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        啶蟲脒防治葡萄斑葉蟬的殘留安全性分析

        2011-10-12 08:13:44王鵬飛許樹坡張志勇趙建莊魏朝俊陳信友李福新北京農(nóng)學(xué)院植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院北京006北京市南口農(nóng)場北京00
        生物安全學(xué)報 2011年2期
        關(guān)鍵詞:葉蟬殘留量回收率

        王鵬飛,許樹坡,張志勇,趙建莊,魏朝俊,陳信友,李福新北京農(nóng)學(xué)院植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京006;北京市南口農(nóng)場,北京00

        葡萄斑葉蟬Erythroneura apicalis(Nawa)屬于同翅目葉蟬科害蟲,近年來在北京地區(qū)發(fā)生比較嚴(yán)重。啶蟲脒作為一種煙堿類殺蟲劑,在防治同翅目等害蟲上被廣泛應(yīng)用,并具有較好的防治效果(魏書娟等,2009;申洪利等,2009;于清磊等,2008;胡志煥等,2007),其中20%啶蟲脒10000倍液對葡萄斑葉蟬若蟲1~3 d的防效可達(dá)到80% ~96%(沙麗米古麗·艾力和熱依汗,2010)。有關(guān)啶蟲脒在蔬菜、茶葉等作物上的殘留消解動態(tài)和檢測方法,已有一些研究(王英華等,2010;王瑞等,2010;左海根和占春瑞,2010;Park et al.,2011;Seccia et al.,2008;Gupta et al.,2008;Sanyal et al.,2008),但在葡萄上的殘留動態(tài)尚未見報道。本試驗結(jié)合葡萄斑葉蟬的發(fā)生規(guī)律,對啶蟲脒在葡萄不同物候期施用的殘留趨勢進行分析,以期為該藥在葡萄上的安全使用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        材料包括3%啶蟲脒微乳劑(河北承德市灤平農(nóng)藥廠)、98%啶蟲脒標(biāo)準(zhǔn)品(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院)、露地栽培巨峰葡萄(北京農(nóng)學(xué)院科技實驗園)。儀器包括美國安捷倫公司Agilent1200液相色譜儀(DAD檢測器,Agilent色譜工作站)、德國Heidolph公司LABOROTA 4001 efficient旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀等。

        1.2 田間試驗設(shè)計

        蟲害觀察:單獨選取葡萄種植小區(qū),采用5點取樣法,每點調(diào)查4株,共20株,每株樹分基部、中部、梢部各取5片葉,從展葉開花前期至果實完全成熟,每3 d調(diào)查1次,記載蟲態(tài)和數(shù)量。

        1.2.1 3%啶蟲脒微乳劑在葡萄葉片與果實上的消解動態(tài)試驗 2009年6月上旬(第1代若蟲發(fā)生期),在葉片上進行第1次消解動態(tài)試驗。采用一次施藥多次采樣的方法,將藥均勻噴灑于葡萄植株上。施藥劑量為推薦濃度(稀釋3000倍)和加倍濃度(稀釋1500倍)2種處理,有效成分用量分別為22.5 和45 g·hm-2。每個處理設(shè) 3 次重復(fù),每次重復(fù)2株葡萄樹,并設(shè)空白對照小區(qū),不同處理小區(qū)間設(shè)保護區(qū)。在施藥后的 1 h 和 1、3、5、7、10、14、17、21、28 d隨機多點采集樣品,帶回實驗室按四分法留樣,果實1 kg、葉片0.1 kg,所有樣品均貯存于-20℃冰箱中待測。第2次消解動態(tài)試驗于2009年7月上旬(第2代若蟲發(fā)生期)在葉片上進行,第3次消解動態(tài)試驗于2009年8月上旬(果實著色期)在果實上進行,每次試驗單獨選取小區(qū),試驗小區(qū)設(shè)計與采樣方法同上。

        1.2.2 3%啶蟲脒微乳劑在葡萄葉片與果實上的最終殘留試驗 最終殘留試驗施藥劑量分別為22.5和45 g·hm-2(a.i.)。于 2009 年 8 月上旬(果實著色期)開始施藥,連施3次,間隔期7 d,在末次施藥后的第7、14 d分別采集葡萄葉片與果實樣品,同時采集對照樣品,試驗小區(qū)設(shè)計與采樣方法同1.2.1。

