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        高壓脈沖電場法快速提取北五味子中五味子醇甲的工藝研究

        2011-11-23 16:25:18趙景輝王再幸趙偉剛王英平李榮峰趙明忠
        關(guān)鍵詞:脈沖數(shù)五味子提取液

        趙景輝,王再幸,趙偉剛,王英平,李榮峰,馮 卓,趙明忠,潘 揚

        中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,吉林132109

        高壓脈沖電場法快速提取北五味子中五味子醇甲的工藝研究

        趙景輝*,王再幸,趙偉剛,王英平,李榮峰,馮 卓,趙明忠,潘 揚

        中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所,吉林132109

        本文采用正交實驗優(yōu)化提取方法,HPLC法測定五味子醇甲含量,對五味子的快速提取工藝方法進行了研究。結(jié)果表明:以80%乙醇作為提取液,電場強度10 kv/cm,脈沖數(shù)為10,料液比1∶10為最佳提取工藝;影響因素的大小依次為:電場強度、料液比、脈沖數(shù)。此法提取五味子中的五味子醇甲,提取率可達0.76%,得膏率達27.886%。本提取工藝可行,經(jīng)濟、省時、回收率高。

        北五味子;五味子醇甲;提取工藝;正交實驗;高壓脈沖電場

        五味子始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,是木蘭科植物五味子(Schisandra chinensis(Turcz)Baill)的干燥果實。五味子性味酸甘,性溫,無毒。入肺、心、腎經(jīng)。主要分布于我國東北、朝鮮半島、日本及俄羅斯的遠東地區(qū),其果實為我國的常用名貴中藥材,具有益氣、滋腎、斂肺、固精、益脾、生津、安神等多種功效;主治肺虛咳嗽、津傷口渴、自汗盜汗、神經(jīng)衰弱、久瀉久痢、心悸失眠、多夢、遺精遺尿等癥。在傳統(tǒng)的中藥組方中五味子的利用頻次極高,如小青龍湯、清肺湯、人參養(yǎng)榮湯、生脈散、清熱補氣湯等皆有利用,近年來,利用五味子在乙肝等的治療方面開發(fā)出多種新藥,如聯(lián)苯雙酯、五酯膠囊、復(fù)方五仁醇膠囊、五酯片、肝得寧等,均獲得較好的療效。研究其快速提取技術(shù)具有較大實際意義。

        五味子醇甲是五味子的主要活性成分之一,具有保護腦神經(jīng)細胞、抗驚厥、保肝等藥理活性,因而備受關(guān)注。其提取方法有超聲、二氧化碳超臨界萃取、加熱回流等,成本高、費時、費力,耗能巨大。本試驗以五味子醇甲和浸膏得率為指標,采用正交試驗法優(yōu)化高頻電場提取工藝,具有快速、節(jié)能、低溫提取等特點。

        1 儀器與試藥

        1.1 實驗材料

        五味子由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所園藝特作研究室五味子課題組提供,為北五味子Schisandra chinensis(Turcz)Baill。

        1.2 試藥

        五味子醇甲對照品(中國藥品生物制品檢定所,含量測定用,批號110857-200709),甲醇為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。

        1.3 儀器

        LDT-100/4-25.2型中藥高壓脈沖電場提取裝置(長春華迪生物科技開發(fā)有限公司);OSB-2000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(日本東京理化株式會社);電子天平ALC-210.4(Sartorius group);DZKW-D恒溫數(shù)顯水浴鍋(河北黃驊市航天儀器廠);101-3C型烘箱(上海實驗儀器廠);600 E高效液相色譜儀(美國Waters)。

        2 方法

        2.1 單因素試驗

        溶劑濃度選擇,本試驗選擇了水、40%乙醇、50%乙醇、60%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇等8種溶液為提取劑。以電場強度15 kv/cm,脈沖數(shù)8個,料液比1∶10為提取參數(shù)。稱取五味子干品,粉碎至100目,分別稱取100 g,加入不同濃度的提取液浸濕、混勻,用泵將樣液打入中藥高壓脈沖電場提取裝置中進行提取,所得提取液過濾后減壓濃縮至100 mL,取2 mL用HPLC檢測五味子醇甲含量,其他真空干燥至恒重,計算浸膏得率。

