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        宮頸電圈切除術(shù)聯(lián)合重組人白介素-2治療宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變的臨床觀察

        2011-09-04 08:48:30陳霞
        關(guān)鍵詞:電刀白介素危型

        陳霞

        (江西省吉水縣婦幼保健院 吉水 331600)

        宮頸癌的病因?qū)W研究指出,宮頸癌是感染性疾病,高危型人乳頭狀病毒(HPV)感染是宮頸癌及癌前病變-宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN)的主要病因。對(duì)CIN的處理主要包括觀察隨診、冷凍、激光、電凝、LEEP術(shù)、宮頸錐切術(shù)、子宮切除以及藥物、光動(dòng)力學(xué)治療等諸多方法[1],對(duì)HPV陽性的CIN患者如何治療是臨床上非常重要的問題。近年來,我院采用子宮頸環(huán)形電切除術(shù)聯(lián)合重組人白介素-2治療CIN取得了良好的效果且未見復(fù)發(fā)?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2006年1月~2008年10月在我院婦科門診經(jīng)TCT、陰道鏡及組織病理學(xué)三階梯方法診斷為CIN,并在江西省婦幼保健院或華星醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心檢測(cè)人乳頭瘤病毒(HPV)高危型陽性或在我院經(jīng)病理檢查見到人乳頭瘤病毒感染患者117例作為研究對(duì)象,且所有患者能按要求進(jìn)行隨訪。采用前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)方法,將以上病例隨機(jī)分為兩組。研究組67例,年齡20~56歲,平均38.7歲;對(duì)照組50例,年齡23~62歲,平均39.1歲。

        1.2 方法

        1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 采用深圳市金科威生產(chǎn)的HF-120B婦科專用高頻電波刀,輸出功率50~60 W。除絕經(jīng)者外,治療時(shí)間均選擇在月經(jīng)干凈后2~6 d。術(shù)前常規(guī)行陰道分泌物涂片、UU、CT培養(yǎng)以排除生殖道急性或特殊感染,出凝血時(shí)間正常。

        1.2.2 手術(shù)方法 患者取膀胱截石位,常規(guī)外陰消毒,暴露宮頸后,行陰道鏡檢查,將5%冰醋酸液涂宮頸上,再涂以盧戈氏碘溶液,暴露病變部分。切除范圍根據(jù)病變的程度和范圍結(jié)合年齡、生育要求。根據(jù)病變范圍選擇不同型號(hào)的環(huán)形電刀,距碘不著色區(qū)外緣3~5 mm處進(jìn)電刀,從左到右或從下到上均勻、連續(xù)移動(dòng)電刀,直至對(duì)側(cè)病灶邊緣3~5 mm處出電刀,最好一次將全部移行區(qū)病變組織切下,范圍大者用小環(huán)形電極作補(bǔ)切,主要切除宮頸中央部分組織,包括部分宮頸管,深5~25 mm。如有出血用球狀電極止血,切除標(biāo)本采用定位標(biāo)記后以10%的甲醛固定,送病理檢查。研究組手術(shù)當(dāng)日起隔日肌注重組人白介素-2(國(guó)藥準(zhǔn)字S10970055,每瓶100萬 IU)100萬 IU(CIN I~I(xiàn)I) 或 200萬 IU(CIN II~Ⅲ),連續(xù)2個(gè)月;對(duì)照組不用白介素治療。

        1.2.3 術(shù)后處理及隨訪 術(shù)后注意事項(xiàng):禁止性生活2~3個(gè)月,避免重體力勞動(dòng)及經(jīng)常下蹲,盡量避免食用牛肉、狗肉等刺激性食物,注意外陰清潔。隨訪:術(shù)后第1個(gè)月、第2個(gè)月隨訪創(chuàng)面修復(fù)、陰道流血及分泌物情況。第3個(gè)月復(fù)查宮頸修復(fù)情況,行高危型HPV檢測(cè)、陰道鏡檢查,必要時(shí)活組織檢查。之后每3個(gè)月隨訪1次,HPV轉(zhuǎn)陰者每半年查1次HPV及陰道鏡,2年后改為每年1次。復(fù)查1年后HPV仍未轉(zhuǎn)陰者根據(jù)病情進(jìn)一步觀察手術(shù)或治療。

        1.2.4 療效標(biāo)準(zhǔn)[2]以宮頸環(huán)形電切術(shù)病理結(jié)果及高危型HPV檢測(cè)結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),治療后1年內(nèi)無CIN病變存在且高危型HPV檢測(cè)轉(zhuǎn)陰為治愈;治療后1年內(nèi)仍有CIN病變存在且高危型HPV檢測(cè)持續(xù)陽性為CIN殘留;治療后無CIN存在,但高危型HPV檢測(cè)持續(xù)陽性,1年后再次發(fā)現(xiàn)CIN者為復(fù)發(fā)。