        1.3 分析方法

        參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(SN/T 1902-2007)(中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,2007),對凈化洗脫過程進行了一些改進,提高了本試驗的回收率。

        1.3.1 提取 稱取勻漿后的樣品25 g,置于250 mL具塞錐形瓶中,加入50.0 mL乙腈并放置2 h,振蕩提取30 min后用濾紙過濾。將濾液收集到裝有5~7 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,蓋上塞子,劇烈振蕩1 min,在室溫下靜置10 min,使乙腈相和水相分層。從100 mL具塞量筒中吸取10.0 mL乙腈溶液,移入125 mL梨形瓶中,于50℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至近干。加入10 mL丙酮/正己烷(1∶9)溶解。

        1.3.2 凈化 將弗羅里矽柱用2 mL正己烷預(yù)淋洗,當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時,立即倒入樣品溶液,棄去流出液。用5 mL丙酮/正己烷(1∶9)涮洗梨形瓶后淋洗弗羅里矽柱,棄去流出液。用10 mL丙酮分2次淋洗弗羅里矽柱,用15 mL刻度離心管接收洗脫液。將盛有洗脫液的離心管置于氮吹儀上,在50℃水浴下,氮吹至近干,用乙腈/水(3∶7)定容至2.0 mL,在漩渦混合器上混勻,經(jīng) 0.45 μm濾膜過濾后,待測。

        1.3.3 液相色譜測定條件 色譜柱:ODS-C18,5 μm,250 mm×4 mm(內(nèi)徑)或相當(dāng)柱。色譜柱溫度40℃,流動相為乙腈+水。梯度:0 min,(5+95);15 min,(25+75);20 min,(5+95)。流速 1.0 mL·min-1,檢測波長 258 nm,進樣量 20 μL。

        1.3.4 定量測定 采用外標(biāo)法定量,樣品回收率用單點校正法定量,樣品最終殘留及消解動態(tài)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。將啶蟲脒標(biāo)準(zhǔn)品配置成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,進樣量20 μL,啶蟲脒的峰面積(y)與標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度(x)在 0.02 ~5.0 mg·L-1的線性關(guān)系方程為 y=81.239x+1.9071,相關(guān)系數(shù) r=0.9995(n=9),標(biāo)準(zhǔn)曲線呈良好的線性關(guān)系。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 添加回收率

        在葡萄果實與葉片樣品中,添加 0.05、0.2、2 mg·kg-1啶蟲脒標(biāo)準(zhǔn)液,然后按照上述方法提取、凈化并定容檢測,結(jié)果見表1。啶蟲脒在葡萄果實中的平均回收率為86.20% ~92.57%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.29~5.49;在葡萄葉片中的平均回收率為86.36% ~91.01%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為 2.71 ~6.04。本試驗的分析方法符合農(nóng)藥殘留分析要求(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部,2004)。本方法最低檢出量0.5 ng,最低檢出濃度0.01 mg·kg-1。

        表1 啶蟲脒在葡萄果實與葉片中的添加回收率Table 1 The recoveries of acetamiprid in grape fruits and leaves

        2.2 3%啶蟲脒在葡萄上的消解動態(tài)

        于2009年不同葡萄物候期施藥后,啶蟲脒在果實與葉片上的消解動態(tài)見圖1。受葉片表面粗糙、氣孔較多以及著藥面積較大的影響,不同物候期處理下,在葡萄葉片上的原始沉積量明顯大于果實上的原始沉積量。在同一物候期葉片或果實的處理中,加倍施藥的原始沉積量明顯大于推薦劑量的原始沉積量。3次施藥分別選在第1、2代成蟲高發(fā)期前,藥后3 d的防治效果均可達(dá)到80%以上。啶蟲脒在開花期與漿果生長期葉片上的降解趨勢基本一致。受到光照、雨水、植物分解和生長稀釋等因素的影響,啶蟲脒降解較快,除果實加倍劑量施藥后第14天的降解率為86.09%以外,其余5種處理藥后14 d降解率均達(dá)到90%以上。各處理的原始沉積量均小于日本允許的啶蟲脒在葡萄果實中的最大殘留限量(MRL)值(5 mg·kg-1)與韓國的MRL值(1 mg·kg-1)。在8月果實著色期,推薦劑量處理當(dāng)天果實上的原始沉積量即小于美國允許的 MRL 值(0.2 mg·kg-1),而加倍劑量處理果實的殘留量要等到藥后 3 d 才低于 0.2 mg·kg-1。

