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        得寶松封閉與手術(shù)治療腱鞘囊腫療效比較

        2011-09-19 12:26:42房潔渝
        中國醫(yī)藥指南 2011年28期
        關(guān)鍵詞:腱鞘利多卡因囊腫

        李 強(qiáng) 房潔渝

        (中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院外科門診,廣東 廣州 510080)

        腱鞘腫囊是發(fā)生在腱鞘組織的囊性包塊,多見于手腕、足背肌腱或關(guān)節(jié)附近,是外科門診的常見疾病。腱鞘囊腫的治療方法主要是藥物封閉和手術(shù)治療,我們對這兩種方法的療效進(jìn)行了對比研究,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2009年6 月至2010年6月對外科門診86例患者腱鞘囊腫囊按隨機(jī)數(shù)字的方法分為兩組,每組43例。A組患者用得寶松封閉治療,其中男23例,女20例,年齡17~58歲,平均年齡31.5歲。B組患者用手術(shù)治療,其中男25例,女18例,年齡16~57歲,平均年齡32.6歲。兩組患者囊腫直徑均<3cm。兩組患者性別、年齡情況比較,差異無顯著性意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        A組:用16號針頭和10mL注射器刺入腱鞘囊腫抽掉囊內(nèi)滑液后向囊腫內(nèi)注射得寶松和2%利多卡因的混合液(1mL配1mL),揉按囊腫1min后局部加壓包扎3d;B組:通過手術(shù)切除整個腱鞘囊腫。通過復(fù)診或電話隨訪1年,觀察患者腱鞘囊腫的治療效果。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

        痊愈:囊腫消失,1年內(nèi)復(fù)診無復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā):1年內(nèi)復(fù)診,患者原位重新出現(xiàn)腱鞘囊腫。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        用SPSSl1.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。

        2 結(jié) 果

        A組患者痊愈32例,復(fù)發(fā)11例。治愈率為74.4%,復(fù)發(fā)率為23.6%。B組患者痊愈38例,復(fù)發(fā)5例。治愈率為88.4%,復(fù)發(fā)率為11.6%。A、B兩組的治愈率均較高,但兩組治愈率和復(fù)發(fā)率差異仍有顯著性(P<0.05)。見表1。

        表1 A組和B組患者結(jié)果比較(n=例數(shù))

        3 討 論

        腱鞘囊腫由淺表滑囊經(jīng)慢性勞損誘致,多見于手腕、足背肌腱或關(guān)節(jié)附近[1]。較大的腱鞘囊腫不但影響美觀,而且有不同程度的脹痛,甚至妨礙關(guān)節(jié)活動。腱鞘囊腫的治療方法可用加壓擊破或藥物封閉或手術(shù)治療。以藥物封閉和手術(shù)治療效果較顯著而為臨床醫(yī)師常用,但無論何種方法均有復(fù)發(fā)的風(fēng)險。本研究應(yīng)用得寶松和利多卡因混液治療腱鞘囊腫,治愈率達(dá)74.4%。得寶松為復(fù)方制劑,由二丙酸倍他米松和倍他米松磷酸鈉組成。高溶解性的倍他米松磷酸鈉易被吸收而迅速起效,低溶解性的二丙酸倍他米松不易被吸收而緩慢發(fā)揮作用,使藥物療效持續(xù)3~4周[2]。倍他米松局部作用可減少白細(xì)胞在炎癥部位積聚從而抑制炎癥性毛細(xì)血管擴(kuò)張,降低毛細(xì)血管壁通透性及水腫形成。倍他米松對激肽、前列腺素有拮抗作用,通過抑制炎性反應(yīng),抗過敏及抑制免疫作用[3],減少黏液的分泌,促進(jìn)黏蛋白的分解和吸收,從而使腱鞘囊腫吸收、消失。利多卡因?qū)︷つご┩噶?qiáng),起效迅速,注射時可起到局部麻醉減輕疼痛的作用。手術(shù)治療腱鞘囊腫的療效更顯著,復(fù)發(fā)率也較低,但手術(shù)創(chuàng)傷明顯且遺留手術(shù)瘢痕,影響美觀,且還是存在復(fù)發(fā)囊腫的風(fēng)險,因此許多患者不愿接受手術(shù)。封閉療法簡單易行,損傷少,痛苦少,沒瘢痕殘留,花費(fèi)低,臨床效果雖稍差,但患者相對易于接受。

        鑒于以上原因,我們建議得寶松封閉治療腱鞘囊腫可作為臨床首選。

        [1]吳在德,吳肇漢.外科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:217.

        [2]熊峰,杜曉紅.疤痕疙瘩兩種治療方法對比研究[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2007,13(17):21-22.

        [3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].2005年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:728.

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