        2.2 正交試驗

        2.2.1 因素水平設(shè)計

        由于是連續(xù)流動進樣提取,不考慮提取溫度、提取時間和提取次數(shù)的影響;又因為流速與脈沖數(shù)成相關(guān),所以影響提取的因素主要有:電場強度、脈沖數(shù)、料液比。采用L9(34)正交表優(yōu)化提取條件,重點考察上述三個因素,以五味子醇甲為考察指標,見表1。

        表1 L9(34)實驗因素水平表Table 1 L9(34)Experimental factor level table

        2.2.2 樣品制備

        分別稱取五味子干品各100 g,按L9(34)正交表所列實驗因素和實驗水平進行試驗,所得提取液過濾后減壓濃縮至100 mL,用HPLC檢測五味子醇甲含量,結(jié)果見表3。

        2.2.3 含量測定

        2.2.3.1 色譜條件[1]色譜柱:Agilent Hypersil ODS (4.6×200 mm,5μm);流動相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0 mL/min;檢測波長:250 nm;進樣量5 μL。

        2.2.3.2 對照品溶液的制備精密稱取五味子醇甲對照品3.2 mg,置10 mL的容量瓶中,用甲醇溶解,并定容至刻度,搖勻。再從中吸取0.5 mL至10 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,備用。

        2.2.3.3 供試品溶液的制備五味子提取液2 mL,分別用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至100 mL的容量瓶中,用甲醇定容至刻度,再從中吸取3 mL至5 mL的容量瓶中,用甲醇定容至刻度,搖勻,即得。

        2.2.3.4 線性關(guān)系的考察分別精密吸取五味子醇甲對照品溶液3、5、10、15、20 μL,注入高效液相色譜儀檢測,記錄色譜圖及峰面積。以對照品濃度為橫坐標,色譜峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,回歸方程為:y=2E+06x+7196(R2=0.9997)。結(jié)果表明五味子醇甲在0.0048~0.032 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

        2.2.3.5 樣品的測定

        分別精密吸取五味子不同濃度乙醇提取液各5 μL,注入高效液相色譜儀,測定峰面積,按外標法計算各提取液中五味子醇甲的含量。結(jié)果見表2和表3。

        3 結(jié)果

        3.1 溶劑濃度對提取結(jié)果的影響

        表2 乙醇濃度對提取的影響Table 2 Ethanol concentration on the extraction

        從表2可以看出,經(jīng)比較可以看出以80%乙醇作為提取液,五味子醇甲和浸膏的得率都最高。因此確定80%乙醇溶液為最佳提取劑。

        3.2 電場強度、脈沖數(shù)、料液比對提取結(jié)果的影響

        表3 L9(34)正交實驗結(jié)果Table 3 L9(34)Experimental results and analysis of orthogonal

        表4 五味子醇甲正交實驗結(jié)果與分析Table 4 Experimental results and analysis of schizandrol orthogonal experments

        經(jīng)過表3、表4的直觀分析、方差分析和顯著性檢驗結(jié)果表明:影響五味子醇甲提取的主次因素為A>C>B,即電場強度>料液比>脈沖數(shù)。最佳提取工藝為A1B2C1,即電場強度10 kv/cm,脈沖數(shù)為10,料液比1∶10。方差分析可知,電場強度、脈沖數(shù)和料液比對提取五味子醇甲無顯著影響。由于A1B2C1組合并不在上述的正交試驗設(shè)計里,需另做一組正交試驗加以驗證。

        3.3 提取工藝試驗驗證

        稱取三份五味子干品,各100 g,按A1B2C1組合進行試驗,所得提取液過濾后減壓濃縮至100 mL,取2 mL測五味子醇甲含量,其他真空干燥至恒重,計算浸膏得率。重復(fù)驗證試驗(n=3),得五味子醇甲含量為0.76(%占生藥),RSD=1.13%。