        圖1 啶蟲脒的殘留消解動態(tài)Fig.1 Residual dynamics of acetamiprid on grape leaves and fruit,in relation to safety standards in South Korea and the USA,with an indication of the seasonal dynamics of the grape leafhopper

        對消解動態(tài)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,不同處理下的消解動態(tài)曲線均符合一級動力學(xué)方程Ct=Coe-kt,啶蟲脒在葡萄各物候期的降解方程、半衰期和相關(guān)系數(shù)見表2。啶蟲脒在葉片上的降解半衰期為3.55~3.93 d,果實上的降解半衰期為 4.14 ~5.60 d,在葉片上的降解速度比果實上稍快。此外還將2008年果實上的消解動態(tài)模型與2009年的做了比較,相同劑量處理的原始沉積量相差較少,只是受溫濕度等氣候因子的影響,2008年半衰期稍微長些。

        表2 啶蟲咪在葡萄果實與葉片中的降解方程Table 2 Degradation equation of acetamiprid in grape fruits and leaves

        2.3 3%啶蟲脒在葡萄上的最終殘留量

        為了有效防治斑葉蟬第2代成蟲的危害,確保著色期至成熟期果實糖分的充分積累,于8月上旬(果實著色期)開始,連續(xù)施藥3次,間隔為7 d,末次施藥后第7、14天的最終殘留量見表3。末次施藥后 7 d 果實上的殘留量均低于0.2 mg·kg-1,14 d均低于0.1 mg·kg-1。同時,加倍濃度的殘留量均比推薦濃度高,藥后7 d的殘留量均比藥后14 d高,但果實上的殘留量均未超出 0.2 mg·kg-1。

        表3 啶蟲脒在葡萄果實與葉片中的最終殘留量Table 3 Residual amount of acetamiprid in grape fruits and leaves

        3 討論

        啶蟲脒作為一種新型的煙堿類殺蟲劑,不僅具有觸殺和胃毒作用,還具有較強的滲透作用,能顯示出速效的殺蟲力,且持效期長達(dá)20 d左右,對人畜也有低毒作用(馮楠等,2008;劉新剛等,2007;李慧冬等,2007),如果使用不正確,可能會引發(fā)果品安全與環(huán)境安全問題。本試驗的3次施藥分別選在第1、2代成蟲高發(fā)期前,對葡萄斑葉蟬具有較好的防治作用,且通過追蹤監(jiān)測發(fā)現(xiàn),啶蟲脒在葡萄不同物候期,經(jīng)過14 d后都降解85%以上,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國、韓國及日本的MRL值,達(dá)到了安全要求水平。同時,在最終殘留試驗的各種處理下,末次施藥后7 d果實均是安全的。

        我國尚未制定啶蟲脒在葡萄果實中的MRL值,參照美國允許啶蟲脒在葡萄果實中的MRL值(0.2 mg·kg-1),3%啶蟲脒微乳劑按推薦劑量 22.5 g·hm-2(a.i.)和加倍劑量 45 g·hm-2(a.i.)施藥,連施3次,間隔期7 d,最后一次施藥距采收期7 d,果實是安全的。建議用3%啶蟲脒微乳劑在葡萄開花期防治斑葉蟬的第1代若蟲、成蟲,硬核期至著色期防治第2代若蟲、成蟲,最多使用3次,用量為22.5 g·hm-2(a.i.),安全間隔期為 7 d,這樣既可達(dá)到較好的防治效果又可保證采收的安全性。

        馮楠,李淑娟,蔡會霞,李建中,安娟,李剛.2008.固相萃取—氣相色譜法測定蔥中啶蟲脒的殘留量.農(nóng)藥,47(10):759-761.

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        李慧冬,陳子雷,王文博,杜紅霞,李瑞菊,丁蕊艷.2007.啶蟲脒在西蘭花中的殘留測定.農(nóng)藥,46(6):403-404.

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