紀媛媛 王俊生
老年晚期非小細胞肺癌化療效果差,5年生存率低于10%[1],恩度通過特異性抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖與遷移,并誘導其凋亡,從而抑制腫瘤新生血管的形成,達到抑制腫瘤增殖或轉(zhuǎn)移的目的[2]。臨床研究結(jié)果表明,恩度聯(lián)合化療治療晚期NSCLC,能夠顯著提高客觀療效,延長患者的生存時間并改善生存質(zhì)量[3]。我們采用恩度聯(lián)合GP方案治療老年晚期NSCLC患者32例取得較滿意的療效,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 我科收治的32例老年晚期NSCLC患者,均由病理學確診,年齡65~75歲。男17例,女15例,KPS評分均>70分。均有可測量或可評價病灶,預計生存期≥3個月,血常規(guī)、肝腎功能及心電圖均正常。
1.2 藥物劑量和給藥方式 吉西他濱1000 mg/m2,第1、8天靜脈注射,卡鉑300 mg/m2,第1天靜脈注射,恩度:7.5 mg/m2,靜脈滴注3~4 h,第1~14天給藥,21 d為一周期。
1.3 藥物療效和不良反應(yīng)判定標準 療效評價按照WHO關(guān)于實體瘤近期療效評價標準分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD),總有效率(CR+PR),中位生存時間:當累積生存率為50%時所對應(yīng)的生存時間?;煻拘苑磻?yīng)按WHO抗腫瘤藥物急性和亞急性分度標準進行評價。
2.1 臨床療效 32例患者均完成2周期化療,共完成106周期,其中 CR 1例(3.1%),PR 13例(40.6%),SD12例(37.5%),PD 6例(18.8%),總有效率為43.8%,隨訪時間3年,生存時間l~21個月,中位時間為8.1個月。
2.2 毒性反應(yīng) 見表1。Ⅲ~IV度白細胞減少,血小板減少,惡心、嘔吐反應(yīng)發(fā)生率分別為12.5%,15.6%,3.1%,均對癥治療后好轉(zhuǎn),無一例因不良反應(yīng)延遲治療。
表1 恩度聯(lián)合GP方案治療老年晚期非小細胞肺癌毒性反應(yīng)(例)
老年晚期非小細胞肺癌患者使用常規(guī)含鉑的兩藥聯(lián)合做為一線方案,臨床效果不滿意,抗血管生成治療可以通過抑制腫瘤新生血管生成,控制腫瘤生長,同時協(xié)同加強放、化療的療效[4]。文獻報道,抗血管生成藥物與化療聯(lián)合應(yīng)用可能提高NSCLC的臨床獲益率,延長患者的總生存時間及無病生存時間[5]。多項研究結(jié)果顯示,恩度通過特異性地作用于新生血管的內(nèi)皮細胞并抑制其遷移、誘導其凋亡,從而發(fā)揮抗血管生成作用。恩度聯(lián)合化療方案治療晚期 NSCLC的療效增加[6],不良反應(yīng)小。
GP方案化療對NSCLC療效較好,消化道反應(yīng)較輕,老年患者易耐受,本研究中老年患者Ⅲ~IV度骨髓抑制、消化道反應(yīng)發(fā)生率較低,均經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn),其有效率較單純 GP方案有提高,且未觀察到化療毒副反應(yīng)的增加,本研究結(jié)果表明,恩度與GP聯(lián)合的方案治療老年晚期非小細胞肺癌,是一種安全、有效的治療方案。
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