高淑霞，姜文學(xué)，楊麗萍

(山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，山東省畜禽疫病防治與繁育重點實驗室，濟南 250100)

灰黃霉素(Griseofulvin)是灰黃霉素青霉菌的代謝產(chǎn)物，其化學(xué)名稱為6’-甲基-2’，4，6-三甲氧基-7-氯-螺［苯并呋喃-2(3H)，1’-［2］環(huán)己烯］-3，4-二酮?；尹S霉素是一種抗真菌抗生素，主要用于治療皮膚真菌病，對毛發(fā)癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。報道表明，灰黃霉素用于預(yù)防和治療家兔皮膚真菌病有一定效果［1］。

據(jù)報道有人服用灰黃霉素產(chǎn)生毒副作用的病例。胡建佳等［2］報道了應(yīng)用大劑量灰黃霉素后發(fā)生的6例惡性腫瘤，患者都是因為治療癬病而長時間服用大劑量的灰黃霉素，而且無其他致癌因素可追溯。Rosa F W等［3］報道，部分在妊娠頭3個月服用灰黃霉素的孕婦分娩出有缺陷的胎兒。張孟霞［4］報道了一例由于長期大量服用灰黃霉素而誘發(fā)的遲發(fā)性皮膚卟啉癥。

目前動物性食品安全備受關(guān)注。灰黃霉素在家兔生產(chǎn)中時有應(yīng)用，但未見家兔服用灰黃霉素后的組織分布及殘留情況相關(guān)文獻報道。本文的目的是研究家兔服用灰黃霉素后的組織分布及殘留情況，為灰黃霉素用于治療家兔真菌病的安全性評價提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 主要儀器設(shè)備 Agilent 1200系列液相色譜系統(tǒng);G1329A柱溫箱、G1311A自動進樣器、G1322A泵;Agilent 6410三重串聯(lián)四級桿質(zhì)譜儀;XW-80A漩渦混合儀;Milli-Q超純水系統(tǒng);TG16-WS臺式高速離心機;METTLER AB265-S電子天平;H1850臺式高速冷凍離心機;海爾DW-86L386超低溫冰箱。

1.2 主要試劑 灰黃霉素供試品(武漢遠成共創(chuàng)科技有限公司，批號091147，含量≥95%);灰黃霉素對照品(AlfaAesar，批號G8629A，含量97%);鹽酸普萘洛爾內(nèi)標(biāo)物(AlfaAesar，批號H26645，含量99%);甲醇、乙腈、乙酸均為色譜純;二氯甲烷為分析純。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

1.3.1 灰黃霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液 精密稱取灰黃霉素(97%)5.12 mg，置于10 mL容量瓶中，加入甲醇溶解后，定容，搖勻，配成濃度為497 μg/mL的灰黃霉素儲備液I。使用時，取儲備液I用甲醇逐級稀釋為2490、1030、651.25、518.7、259.4、129.7、32.4、10.8 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1.3.2 鹽酸普萘洛爾內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液 精密稱取鹽酸普萘洛爾(99%)3.93 mg，置于10 mL容量瓶中，加入甲醇溶解后，定容，搖勻，配成濃度為389 μg/mL的鹽酸普萘洛爾儲備液II。使用時，取儲備液II用甲醇稀釋為116.7 ng/mL的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1.4 液相色譜條件 流動相為乙腈 ∶水(0.1%乙酸)=65∶35(V∶V);流速 0.4 mL/min;色譜柱:ZORBAX SB-C18預(yù)柱(4.6 mm ×12.5 mm，5 μm)，ZORBAX RX-C18色譜柱(2.1 mm × 150 mm，5 μm);柱溫 30℃;進樣量 2 μL;采樣時間 3 min。

1.5 質(zhì)譜條件 采用多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)掃描模式進行分析檢測。Agilent 6410串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀，配置了ESI離子源。在ESI(+)模式下，采集數(shù)據(jù)。設(shè)定質(zhì)譜參數(shù)如下:Capillary 4000 V，Drying Gas 10.0 L/min。Neb Press 40.0 psi。Gas Temp 350 ℃，F(xiàn)ragmentor 135，Skimmer 15，Oct DC1(Skim2)45 V，0ct RF 500 V，碰撞氣為氦氣，Q1 和Q3的分辨率均為單位質(zhì)量分辨。MRM模式下灰黃霉素與鹽酸普萘洛爾的定量分析離子對參數(shù)分別為353.0→165和260→116，碰撞能量均為20 V。

1.6 組織中灰黃霉素提取方法 稱取一定量的肌肉、腎臟、肝臟、皮膚和腦組織樣品，研磨后凍存于-50℃冰箱中;檢測時室溫條件下解凍后，加入116.7 ng/mL的鹽酸普萘洛爾10 μL，再加入5 mL二氯甲烷，快速渦旋提取約1min，樣品于3 000 r/min離心10 min后，取4 mL 下層有機相0.22 μm針頭式過濾器過濾于10 mL離心管中，氮氣吹干后100 μL甲醇渦旋復(fù)溶后(腦組織氮氣吹干后加入1 mL甲醇渦旋復(fù)溶后，液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL塑料離心管中，12 000 r/min離心10 min后，轉(zhuǎn)移至另一離心管中，氮氣吹干后，加入100 μL甲醇渦旋復(fù)溶)，液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL塑料離心管中，12 000 r/min離心10 min后，移入棕色瓶中，進樣分析。

