王 芳, 賈佩云, 邱玉章, 孫元平
(東北林業(yè)大學(xué) 理學(xué)院 化學(xué)化工系,黑龍江 哈爾濱 150040)
CaWO4屬四方晶系,具有I41/a空間點(diǎn)群,屬于白鎢礦結(jié)構(gòu),是一種典型的自激活無機(jī)發(fā)光材料,在X-射線,陰極射線或者紫外光的激發(fā)下可以產(chǎn)生420 nm的寬帶藍(lán)光發(fā)射。由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征和發(fā)光特性,CaWO4已被廣泛應(yīng)用于X-射線增光屏、閃爍體、光電子顯示器件、光纖器件和藥物緩釋等領(lǐng)域[1~5]。
YNbO4通常具有兩種結(jié)構(gòu),即低溫單斜相(褐釔鈮礦結(jié)構(gòu))和高溫四方相(白鎢礦結(jié)構(gòu))。在900 ℃時(shí),這兩種結(jié)構(gòu)間可以發(fā)生相互可逆相變[6]。在高能輻射激發(fā)下,YNbO4同樣可以產(chǎn)生420 nm附近的帶狀藍(lán)光發(fā)射。通過向CaWO4中摻雜適量的YNbO4以形成Ca1-xYxW1-xNbxO4固溶體(1),一方面可以探討YNbO4的加入對CaWO4的結(jié)構(gòu)尤其是晶胞常數(shù)的影響,進(jìn)而探討YNbO4的加入對CaWO4發(fā)光性能的影響;另一方面可以為低溫四方相YNbO4性質(zhì)研究提供參考。
無機(jī)發(fā)光材料的合成方法眾多[7],其中Pechini溶膠-凝膠法不僅可實(shí)現(xiàn)前軀體原子水平的均一混合,克服了傳統(tǒng)固相法原子分布的不均一性,而且以無機(jī)鹽為主要前軀體,克服了傳統(tǒng)溶膠-凝膠法以劇毒金屬有機(jī)物為前軀體的缺點(diǎn)。因此Pechini溶膠-凝膠法以其合成溫度低、組分混合均勻、操作簡單易行等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于光導(dǎo)薄膜、陶瓷、鋰電池等各種無機(jī)材料的合成[8~11]。
D/MAX 2500型X-射線衍射儀;AVATAR 360型傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀;Sirion 200型掃描電鏡(SEM); Hitachi F-7000型熒光光譜儀。
CaCO3,分析純,天津科盟化工工貿(mào)有限公司;Y2O3, 99.99%,上海躍龍新材料有限責(zé)任公司;鎢酸銨[(HH4)10W12O41·xH2O],分析純,F(xiàn)luka;鈮酸銨(C4H9NNbO4·xH2O), 99.99%, Aldrich;檸檬酸,分析純,北京北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司;PEG(分子量10 000),分析純,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司;其余所用試劑均為分析純。
(1) XRD
2θ/(°)圖的XRD譜圖
焙燒溫度800 ℃,其余反應(yīng)條件同1.2,考察x對1結(jié)構(gòu)的影響(圖2)。由圖2可見,當(dāng)x=10%, 20%和25%時(shí),XRD中的衍射峰與JCPDS No.41-1431基本一致,沒有出現(xiàn)其他物相的衍射峰;進(jìn)一步增加x至30%時(shí),在11.8°和23.7°處出現(xiàn)兩個明顯的衍射峰,與CaNb2O6(JCPDS No.39-1392)的(020)和(111)面的衍射角基本一致,說明最佳的x=25%。
2θ/(°)圖的XRD譜圖
x/%圖的晶胞參數(shù)(計(jì)算值)
(2) IR
ν/cm-1圖的IR譜圖
圖的SEM照片F(xiàn)igure 5 SEM micrographs of
(3) SEM
λ/nm圖的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Figure 6 Excitation and emission spectrum of
表的光譜性質(zhì)比較Table 1 Comparision of luminescent properties of
利用Pechini溶膠-凝膠法制備了一系列CaWO4和YNbO4的固溶體Ca1-xYxW1-xNbxO4(1)。 1在500 ℃開始結(jié)晶,在800 ℃時(shí)結(jié)晶完全;YNbO4在CaWO4中的最大固溶比為25%; 1中W-O電荷遷移躍遷隨著x的增大發(fā)生明顯的藍(lán)移,但其熒光強(qiáng)度降低。
[1] 楊志平,趙金鑫,李小寧,等. X-射線增感屏用納米CaWO4的Pechini溶膠-凝膠法制備及其光學(xué)性能[J].發(fā)光學(xué)報(bào),2005,29(2):279-281.
[2] J Ninkovic, G Angloher, C Bucci,etal. CaWO4crystals as scintillators for cryogenic dark matter search[J].Nucl Instrum Meth A,2005,537(1-2):339-343.
[3] M Nikl, P Bohacek, E Mihokova,etal. Excitonic emission of scheelite tungstates AWO4(A=Pb,Ca,Ba,Sr)[J].J Lumin,2000,87-89:1136-1139.
[4] V Nagirnyi, E Feldbach, L Jonsson,etal. Excitonic and recombination process in CaWO4and CdWO4scintillators under synchrotron irradition[J].Radiat Meas,1998,29(3-4):247-250.
[5] P P Yang, Z W Quan, C X Li,etal. Fabrication,characterization of spherical CaWO4∶Ln@MCM-41(Ln=Eu3+,Dy3+,Sm3+,Er3+) composites and their applications as drug releasesystems[J].Micropor Mesopor Mat,2008,116(1-3):524-531.
[6] C Quinn, R Wusirika. Twinning in YNbO4[J].J Am Ceram Soc,1991,74(2):431-432.
[7] 劉曉瑭,劉華鼐,石春山. 稀土發(fā)光材料的合成方法[J].合成化學(xué),2005,13(3):216-218.
[8] 趙鳳剛,汪國年,胡麗麗. 溶膠-凝膠法稀土平面光波導(dǎo)薄膜研究進(jìn)展[J].材料導(dǎo)報(bào),2006,20(6):14-17.
[9] 常亮亮,殷明志. 溶膠-凝膠法SrInxTi1-xO3薄膜的制備及表征[J].絕緣材料,2011,44(1):17-21.
[10] 閆海樂,茹紅強(qiáng),喻亮,等. 溶膠-凝膠法陶瓷表面氧化鋯薄膜的制備、性能及影響機(jī)制[J].材料保護(hù),2010,43(2):9-12.
[11] 李淑華,何澤珍,劉興泉. 鋰離子蓄電池正極材料LiNi0.8Co0.2O2的制備及其電化學(xué)性能[J].合成化學(xué),2004,12:369-371.
[12] C Hsu, R C Powell. Energy transfer in europium doped Yttrium vanadate crystals[J].J Lumin,1975,10(5):273-293.