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        不同濃度五味子乙素對腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞增殖的影響

        2011-08-20 10:40:24紀鵬艷王樹東
        中國實驗診斷學 2011年12期
        關(guān)鍵詞:生長研究

        金 宏,溫 娜,紀鵬艷,王 爽,王樹東,齊 玲*

        (1.吉林醫(yī)藥學院實驗中心,吉林吉林市 132013;2.吉林大學第一醫(yī)院心血管中心)

        腦腫瘤發(fā)病率目前在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢,腦腫瘤中以膠質(zhì)瘤最為常見,惡性膠質(zhì)瘤是腫瘤患者的第4位死亡原因,具有發(fā)病率、復發(fā)率、死亡率高和治愈率低“三高一低”的特點。研究表明,五味子具有保肝、抗腫瘤、抗氧化與抗衰老等作用,但目前對于五味子的研究都主要集中在保肝作用方面,五味子在腦腫瘤中治療作用少有研究。本研究觀察了五味子乙素(Schisandrin B,Sch B)對體外培養(yǎng)腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞生長的作用,旨在探討五味子乙素在腦腫瘤細胞生長中起到的作用。

        1 材料與方法

        1.1 細胞株腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞由吉林大學提供。

        1.2 主要試劑細胞培養(yǎng)基RPMI-1640(Thermo),小牛血清(Gibco),五味子乙素(中國藥品生物制品檢定所),胰蛋白酶(Gibco),四甲基偶氮唑(MTT)(Sigma),二甲基亞砜(DMSO)(Thermo)。

        1.3 腦膠質(zhì)瘤 SHG-44細胞的培養(yǎng)從液氮中取出凍存的腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞,迅速放入37℃水浴箱中復蘇,然后將細胞接種于培養(yǎng)瓶中,加入10 ml含10%小牛血清的RPMI-1640細胞培養(yǎng)液,將其置入37℃、5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),隔日換液。

        1.4 藥物作用后 SHG-44細胞生長情況檢測將五味子乙素用85%乙醇溶解后,取適量藥液加入含5%小牛血清RPMI-1640細胞培養(yǎng)液,配制成終濃度為 0,50,100,200 μ l?ml-1的藥物。取對數(shù)生長期的腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞,用胰酶消化后,用含5%小牛血清RPMI-1640細胞培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為1×106ml-1。將細胞懸液均勻接種于96孔板中,每孔100 μ l,置入 37 ℃、5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 24 h,使細胞同步化。分別于24、48、72 h棄去上清液,加入含不同濃度的五味子乙素,每個藥物濃度重復5次。藥物作用結(jié)束時,每孔加入MTT20 μ l,37℃繼續(xù)孵育4 h,終止細胞培養(yǎng),棄去上清液,每孔分別加DMSO 150μ l,震蕩均勻使MTT沉淀完全溶解,15 min后在酶聯(lián)免疫檢測儀上490 nm波長處測定各孔吸光度(A)值,用不加細胞的空白孔調(diào)零。

        1.5 統(tǒng)計學處理所有數(shù)據(jù)以ˉx±s表示,組間比較用t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 五味子乙素對體外培養(yǎng)腦膠質(zhì)瘤細胞生長的影響用不同濃度五味子乙素作用于SHG-44細胞,結(jié)果顯示:藥物在最初作用的24 h內(nèi),對細胞生長起到了輕度的刺激作用,細胞增殖明顯(P<0.05)。隨著藥物作用時間的增加,藥物作用48 h時,對細胞開始呈現(xiàn)明顯的抑制作用(P<0.05),72 h時作用最為明顯(P<0.01)。說明五味子乙素在短時間內(nèi)促進細胞增殖,而48 h及以上時間,則抑制細胞生長,并具有一定的時間和劑量關(guān)系。

        表1 不同濃度 Sch B對 SHG-44細胞的作用(OD值)

        3 討論

        Sch B屬木脂素類,它是五味子的主要活性成分之一。五味子抗腫瘤作用主要集中在木脂素和多糖部位[1]。其中,Sch B是其抗腫瘤的主要成分之一。Sch B具有毒性小的特點[2]。用五味子乙素單藥處理對SMMC7721無毒性作用[3]。Sch B發(fā)揮抗腫瘤作用主要是通過清除氧自由基、誘導腫瘤細胞分化及凋亡、逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞多耐藥性、抑制腫瘤血管生成等機制來抑制腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移。目前對五味子粗提物藥理作用的研究較多,但對五味子乙素的抗腫瘤機制研究還不夠系統(tǒng)、深入。

        Sch B可以通過凋亡早期發(fā)生Caspase-3依賴性途徑和Caspase-9非依賴性途徑誘導人肝癌SMMC-7721細胞發(fā)生凋亡[4]。Sch B和順鉑單獨應用可導致H22肝癌移植瘤細胞中 caspase-3、8、9表達增高,聯(lián)合應用時caspase-3、8、9表達增高更明顯[5]。顧穎等[3]證實,Sch B所促進的凋亡是Caspases依賴型的。Sch B能夠顯著促進阿霉素在人肝癌細胞系SMMC7721誘導的凋亡,并證實這種凋亡是通過caspase-9的激活介導的[6]。

        誘導腫瘤細胞凋亡是治療腫瘤的重要方法。本實驗觀察了不同濃度、不同時間五味子乙素對體外培養(yǎng)腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞生長的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)較高濃度五味子乙素長時間作用腦膠質(zhì)瘤SHG-44細胞后,可以誘導腫瘤細胞死亡,對細胞生長具有明顯的抑制作用。在藥物作用24 h時,細胞表現(xiàn)為增殖,而48 h和72 h時,則表現(xiàn)為明顯的抑制作用,并有明顯的時間和劑量效應。但Sch B呈現(xiàn)這種明顯的雙效反應,需要進一步研究其作用機制,明確藥物作用的有效濃度和時間,以及發(fā)生雙效反應的機制。這從另一側(cè)面提示我們,在用五味子乙素進行治療腫瘤時,一定要注意藥物的劑量和治療時間的長短。

        總之,五味子乙素可能通過不同途徑發(fā)揮其抗腫瘤的作用,本實驗用MTT法檢測到五味子乙素高濃度和長時間作用下明顯抑制體外腦膠質(zhì)瘤細胞的增殖,說明該藥在誘導腦膠質(zhì)瘤細胞凋亡方面發(fā)揮一定的作用,進一步肯定了五味子乙素在抗腫瘤方面的應用價值。下一步,本實驗將在此研究的基礎上,繼續(xù)探索五味子乙素在誘導腦膠質(zhì)瘤細胞凋亡的機制。

        [1]鄭占虎,董澤宏,佘 靖.中藥現(xiàn)代研究與臨床應用[M].第1卷.北京:學苑出版社,1997.148-156.

        [2]苗明三.五味子多糖對衰老模型小鼠的影響[J].中國醫(yī)藥學報,2002,17(3):187.

        [3]顧 穎,李 凌.五昧子乙素促進多柔比星誘導肝癌細胞SMMC7721凋亡的研究[J].實用腫瘤雜志,2006,23(5):412.

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        [5]呂冬霞,崔 健,劉月霞,等.五味子乙素聯(lián)合順鉑誘導H22肝癌移植瘤細胞凋亡過程中caspase-3,8,9表達的研究[J].中國老年學雜志,2009,29(2):416.

        [6]李 玲.五味子乙素增敏蒽環(huán)類的抗腫瘤作用和減輕其心肌毒性的體內(nèi)外實驗研究[D].杭州:浙江大學,2006.

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