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        低強(qiáng)度華法令抗凝治療高卒中高出血風(fēng)險(xiǎn)心房纖顫的療效研究

        2011-08-15 00:47:22李華珍梁文武
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2011年7期
        關(guān)鍵詞:纖顫法令腦血栓

        李華珍,梁文武,王 紅

        華法令作為一種雙香豆素類抗凝藥,主要通過干擾維生素K與2,3環(huán)氧化維生素K之間的轉(zhuǎn)化循環(huán),使維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成減少而發(fā)生抗凝作用。華法令的抗凝防栓作用與出血并發(fā)癥密切相關(guān)。本研究觀察低強(qiáng)度華法令抗凝治療高卒中風(fēng)險(xiǎn)、高出血風(fēng)險(xiǎn)心房纖顫患者的抗栓療效和安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2008年2月—2009年3月我院門診和住院的心房纖顫患者,經(jīng)CHADS2卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[1]和HEMORR2HAGES出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[2],HADS2評(píng)分3~6分、HEMORR2HAGES評(píng)分≥2分為研究對象,共60例,基礎(chǔ)心臟病不限。

        1.2 方法 入選患者隨機(jī)分成兩組,每組各30例。一組為低強(qiáng)度華法令治療組〔1.5≤國際標(biāo)準(zhǔn)化比值 (INR)≤2.0〕;另一組為阿司匹林對照組。治療組華法令開始量為2.5mg,開始前兩周每2~3d監(jiān)測INR 1次,根據(jù)INR調(diào)整華法令用量,每次增減1/4~1/2片,直至達(dá)到目標(biāo)INR,以后每月監(jiān)測INR 1次,如有血栓和出血等不良反應(yīng),隨時(shí)監(jiān)測INR和調(diào)整華法令用量。對照組每日給予腸溶阿司匹林0.1g頓服,每月查INR 1次。兩組年齡、性別結(jié)構(gòu)無顯著性差異。

        1.3 觀察指標(biāo) 兩組患者均同時(shí)觀察有無栓塞和出血等不良事件發(fā)生。記錄華法令更改后的劑量,發(fā)生不良事件時(shí)的INR和華法令劑量。記錄治療前后血常規(guī)、大小便潛血、肝腎功能、血糖、血脂。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SSPS 10.0軟件包處理,計(jì)量資料以 (±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 服用華法令后3d,INR<1.5的14例,1.5~2.0的9例,2.0~3.0的4例,>3.0的3例。7~14d全部病例達(dá)1.5~2.0,華法令用量 (2.5±0.75)mg。

        2.2 腦血栓發(fā)生率 全部患者隨訪12~18個(gè)月,治療組腦血栓發(fā)生率為10%(3/30),當(dāng)時(shí)INR分別為1.3、1.5、1.2,對照組腦血栓發(fā)生率為36.67%(11/30),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=4.5652,P=0.0336)。

        2.3 出血并發(fā)癥 治療組皮膚出血2例,牙齦出血2例,消化道出血1例,發(fā)生率為16.67%(5/30);對照組皮膚出血3例,牙齦出血2例,消化道出血2例,發(fā)生率為23.33%(7/30),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=0.4167,P=0.5186)。

        2.4 不良反應(yīng) 對照組出現(xiàn)上腹部不適、食欲減退11例,4例能耐受,7例加用胃黏膜保護(hù)劑及制酸劑后癥狀緩解,完成整個(gè)試驗(yàn)過程。華法令組1例因消化道出血口服制酸劑3個(gè)月,無1例出現(xiàn)上腹不適。

        3 討論

        華法令作為一種雙香豆素類抗凝藥,主要通過干擾維生素K與2,3環(huán)氧化維生素K之間的轉(zhuǎn)化循環(huán),使維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成減少而發(fā)生抗凝作用。華法令的抗凝防栓作用與出血并發(fā)癥密切相關(guān),隨著INR的增高出血風(fēng)險(xiǎn)呈倍數(shù)增加[3]。故一個(gè)低栓塞并低出血發(fā)生率的抗凝強(qiáng)度一直是臨床關(guān)注的熱點(diǎn)。2003年美國心臟協(xié)會(huì)/美國心臟病學(xué)會(huì)華法令治療指南推薦INR目標(biāo)值2.0~3.0,INR<2.0易致栓塞性疾病,INR>3.0出血事件增加[4]。有研究報(bào)道在心房纖顫患者腦卒中的二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)中,低抗凝強(qiáng)度組 (INR 1.5~2.1)和傳統(tǒng)的抗凝強(qiáng)度組 (INR 2.0~3.0)對比,缺血性腦卒中發(fā)生率無顯著性差異[5]。低強(qiáng)度抗凝較常規(guī)強(qiáng)度抗凝出血風(fēng)險(xiǎn)更低[6]。本試驗(yàn)與報(bào)道一致,與阿司匹林比較,低強(qiáng)度華法令抗凝顯著減少高卒中風(fēng)險(xiǎn)、高出血風(fēng)險(xiǎn)心房纖顫患者的腦血栓發(fā)生率,而出血并發(fā)癥發(fā)生率無顯著性差異。提示對于高卒中風(fēng)險(xiǎn)、高出血風(fēng)險(xiǎn)的心房纖顫患者,低強(qiáng)度華法令抗凝能有效減少血栓事件發(fā)生,使用安全可靠。由于沒有上腹部的不適,華法令較阿司匹林有更好的依從性,缺點(diǎn)是需要監(jiān)測INR,在使用前應(yīng)清楚告知患者。

        1 Brian F,Amy D,Willian Shannon,etal.Validation of clinic classification schemes for predicting stroke:results from the national registry of atrial fibrillation[J].JAMA,2001,85:2864-2870.

        2 Gage BF,Yan Y,Milligan PE,et al.Clinical classification schemes for predicting hemorrhage:results from the National Registry of Atrial Fibrillation(NRAF)[J].Am Heart J,2006,51(3):713-719.

        3 Banet GA,Waterman AD,Milligan PE,et al.Warfarin dose reduction vswatchfulwaiting formild elevations in the internationalnormalized ratio [J].Chese,2003,123:499.

        4 耿強(qiáng),郭丹杰.65歲以上老年患者口服華法林抗凝的安全性探討[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2009,7(7):219-83.

        5 李江,沈玉祥,袁建軍,等.持續(xù)性心房顫動(dòng)患者凝血和抗凝指標(biāo)的變化及華法林對其影響的研究 [J].中華心血管病雜志,2004,32(3):219-222.

        6 Yamaguchi T.Optimal intensity of warfarin therapy roe secondary prevention of stroke in patients with nonvalvular atrial fibrillation a multicenter prospective randomiyed trial[J].Stroke,2003,31:817.

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