        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 研究組治愈率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),殘留率顯著低于對(duì)照組(P <0.05),復(fù)發(fā)率兩組比較無顯著性差異。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較 例(%)

        2.2 隨訪 兩組患者均獲隨訪,隨訪率100%。研究組有1例患者環(huán)切術(shù)后病理升級(jí)為宮頸原位癌,再次行腹式子宮全切術(shù);對(duì)照組有1例患者環(huán)切術(shù)后病理升級(jí)為宮頸鱗狀細(xì)胞癌,轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步確診和治療。

        3 討論

        宮頸CIN有逐年上升的趨勢(shì),它反映宮頸癌發(fā)生、發(fā)展中的連續(xù)過程,它除了有生長(zhǎng)、發(fā)展為宮頸浸潤(rùn)癌的可能外,還有回歸為正常上皮的可能。在輕度或中度的CIN病變中可因刺激因素的停止或其它原因而逆轉(zhuǎn)為正常上皮,也可因刺激因素持續(xù)存在而保持原有狀態(tài),甚至向重度發(fā)展。CINⅢ逆轉(zhuǎn)的可能性較小,它在一定時(shí)間后可能發(fā)展為早期浸潤(rùn)癌[3]。有文獻(xiàn)報(bào)道,CIN發(fā)展成宮頸癌的危險(xiǎn)性是正常宮頸的7倍,CIN I、CIN II及CINⅢ發(fā)展成宮頸癌的危險(xiǎn)性分別是15%、30%和45%[4]。所以早期篩查、早期診斷、早期治療CIN極為重要。目前宮頸病常見的治療方法有冷凍、電凝、灼燒和激光治療、冷刀錐切術(shù)及子宮全切術(shù)等,均存在一定的缺陷。宮頸環(huán)形電切術(shù)是一種新型的電切療法,是使用高頻電刀迅速加熱組織內(nèi)水分,形成蒸氣波,快速切割組織,不會(huì)發(fā)生傳統(tǒng)電刀的組織拉扯、碳化改變,不影響切口組織,不影響病理檢查的完好的組織標(biāo)本。其手術(shù)簡(jiǎn)單、易操作、安全有效、治愈率高、出血少、時(shí)間短,患者無痛苦、易接受,又能達(dá)到保留生育功能的目的,切除宮頸的異常結(jié)構(gòu)病變部位能達(dá)到一定深度。

        眾所周知,HPV是一種嗜上皮性病毒,在人和動(dòng)物中廣泛分布,HPV感染是引起宮頸CIN的病因所在。而感染HR-HPV 8~10年后可發(fā)生高級(jí)別CIN(CIN II、CINⅢ),從高度病變進(jìn)展為宮頸癌的年限為5~10年。有研究顯示,99.80%的宮頸癌患者病變組織中都存在HPV感染[5]。重組人白介素-2是一種淋巴因子,可使細(xì)胞毒性T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞增殖,并使其殺傷活性增強(qiáng),還可以促進(jìn)淋巴細(xì)胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用。在宮頸電環(huán)切術(shù)后應(yīng)用重組人白介素-2治療,既根治CIN又去除CIN的病因,有助于清除繼續(xù)存在的微生物,預(yù)防復(fù)發(fā)。本研究組在電環(huán)切術(shù)后使用重組人白介素-2治療2個(gè)月,治愈率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),隨訪復(fù)發(fā)率低,療效肯定。

        總之,宮頸環(huán)形電切術(shù)聯(lián)合重組人白介素-2治療宮頸CIN,其中重組人白介素-2能去除引起CIN的病原微生物且預(yù)防復(fù)發(fā),而電切術(shù)能切除瘤樣病變組織,兩者結(jié)合可達(dá)到根治宮頸CIN的目的,是一種既簡(jiǎn)便又安全的方法,值得臨床推廣。

        [1]宋學(xué)紅.子宮頸病變?cè)\治技術(shù)的進(jìn)展[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2003,12(1):1

        [2]豐有吉,沈鏗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.308

        [3]沈鏗.宮頸上皮內(nèi)瘤變治療方法的選擇[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2006,86(5):291

        [4]郎景和.子宮頸上皮內(nèi)瘤變的診斷和治療 [J].中華婦產(chǎn)科雜志,2002,36(5):262

        [5]Tarkanen J,Auvinen E,Nieminen P,et al.HPV DNA testing as an adjunct in the management of patients with low grade cytological lesions in finland[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2007,86:367-372

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