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        菌毒清顆粒的急性毒性研究

        2011-08-28 03:22:58彭俠彪趙偉國李運景
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年13期
        關(guān)鍵詞:體重顆粒中藥

        彭俠彪 趙偉國 李運景

        菌毒清顆粒是本院醫(yī)院制劑品種,在本院應(yīng)用歷史悠 久,主要由板藍(lán)根、穿心蓮、金銀花等藥材經(jīng)現(xiàn)代工藝提取而成的中藥制劑,具有清熱解毒、養(yǎng)陰降火、涼血利咽等功效。由于本品在治療流行性感冒、咽炎、上呼吸道感染等方面療效確切,得到了廣大醫(yī)生及患者的肯定。雖然臨床應(yīng)用中尚未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不良反應(yīng)和毒副作用的情況,但缺乏相關(guān)研究資料和數(shù)據(jù)的支持,因此本研究將通過小鼠急性毒性實驗對該制劑的安全性進(jìn)行評價,以期為臨床安全合理應(yīng)用提供有力的支持。

        1 臨床資料

        1.1 供試品 菌毒清顆粒(中山市人民醫(yī)院,20100928),規(guī)格12 g/包(約相當(dāng)于0.46 g生藥/g)。

        1.2 實驗動物

        1.2.1 品系和級別 KM小鼠,SPF級;數(shù)量及性別:30只,雌雄各半;購入時體重:15.6~17.8 g;提供單位:由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供。實驗動物質(zhì)量合格證明編號:0075804。

        1.2.2 識別方法 KM小鼠采用被毛染色法,使用飽和苦味酸對小鼠進(jìn)行編號,在小鼠體表不同部位的被毛涂染斑點,以示不同號碼。以小鼠皮膚染色和籠具雙重編號標(biāo)記識別。

        1.2.3 飼養(yǎng)管理 KM小鼠飼養(yǎng)在廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心SPF級動物房,動物飼養(yǎng)條件:5只/箱,群養(yǎng),飼養(yǎng)溫度與濕度:20~25℃,40~70%,采用12 h:12 h晝夜間斷照明;飼養(yǎng)室條件始終保持穩(wěn)定,以保證試驗結(jié)果的可靠性。喂以全價顆粒飼料(由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供)。自由進(jìn)食飲水,飲用水為廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供的純凈水,由飲水瓶自由攝取。檢疫:SPF級KM小鼠檢疫4 d。期間每日檢查動物一次,未發(fā)現(xiàn)不健康的動物,取全部健康小鼠進(jìn)行實驗。

        1.3 主要實驗儀器 BS-3000A系列電子天平,上海友聲衡器有限公司。

        2 方法

        2.1 劑量設(shè)計與分組 設(shè)計依據(jù)[1]:《中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》;預(yù)試KM小鼠采用本實驗方法給予受試藥物,未觀察到小鼠出現(xiàn)毒性癥狀,無小鼠死亡;劑量設(shè)計與分組:依據(jù)《中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,將檢疫合格的KM小鼠按體重隨機分為菌毒清顆粒組20只和溶劑對照組10只,雌雄各半。采用最大給藥量法,給藥組按最大濃度(1.013 g/ml)及最大給藥體積(0.3 ml/10 g體重)給予受試藥物,劑量為91.17 g/kg體重。

        表1 菌毒清顆粒急性毒性試驗體重結(jié)果(x ± s,g)

        2.2 實驗方法 供試品配制方法:取菌毒清顆粒10.13 g置于研缽中研磨,加入少量蒸餾水繼續(xù)研磨后,用蒸餾水定容于100 ml,得1.013 g/ml藥液。

        給藥方法[2-3]:24 h內(nèi)連續(xù)灌胃給藥3次,每次按小鼠0.3 ml/10 g體重進(jìn)行給藥,兩次給藥相隔約6 h,灌胃前小鼠禁食約12 h,不禁水,最后一次灌胃后再禁食1~2 h;菌毒清顆粒組給予1.013 g/ml菌毒清顆粒藥液,溶劑對照組給予等量的蒸餾水。

