩(wěn)定劑、選擇性除草劑、軟體動(dòng)物類殺蟲劑等,是高效消毒殺菌除藻劑二氯異氰尿酸鈉(鉀)和三氯異氰尿酸的主要原料。氰尿酸的測(cè)定方法[2]主要有酸堿滴定法、電位滴定法、重量分析法等。但是微量氰尿酸的測(cè)定除了用纖維素薄層色譜法[3]外少有報(bào)道,因此筆者提出用高效液相色譜法測(cè)定游泳池水中氰尿酸的含量。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 儀器與試劑

        儀器:LC-10AVP型高效液相色譜儀,帶紫外波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)器和化學(xué)工作站;分析天平(感量0.001)。試劑:氰尿酸標(biāo)樣(含量高于95%)、甲醇(色譜純)、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀(分析純)。

        1.2 色譜操作條件

        色譜柱250 mm×4.0 mm C18,流動(dòng)相中,0.005 mol/L 磷酸氫二鉀和0.002 mol/L磷酸二氫鉀的混合溶液與甲醇的體積比為95∶5,柱溫35℃,流速0.8 m L/min,檢測(cè)波長(zhǎng)213 nm,進(jìn)樣量20 μL。

        在上述色譜條件[4]下,氰尿酸的保留時(shí)間約為2.5 min(圖1)。操作條件可根據(jù)儀器的不同,作適當(dāng)調(diào)整,以期獲得最佳效果。

        圖1 氰尿酸色譜

        1.3 測(cè)定步驟

        1.3.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

        稱取氰尿酸標(biāo)準(zhǔn)品50 mg(精確至0.2 mg),用0.005 mol/L磷酸氫二鉀和0.002 mol/L的磷酸二氫鉀混合緩沖溶液溶解并轉(zhuǎn)移至500 m L容量瓶,加入400 m L緩沖溶液,用超聲震蕩溶解,放置室溫后用緩沖溶液定容后得到質(zhì)量濃度為100 mg/L氰尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.3.2 游泳池水的預(yù)處理

        把游泳池水進(jìn)行沉淀過濾,然后再用0.45μm的過濾膜過濾。

        1.3.3 進(jìn)樣分析及計(jì)算

        依上述條件待儀器穩(wěn)定后,按標(biāo)樣、樣品、樣品、標(biāo)樣的順序進(jìn)樣,采用外標(biāo)法定量。

        2 結(jié)果分析

        2.1 波長(zhǎng)的選擇

        運(yùn)用HPLC紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器對(duì)20 mg/L氰尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,在200~400 nm內(nèi)進(jìn)行掃描。得出氰尿酸最大吸收波長(zhǎng)約在213 nm處,故選擇波長(zhǎng)為213 nm作為氰尿酸的檢測(cè)波長(zhǎng)。

        2.2 流動(dòng)相的選擇

        在分析過程中,為了保證氰尿酸與溶劑有效、簡(jiǎn)便、快速分離,經(jīng)過多次配比實(shí)驗(yàn),確定以0.005 mol/L磷酸氫二鉀和0.002 mol/L磷酸二氫鉀的混合溶液+甲醇(體積比為95∶5)為流動(dòng)相,流速0.8 m L/min時(shí),氰尿酸與溶劑及雜質(zhì)得到了良好的分離,基線平穩(wěn),峰形對(duì)稱,且保留時(shí)間適中。

        2.3 分析方法的線性關(guān)系測(cè)定

        配制不同質(zhì)量濃度的氰尿酸溶液,在上述條件下進(jìn)樣,測(cè)定氰尿酸的響應(yīng)值。以氰尿酸質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以測(cè)得的響應(yīng)值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖2)。氰尿酸的線性方程為:y=54 597c+4 922.8,式中c為氰尿酸質(zhì)量濃度,相關(guān)系數(shù)r=0.999 9。

        圖2 氰尿酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.4 方法的精度實(shí)驗(yàn)

        對(duì)同一含氰尿酸的游泳池水,在上述條件下平行測(cè)定5次,計(jì)算結(jié)果見表1,由表1可以看出,本方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.066%,精度較高。

        表1 精度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.5 回收率實(shí)驗(yàn)

        取一定量含氰尿酸的水,分別加入定量的氰尿酸標(biāo)液按上述方法定容后測(cè)定,結(jié)果見表2,回收率為97.27%~102.5%,說明本方法測(cè)定游泳池水中氰尿酸的回收率良好。

        表2 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3 結(jié)束語

        通過實(shí)驗(yàn)確定了最佳液相色譜分析氰尿酸的色譜條件,并進(jìn)行了精度實(shí)驗(yàn)和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。本方法的線性回歸方程為y=54 597c+4 922.8,相關(guān)系數(shù)r=0.999 9,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.066%,加標(biāo)回收率為97.27%~102.5%,本方法準(zhǔn)確度和精度較高,適用于氰尿酸的快速分析測(cè)定,具有操作簡(jiǎn)單、分析快捷、結(jié)果準(zhǔn)確的特點(diǎn),效率明顯高于其他分析方法,符合環(huán)保及其他領(lǐng)域檢測(cè)氰尿酸的需要。

        [1] 許靜,倪傳根,宜勇剛.氰尿酸及三氯異氰尿酸的研究進(jìn)展及現(xiàn)狀[J].山東化工,2003,32(1):17-19.

        [2] 馮意玲.重量分析法測(cè)定氰尿酸純度[J].中國(guó)氯堿,2004(8):25-27.

        [3] MLOCHOWSKI J,SKROWACZEWSKA Z.Determination of cyanuric acid by thin-layer chromatography[J].Chem Anal,1970,15:871.

        [4] CANTU R,EVANS O,KAWAHARA F K,et al.HPLC determination of cyanuric acid in swimming pool waters using phenyl and confirmatory porous graphitic carbon columns[J].Anal Chem,2001,73:3358-3364.

        [5] 丁夏萍,唐慧敏.三氯異氰尿酸的液相色譜分析[J].農(nóng)藥科學(xué)與管理,2003,24(6):7-9.

        TE622.1 < class="emphasis_bold">[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]

        1673-5935(2011)03-0016-02

        2011-05-17

        韓 卓(1981-),男,山東濱州人,中國(guó)石化勝利油田分公司技術(shù)檢測(cè)中心工程師,主要從事油田分析化學(xué)研究。

        [責(zé)任編輯] 辛艷萍

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