        結(jié)果顯示:采用此方法提取,3次實驗結(jié)果中五味子醇甲含量無明顯變化。

        4 討論

        中藥高壓電場常溫提取技術(shù)是利用分子在高壓電場條件下產(chǎn)生極化反應(yīng)原理,克服分子間的引力,在適合的溶劑條件下,達到快速溶出的目的.溶出過程是固液相混合后經(jīng)過電場提取器在流動狀態(tài)下瞬時完成,提取后進行固液分離,溶出物留在液相中,然后進行濃縮或其它工藝處理.

        國外自20世紀初開始利用高壓電場對牛奶進行滅菌,以后逐漸發(fā)展到對各種食品滅菌。進入21世紀,我國科技工作者將此技術(shù)應(yīng)用于中藥提取,并取得一定進展[2]。該技術(shù)用于五味子有效成分提取尚屬首次,具有提取速度快,溶劑與中藥原料經(jīng)過混合后在快速流動狀態(tài)下瞬間一次完成提取,沒有停滯、存留過程;常溫提取,對五味子活性成分及風味無影響;處理均勻,在電場中各部分的物料均受到相同大小場強的處理(電極邊緣除外);能耗低,與傳統(tǒng)的熱提取方法比較節(jié)能50%以上;適應(yīng)性好,適用于能溶于水、醇等溶劑的各種中藥材的有效成分提取。但是,應(yīng)當根據(jù)需求采取不同的工藝參數(shù),若想得到大量提取物應(yīng)當以電場強度15 kv/cm,脈沖數(shù)為10,料液比1∶12的參數(shù)進行提取;如果以五味子醇甲為目標物則以電場強度10 kv/cm,脈沖數(shù)為10,料液比1∶10為參數(shù)進行提取。

        該方法穩(wěn)定、可行、適用于工業(yè)化生產(chǎn),可作為五味子的提取工藝。

        1 Cheng M(程敏).HPLC method for determination of the content of schizandrol A in Schizandra which introducted to south.Shaanxi J Agric Sci(陜西農(nóng)業(yè)科學(xué)),2008,2:76-77.

        2 Zeng XA(曾新安),Chen Y(陳勇).Pulse Electric Unheated Sterilization Technology(脈沖電場非熱滅菌技術(shù)).Beijing:China Light Industry Press,2005.3-5.

        Rapid Extracting Technology for Schisandrol A from Schisandra chinensis by High Voltage Pulsed Electric Field Method

        ZHAO Jing-hui*,WANG Zai-xing,ZHAO Wei-gang,WANG Ying-ping,LI Rong-feng,F(xiàn)ENG Zuo,ZHAO Ming-zhong,PAN Yang
        Institute of Special Wild Economic Animal and Plant Science,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Jilin 132109,China

        The rapid extracting technology for schisandrol A from Schisandra chinensis was investigated by using orthogonal experimental design,and the content of schisandrol A was detected by HPLC.The optimum extracting technology was obtained as follows:80%ethanol as for the extract liquid,10 kv/cm electric field intensity,impulsion frequency of 10,and 1∶10 as the ratio for material and liquid.The effect levels of these factors successively were electric field intensity,the ratio for material and liquid,and impulsion frequency.The content of schisandrol A was 0.76%in S.chinensis,and the yield of extract was 27.886%.The extracting technology is feasible,economic with high recovery ratio and saving time in the process.

        Schisandra chinensis;schisandrol A;extracting technology;orthogonal experiment;high voltage pulsed electric field

        1001-6880(2011)04-0755-03

        2010-02-23 接受日期:2010-06-30

        科技部科技支撐項目(2007GAI38B03,2006BAI06A14-03)

        *通訊作者 Tel:86-432-66513409;E-mail:jinghuiz@126.com

        R284.2

        A

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