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        丁苯酞軟膠囊治療急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病認(rèn)智功能障礙的臨床觀察

        2011-09-13 09:06:16武紅斌許海寧張春生許成崗范彩芹何文杰
        關(guān)鍵詞:軟膠囊一氧化碳丁苯

        武紅斌,許海寧,張春生,許成崗,范彩芹,何文杰

        總結(jié)自2008年以來,在常規(guī)使用普通藥物(活血化瘀藥物+改善腦代謝藥物)加高壓氧治療急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病基礎(chǔ)上,加用丁苯酞軟膠囊治療30例,并與28例常規(guī)治療對(duì)照組進(jìn)行臨床對(duì)照觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 56例均為2007年-2010年山西潞安礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院住院治療的急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病患者,全部病例均有意識(shí)障礙,在積極常規(guī)使用普通藥物加高壓氧治療清醒后2個(gè)月內(nèi)發(fā)病者,其中在住院治療期間發(fā)病者11例,出院后發(fā)病者45例,按簡單隨機(jī)法分為兩組。治療組30例,男17例,女13例;年齡32歲~71歲,平均51.5歲;簡易智能精神量表(MMSE)評(píng)分:0分~9分16例,10分~20分10例,21分~26分4例。對(duì)照組28例,男15例,女13例;年齡30歲~72歲,平均51歲;MMSE評(píng)分:0分~9分15例,0分~20分9例,21分~26分4例。兩組性別、年齡、MMSE評(píng)分經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 兩組病例均接受綜合治療:包括普通藥物的使用,選用有效抗生素,防治呼吸道、泌尿道感染及褥瘡的發(fā)生,保持呼吸道通暢,必要時(shí)吸痰,高壓氧治療,發(fā)病后48h不能進(jìn)食者予以鼻飼,維持水、電解質(zhì)平衡,同時(shí)調(diào)控血壓、血糖等對(duì)癥支持治療。治療組加用丁苯酞軟膠囊2粒,每日3次,共治療2個(gè)月~3個(gè)月。

        1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:MMSE評(píng)分(27分~30分)臨床癥狀、體征消失,隨訪日常生活正常,恢復(fù)勞動(dòng)能力;明顯好轉(zhuǎn):MMSE評(píng)分(10分~26分)癥狀、體征顯著改善,隨訪病情穩(wěn)定;無效:MMSE評(píng)分(0分~9分)病情無改變。

        2 結(jié) 果(見表1)