        2.3 檢測指標(biāo) 觀察:觀察動物體重變化、飲食、外觀、行為、分泌物、排泄物以及動物死亡情況等。詳細(xì)觀察并記錄給藥后4 h內(nèi)小鼠的反應(yīng)情況,然后觀察1次/d,連續(xù)觀察14 d。記錄所有小鼠的死亡情況、中毒癥狀及中毒反應(yīng)的起始時間、嚴(yán)重程度、持續(xù)時間、是否可逆等。

        體重:于給藥當(dāng)天(D0)、給藥第1天(D1)、給藥第3天(D3)、給藥第7天(D7)、第14天(D14)測定小鼠體重1次。解剖:觀察期結(jié)束,全部存活小鼠進(jìn)行大體解剖,當(dāng)發(fā)現(xiàn)組織器官出現(xiàn)體積、顏色、質(zhì)地等改變時,對其進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。

        3 結(jié)果

        觀察:給藥觀察14 d,小鼠活動正常、被毛光亮,無異常分泌物,無小鼠死亡;體重:給藥當(dāng)天(D0)給藥組體重與溶劑對照組比較顯著升高(P<0.01),給藥前(D-1)動物分組,兩組體重差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。此后所有動物體重正常增長,且在其他各測定時間點體重與溶劑對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),此體重的統(tǒng)計學(xué)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果見表1。

        解剖:全部存活小鼠大體解剖,肉眼觀察未發(fā)現(xiàn)組織臟器出現(xiàn)體積、顏色、質(zhì)地等出現(xiàn)改變。

        4 討論

        研究文獻(xiàn)記載板藍(lán)根、穿心蓮等藥物及其提取物制劑存在一定的毒性和潛在風(fēng)險[4,5]。雖然在長期的臨床實踐中尚未發(fā)現(xiàn)有毒性和不良反應(yīng)的報道,但考慮到菌毒清顆粒組成藥物中包括板藍(lán)根、穿心蓮等藥物,為了給臨床合理安全應(yīng)用提供更有力的證據(jù),我們對菌毒清顆粒進(jìn)行了急性毒性的研究。根據(jù)本研究的數(shù)據(jù)結(jié)果,依據(jù)《中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》急性毒性試驗判斷標(biāo)準(zhǔn)菌毒清顆粒,在本實驗條件下,采用最大給藥量法(劑量為91.17 g/kg)連續(xù)觀察14 d,未觀察到小鼠出現(xiàn)毒性癥狀,無小鼠死亡,LD50>91.17 g/kg體重。此劑量相當(dāng)于人常用劑量0.69 g/kg(按70 kg人,24 g/次,2次/d計)的133倍左右,參考相關(guān)規(guī)定及有關(guān)研究[6-7],單次給藥量>20 g生藥/kg體重而實驗動物不出現(xiàn)死亡者,可以認(rèn)為該藥是安全的。而本研究的實驗結(jié)果為91.17 g/kg體重相當(dāng)于41.94 g生藥/kg體重,因此可以認(rèn)為菌毒清顆粒在正常劑量應(yīng)用具有較高的安全性,屬于較安全的制劑。

        [1]《中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》課題研究組.中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則,2005-03.

        [2]陳奇.中藥藥理研究方法學(xué).第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:293-295.

        [3]徐叔云.藥理實驗方法學(xué).第3版,人民衛(wèi)生出版社,2002.

        [4]龐竹林,湯郡,朱蔚云,等.板藍(lán)根對試驗性小鼠遺傳毒性的影響.廣州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2000,28(3):41-44.

        [5]張玉萌,栗曉東,劉萍,等.穿心蓮制劑引起急性腎毒性的文獻(xiàn)回顧性分析.中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2010,7(6):360-362.

        [6]謝秀瓊.中藥新制劑開發(fā)與應(yīng)用,第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:540.

        [7]袁國卿.芩連術(shù)苓散急性毒性實驗研究.時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7):1810.

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