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        華蟾素聯(lián)合干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎療效分析

        2011-10-17 05:03:58江西省南昌市解放軍第九四醫(yī)院330002于強(qiáng)席啟輝
        首都食品與醫(yī)藥 2011年16期
        關(guān)鍵詞:血清

        江西省南昌市解放軍第九四醫(yī)院(330002)于強(qiáng) 席啟輝

        抗病毒治療是目前改變慢性乙型肝炎患者長期預(yù)后的主要措施,兩種或三種藥物聯(lián)合應(yīng)用是抗病毒治療的有效手段[1]。2009年1月~2010年3月對(duì)142例慢性乙型肝炎(CHB)患者應(yīng)用華蟾素聯(lián)合干擾素α-2b進(jìn)行治療,現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 對(duì)象和方法

        1.1 病例選擇 根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)第10次病毒性肝炎會(huì)議修訂的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],入選142例輕、中度慢性乙型肝炎(CHB)患者。其中男108例,女34例,年齡18~56歲,平均32.3±2.96歲。全部病例治療前未使用過抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑治療,ALT在正常值上限(ULN)的2~10倍,血清總膽紅素≤20.0μmol/L;血清HBsAg和HBV-DNA陽性持續(xù)6個(gè)月以上,HBVDNA>1.0×105copies/ml,HBeAg陽性同時(shí)HBeAb陰性,不合并其他類型肝炎病毒感染;無干擾素使用禁忌證,同時(shí)排除了藥物性肝炎、酒精性肝炎及自身免疫性肝炎。患者被隨機(jī)分為2組,治療組72例,對(duì)照組70例。兩組患者在年齡、性別、治療前的ALT和HBV-DNA載量上差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 治療方法 治療組口服華蟾素片(安徽金蟾生化股份公司)3片,3次/d,同時(shí)給予IFN α-2b(北京凱因生物技術(shù)有限公司),5MU,肌注,1次/2d,連續(xù)用藥48周。對(duì)照組僅給予IFN α-2b,5MU,肌注,1次/2d,連續(xù)用藥48周。治療期間不用其他保肝及抗病毒藥物。

        1.3 觀察指標(biāo) 兩組均在用藥前、治療24周、48周統(tǒng)一留血清檢測HBV-DNA定量、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、ALT復(fù)常率。采用羅氏公司全自動(dòng)熒光定量PCR分析儀檢測HBV-DNA (試劑由上海申有有限公司提供)。ALT復(fù)常率采用日立7600全自動(dòng)生化分析儀。病毒血清學(xué)標(biāo)志物(HBV-M)用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn)的國產(chǎn)試劑檢測。血清HBV-DNA定量采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)法(PCR)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS11.0軟件。組間均數(shù)的比較用配對(duì)t檢驗(yàn),HBV-DNA及HBeAg陰轉(zhuǎn)率的比較用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 治療24周、48周后在HBV-DNA定量、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率、ALT復(fù)常率上與對(duì)照組有明顯的差異。表明兩藥合用更能起到協(xié)同抑制乙肝病毒,促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)的作用。見附表1。

        2.2 治療后HBV-DNA和HBeAg陰轉(zhuǎn)率明顯提高,與對(duì)照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見附表2。

        2.3 治療后ALT顯著降低,復(fù)常率優(yōu)于對(duì)照組。見附表3。

        2.4 不良反應(yīng) 對(duì)照組部分患者出現(xiàn)干擾素不良反應(yīng),如暫時(shí)性流行性感冒樣癥狀、外周血白細(xì)胞下降等。治療組偶有患者出現(xiàn)上述不良反應(yīng)。經(jīng)對(duì)癥處理,癥狀減輕,病情穩(wěn)定。

        3 討論

        蟾酥是我國傳統(tǒng)中藥材,華蟾素片有效成份以中華大蟾蜍的陰干全皮為主要原料。據(jù)中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)記載,其性味辛、涼、有毒,具有清熱解毒、活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)之功效。

        相關(guān)研究表明,華蟾素對(duì)乙型肝炎病毒有明顯抑制作用,能改善肝臟病理變化[3];增加外周血T淋巴細(xì)胞亞群中CD+3、CD+4細(xì)胞,降低CD+8細(xì)胞作用[4];提高人白介素-2(IL-2)水平,增強(qiáng)淋巴因子激活殺傷細(xì)胞(LAK細(xì)胞)活性,增強(qiáng)免疫,抑制腫瘤細(xì)胞DNA、RNA合成[5][6];由于華蟾素有一定抗肝纖維化和抑制乙肝病毒復(fù)制的作用,促進(jìn)HBeAg轉(zhuǎn)陰,減輕肝臟炎癥活動(dòng),具有防止CHB患者病情轉(zhuǎn)變?yōu)楦斡不案伟┑墓π7][8]。本研究用華蟾素治療24、48周后在HBV-DNA定量、HBVDNA轉(zhuǎn)陰率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率均與對(duì)照組相比,具有明顯的差異。表明華蟾素與干擾素合用更能起到協(xié)同抑制乙肝病毒,促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)的作用。本研究中未見不良事件,對(duì)照組部分患者出現(xiàn)干擾素導(dǎo)致的不良反應(yīng),經(jīng)對(duì)癥處理,均堅(jiān)持治療。

        附表1 兩組HBV-DNA定量比較( lg copies/ml)

        附表1 兩組HBV-DNA定量比較( lg copies/ml)

        附表2 兩組HBV-DNA、HBeAg陰轉(zhuǎn)率比較(%)

        附表3 兩組血清ALT復(fù)常率比較(%)

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