        表1 兩組認(rèn)智功能障礙療效比較

        3 討 論

        急性一氧化碳中毒后一氧化碳與血紅蛋白結(jié)合成碳氧血紅蛋,致組織缺氧出現(xiàn)血管內(nèi)皮損傷,血小板黏附聚集等,紅細(xì)胞代謝增多,致使血液黏滯性及凝固性增加處于高凝狀態(tài),使之成為血栓形成的基礎(chǔ),急性一氧化碳中毒可引起腦血管痙攣,腦循環(huán)障礙,腦水腫以及皮質(zhì)和基底節(jié)為主的改變,血栓形成,缺血性壞死,廣泛脫髓鞘改變以致出現(xiàn)繼發(fā)性損害形成遲發(fā)腦?。?]。遲發(fā)腦病的發(fā)病機(jī)制目前尚不完全明了,文獻(xiàn)報(bào)道有如下幾種學(xué)說:①缺氧缺血學(xué)說,Lee等[2]用正電子發(fā)射體層攝影術(shù)(PET)檢測(cè)表明,急性一氧化碳中毒及遲發(fā)腦病的患者可發(fā)生腦局部灌注量降低,然而單純?nèi)毖跞毖€不足以解釋遲發(fā)腦病的全部臨床表現(xiàn)和病理改變,特別是許多癥狀都是發(fā)生在碳氧血紅蛋水平恢復(fù)之后,且碳氧血紅蛋的水平與臨床癥狀及預(yù)后也缺乏良好的相關(guān)性。②再灌注損傷與自由基學(xué)說[4]。③細(xì)胞毒學(xué)說[5]。④細(xì)胞凋亡、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂學(xué)[6]。⑤血管內(nèi)活性物質(zhì)的影響。⑥免疫功能紊亂[7]。高壓氧治療急性一氧化碳中毒是有非常重要作用已被廣泛認(rèn)同。它能迅速有效提高血液物理溶解氧量,故可迅速糾正低氧血癥,高壓氧還能使血液中碳氧血紅蛋迅速離解,加快CO的廓清速度,使血紅蛋白恢復(fù)正常的攜氧能力,改善微循環(huán),活化無效神經(jīng)元,減輕腦水腫,并改善腦功能[8],同時(shí)也改善了血管壁細(xì)胞的營養(yǎng)狀況,阻止腦血管缺氧損害的繼續(xù)惡化,促使血管內(nèi)膜損傷的改變,減輕或避免了腦部廣泛的閉塞性血管內(nèi)膜炎、血栓形成和出血的發(fā)生。因此早期使用高壓氧治療急性一氧化碳中毒能降低遲發(fā)腦病的發(fā)生率。但遲發(fā)腦病一旦發(fā)生,單純的高壓氧治療效果不佳,臨床上多采取聯(lián)合措施治療。丁苯酞軟膠囊主要治療輕、中度急性缺血性腦卒中,可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個(gè)病理環(huán)節(jié),具有較強(qiáng)的抗腦缺血作用,明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗死面積,減輕腦水腫,改善腦能量代謝和缺血腦區(qū)的微循環(huán)和血流量,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,并具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通過降低花生四烯酸含量,提高腦血管內(nèi)皮NO和前列環(huán)素的水平,抑制谷氨酸釋放,降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等機(jī)制而產(chǎn)生上述藥效作用。急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病的治療關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早治療,尤其對(duì)老年人或合并高血壓、糖尿病、腦梗死患者應(yīng)積極采取綜合治療措施。本研究顯示,丁苯酞軟膠囊在治療遲發(fā)性腦病方面取得了滿意療效,與普通藥物加高壓氧治療相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,所以,丁苯酞軟膠囊可明顯改善急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病的認(rèn)知功能損害。在治療過程中,未發(fā)現(xiàn)明顯副反應(yīng),患者均能較好的依從治療,因本藥物價(jià)格偏貴,能完全使用夠療程的患者較少,故本樣本較小,有待進(jìn)一步觀察。

        [1]雷剛,劉峰.甲強(qiáng)龍、丹參聯(lián)合治療急性一氧化碳中毒后遲發(fā)性腦病35例[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2009,7(5):622-623.

        [2]Lee MS,Kim JS,Chung TS,etal.Measurement of cerebral blood flow in delayed CO seqyelae using xenon inhalation CT scanyousei[J].Med J,1988,29:185-192.

        [3]張秀明,顧仁駿,賈福軍,等.急性一氧化碳中毒遲發(fā)腦病發(fā)病機(jī)制探討[J].中華衛(wèi)生職業(yè)病雜志,1996,14:1482-150.

        [4]Thom SR.Functional inhibition of leukocyte B2intergrins by hyperboric oxygen in CO mediated brain injury in rats[J].Toxicol Appl Pharmacol,1993,123:248-256.

        [5]顧仁駿,張秀明,尹景崗.5-羥色胺、乙酰膽堿和多巴胺測(cè)定在急性一氧化碳中毒后遲發(fā)腦病中的意義[J].中華神經(jīng)科雜志,1999,32(3):191.

        [6]顧仁駿.急性CO中毒后遲發(fā)腦病病人腦脊液和血清可溶性白介素22受體水平[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2002,20(5):352.

        [7]楊曉琳,王麗杰,田秀芬,等.31例急性一氧化碳中毒致癡呆的臨床分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2000,17(2):119.

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