1.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取空白組織勻漿，分別加入甲醇和不同濃度的灰黃霉素標(biāo)準(zhǔn)工作液，使組織液中的藥物濃度為 0、1.08、3.24、12.97、25.94、51.87、65.125、103、249 ng/mL，再分別加入 116.7 ng/mL的鹽酸普萘洛爾10 μL和5 mL二氯甲烷，按1.6項下方法處理并進樣分析。以分析儀響應(yīng)峰面積(Y)對灰黃霉素濃度(X)做線性回歸。

1.8 定量限的測定 取空白組織勻漿，分別加入各低濃度灰黃霉素標(biāo)準(zhǔn)工作液，再分別加入116.7 ng/mL的鹽酸普萘洛爾10 μL和5 mL二氯甲烷，按1.6項下方法處理并進樣分析。以最低測得濃度計算，在信噪比(S/N)為10時，定為定量限。

1.9 回收率的測定和精密度試驗 各空白組織中分別添加低、中、高三個藥物濃度，每一濃度5個平行樣品，于當(dāng)日和連續(xù)3 d測定，計算日內(nèi)和日間精密度。以測得樣本的峰面積與相應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積對比，計算方法回收率。

1.10 實驗方法 選用42只體重2 kg左右、健康的新西蘭白兔，飼料中加入灰黃霉素(800 g/1 000 kg)進行飼喂，自由采食、飲水，連續(xù)飼喂14 d。同時選用6只新西蘭白兔飼喂常規(guī)飼料，作為空白對照。分別于停藥后第1、3、5、7、9、14、21 天，隨機宰殺6只，取肌肉、肝臟、腎、腦和皮膚組織樣品，所取樣本不進行任何洗滌或處理，隨即對各組織分別包裝、貼簽、編號，-20℃以下條件保存待分析。并于停藥后第1天同時取空白對照組織樣品。

2 結(jié)果與分析

2.1 檢測方法的有效性 肌肉、腎和肝組織中的灰黃霉素在1.08～249 ng/mL濃度范圍內(nèi)，腦、皮膚組織在1.08～51.87 ng/mL濃度范圍內(nèi)，儀器響應(yīng)峰面積與濃度呈線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)(r2)均大于0.99。各組織的定量限均為1.08 ng/mL。各組織的藥物添加回收率為81% ～94%，日內(nèi)變異系數(shù)為4.23% ～12.4%，日間變異系數(shù)為 4.46% ～14.01%。該方法的添加回收率和變異系數(shù)符合生物樣品中的藥物檢測要求［5］，可用于家兔組織中灰黃霉素的檢測。

2.2 檢測結(jié)果

2.2.1 灰黃霉素在家兔組織中的分布及殘留濃度連續(xù)用藥14 d后，停藥第1天進行屠宰、取樣、檢測。檢測結(jié)果顯示，除腦組織外，灰黃霉素在各組織中均有分布，肝組織中的濃度最高，為134.61 μg/kg;腎組織濃度較高，為 54.09 μg/kg;腦組織濃度最低，其檢測值低于定量限?；尹S霉素在家兔組織中的分布及殘留濃度如表1所示。

表1 不同停藥期灰黃霉素在家兔組織中的分布及殘留濃度(μg/kg)

2.2.2 灰黃霉素在家兔組織中的消除規(guī)律 結(jié)果表明，停止飼喂添加藥物飼料后，隨著時間的延長，灰黃霉素在肌肉、肝、腎和皮膚組織中的濃度逐漸下降，且在肝中的消除最快(圖1)。停藥21 d后，肝、腎組織中仍可檢測到灰黃霉素殘留，灰黃霉素在腎組織中濃度為3.39 μg/kg，在肝組織中濃度為12.36 μg/kg，其他組織未檢出。

圖1 灰黃霉素在兔各組織中的殘留消除曲線

3 小結(jié)

連續(xù)用藥14 d后，灰黃霉素在家兔組織中的分布情況為肝＞腎＞肌肉＞皮膚＞腦組織;停藥后，灰黃霉素在各組織中的濃度均呈下降趨勢(腦中未檢出)，且在肝中的消除最快;停藥21 d后，肝、腎組織中仍可檢測到灰黃霉素殘留。

在家兔生產(chǎn)中，少數(shù)養(yǎng)殖場(戶)采用灰黃霉素對家兔皮膚真菌病進行治療。一方面，灰黃霉素不能隨意作為獸藥使用;另一方面，根據(jù)文獻報道灰黃霉素有毒副作用，用于食品動物后，產(chǎn)品中的殘留對人體的危害尚未知。因此，在目前的家兔生產(chǎn)中應(yīng)慎用灰黃霉素。

［1］王耀先.灰黃霉素片治兔體表真菌病效果好［J］.中國養(yǎng)兔雜志，2004，6:34-35.

［2］胡建佳，朱永福，張中一.應(yīng)用大劑量灰黃霉素后發(fā)生惡性腫瘤6 例報告［J］.癌癥，1986，1:115-116.

［3］Rosa F W，Hernandez C，Carlo W A.Griseofulvin Teratology，Including Two Thoracopagus Conjoined Twins［J］.Lancet，1987，1(8525):171.

［4］張孟霞.灰黃霉素誘發(fā)遲發(fā)性皮膚卟啉癥一例報告［J］.湖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1984，9(3):315.

［5］ 操繼躍，盧笑叢.獸醫(yī)藥物動力學(xué)［M］.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社，2005:176-217.