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        利伐沙班預(yù)防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的臨床分析

        2011-08-15 00:47:13農(nóng)林
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年35期
        關(guān)鍵詞:利伐沙班肝素置換術(shù)

        農(nóng)林

        (廣東省肇慶市鼎湖區(qū)中醫(yī)院外科 廣東肇慶 526073)

        深靜脈血栓(deep vein thrombosis,DVT)現(xiàn)今依然是人工全髖置換術(shù)(THR)后的主要并發(fā)癥之一,以致死性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)為其最嚴(yán)重后果[1]。若未采取預(yù)防性措施,全髖關(guān)節(jié)置換(THR)術(shù)后DVT的發(fā)生率高達(dá)40%~60%,致命性肺栓塞(PE)的發(fā)生率約0.5%~2.0%[2]。因此本研究采用利伐沙班預(yù)防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        80例擬行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者均為2009年5月至2011年5月期間治療病人,根據(jù)臨床癥狀、體征及X線片表現(xiàn)確診。上述患者隨機(jī)分為利伐沙班組(A組,n=40例)和低分子肝素組(B組,n=40例),A組中男24例,女16例,平均年齡為(58.7±6.4)歲,病程為2~10年;B組中男22例,女18例,平均年齡為(57.9±7.1)歲,病程為1~12年。2組患者在年齡、性別和病程等各方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 預(yù)防方法

        A組:術(shù)后6h給予利伐沙班10mg,口服,1次/d,連用14d,術(shù)后第2天開始被動功能鍛煉;B組:術(shù)后4~6h,首次給予低分子肝素2000U皮下注射(常規(guī)劑量的一半),術(shù)后第2天起,給予4000U注射,1次/d,連用14d。術(shù)后第2天同樣進(jìn)行被動功能鍛煉。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)2組深靜脈血栓發(fā)生率;(2)患者的出血情況,術(shù)后傷口引流量;(3)總輸血量;(4)失血指數(shù):患者術(shù)前與出院時血紅蛋白量的差值加上輸血增加的血紅蛋白量[3]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行分析,實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗和卡方檢驗,以P<0.05為差異有顯著性。

        2 結(jié)果

        2.1 2組深靜脈血栓發(fā)生率比較

        A組患者發(fā)生4例深靜脈血栓,其發(fā)生率為10.0%;B組患者發(fā)生9例深靜脈血栓,其發(fā)生率為22.5%,2組深靜脈血栓發(fā)生率比較無明顯差異性(P<0.05)。

        2.2 2組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

        2組患者術(shù)后傷口引流血量、輸血量和失血指數(shù)方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.3 不良反應(yīng)

        2組患者均無皮下出血及消化道、泌尿道出血等現(xiàn)象,未出現(xiàn)胸悶、呼吸困難、頸靜脈充盈等肺栓塞的臨床表現(xiàn)?;颊呔鲈?,隨診3個月無深靜脈血栓發(fā)生。

        3 討論

        人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)極易引起血栓形成,關(guān)節(jié)手術(shù)時可導(dǎo)致組織因子的釋放,白細(xì)胞介素及腫瘤壞死因子等刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞合成纖溶酶原激活物抑制劑和組織因子,降低血栓調(diào)節(jié)蛋白,上述因素均可使血液黏度增高,處于高凝狀態(tài)。而靜脈血流減慢(或淤滯)、血液高凝狀態(tài)和血管內(nèi)皮損傷又是深靜脈血栓形成的主要原因[4]。

        低分子肝素是將肝素經(jīng)化學(xué)或酶解聚后生成平均分子量為4000~5000Da的肝素片段,分子量較小,不易被血小板第Ⅳ因子中和,抗凝效果和纖溶作用得以增強(qiáng),而抗血小板、誘發(fā)出血的作用大為減弱,其半衰期較普通肝素長2~3倍。利伐沙班是一種高選擇性、直接抑制凝血因子Xa的口服藥物。通過抑制凝血因子Xa,可中斷凝血的內(nèi)源性和外源性途徑,抑制凝血酶產(chǎn)生和血栓形成。利伐沙班的生物利用度可達(dá)80%以上,快速起效(給藥后2~4h血藥濃度達(dá)峰值),終末半衰期為4~9h(75歲以上老年人可達(dá)12h),與藥物之間相互作用小,雙通道排泄(2/3以原型從腎臟排泄,1/3以無活性代謝物從肝臟代謝),多次給藥后無蓄積且不受食物影響,無需凝血功能監(jiān)測[5]。

        本研究結(jié)果顯示,利伐沙班組患者深靜脈血栓發(fā)生率明顯低于低分子肝素對照組,且術(shù)后傷口引流血量、輸血量、失血指數(shù)及不良反應(yīng)方面比較無明顯差異性。由此可見,利伐沙班預(yù)防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈栓塞,安全性高,療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 揚(yáng)路德,劉番,侍德.低分子肝素預(yù)防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓形成的臨床研究[J].江蘇醫(yī)藥,2007,33(2):196.

        [2] Lieberman JR, Geerts WH. Prevention of venous thromboembolism after total hip and knee arthroplasty[J]. J Bone Joint Surg (Am), 1994,76:1239~1250.

        [3] 王效東,黃小強(qiáng),鞏四海,等.低分子肝素對關(guān)節(jié)置換術(shù)后出血量的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2007,36(3):351~352.

        [4] Aquila AM.Deep venous thrombosis[J].J Cardiovase Nurs,2001,15(4):25~44.

        [5] 顧廣飛,王家騏.低分子肝素和利伐沙班在髖膝關(guān)節(jié)置換中的應(yīng)用[J].國際骨科學(xué)雜志,2010,31(3):166~168.

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