季紅華
臨床所見的大量胸腔積液大約40%是由惡性腫瘤引起,最常見的為肺癌、乳腺癌和淋巴瘤等。我院采用順鉑聯(lián)合苦參素注射液治療惡性胸腔積液,觀察其臨床效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2008年1月至2011年1月惡性胸腔積液患者60例,以上患者均經(jīng)病理組織學(xué)檢查證實(shí)有惡性腫瘤,經(jīng)影像學(xué)檢查證實(shí)有胸腔積液,所選患者Karnofsky評分大于50分,預(yù)計(jì)生存期大于3個月;同時排除肝腎功能障礙患者、合并血液系統(tǒng)疾病患者、不愿意參加本試驗(yàn)患者。將上述患者隨機(jī)分為觀察組和對照組。其中觀察組30例,男14例,女16例,年齡33~71歲,平均年齡(51±5.7)歲;其中乳腺癌患者14例,肺癌16例。對照組患者30例,男13例,女17例,年齡37~74歲,平均年齡(52±6.3)歲;其中乳腺癌患者11例,肺癌19例。兩組患者在性別、年齡、疾病種類等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 兩組患者均在B超定位下,局部注射局部麻醉藥行胸腔穿刺,在排凈胸水后,對照組患者胸腔內(nèi)注射順鉑60 mg、地塞米松10 mg,每周注射1次,連續(xù)應(yīng)用4次。觀察組患者胸腔內(nèi)注射液順鉑40 mg、地塞米松10 mg,同時注入苦參素注射液20 ml,每周注射1次,連續(xù)應(yīng)用4次。兩組患者胸腔注射后翻身活動,每種體位維持時間為30 min,使藥物均勻分布在胸腔內(nèi)。治療期間定期檢查血尿常規(guī)、肝腎功能等。
1.3 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn) 完全緩解(CR):胸腔注射藥物治療后,胸水消失并維持在4周以上;部分緩解(PR):注射藥物治療后胸水減少一半并維持4周以上;無效(NC):注射治療后,胸水減少小于一半或者胸水增加??偩徑饴?CR+PR。
1.4 毒性反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn) 毒副反應(yīng)采用WHO制定的抗癌藥物毒性反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn)。
1.5 生存質(zhì)量評定 采用KPS評分標(biāo)準(zhǔn)對兩組患者治療后生存質(zhì)量進(jìn)行評定。治療后與治療前比較,評分增加大于10分為提高;評分減少大于10分為下降;治療后和治療前比較,評分改變在10以內(nèi),為穩(wěn)定。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 14.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,率的比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療后臨床療效比較 觀察組治療后近期療效總緩解率為86.7%,對照組治療后近期療效總緩解率為66.7%,兩組總緩解率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療后KPS評分改變情況 觀察組KPS評分總有效率為73.3%,對照組KPS改善總有效率為53.3%,兩組KPS評分總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者化療不良反應(yīng)發(fā)生情況 觀察組骨髓抑制、消化道反應(yīng)、胸痛、發(fā)熱發(fā)生率與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組患者臨床治療效果評定情況
表2 兩組患者治療后KPS評分改變情況比較
表3 兩組患者化療毒副反應(yīng)發(fā)生情況
惡性胸腔積液中大多數(shù)病例可以在胸腔積液中找到惡性細(xì)胞,如果胸腔積液伴縱隔或胸膜表面轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié),無論在胸腔積液中能否找到惡性細(xì)胞,均可以診斷惡性胸腔積液。惡性胸腔積液占全部胸腔積液的38% ~53%,其中胸膜轉(zhuǎn)移性腫瘤和胸膜彌漫性惡性間皮瘤是產(chǎn)生惡性胸腔積液的主要原因。惡性胸腔積液治療首先積極治療原發(fā)病,排除積液,而后在胸腔內(nèi)注射液相關(guān)化療藥物等。本文觀察苦參素聯(lián)合順鉑胸腔注入治療惡性胸腔積液的臨床效果。
治療惡性胸腔積液的治療措施中,胸膜腔內(nèi)注射化療藥物有較好臨床效果[1,2],但是注入化療藥物可能會產(chǎn)生較大的毒副作用如惡心、嘔吐、發(fā)熱、胸痛及白細(xì)胞減少等,早期患者尚可耐受以上毒副反應(yīng),而晚期患者難以耐受。苦參素注射液是豆科植物苦參的干燥根提取而得中藥制劑。研究表明,苦參素主要有效成分為氧化苦參堿、苦參堿等多種生物堿??鄥A對惡性腫瘤細(xì)胞有直接的細(xì)胞殺滅和抑制作用,同時苦參素能夠調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,苦參素能夠使已知核酸序列的DNA酶切圖譜發(fā)生特征性改變,通過改變細(xì)胞核酸的分子序列抑制腫瘤的生長??鄥⑺啬軌蛱岣週AK細(xì)胞的免疫功能和抗腫瘤活性,而對患者不產(chǎn)生明顯的副作用[3]。
本文研究結(jié)果顯示,觀察組臨床效果、化療毒副反應(yīng)和患者生存質(zhì)量改善方面,均優(yōu)于對照組,提示順鉑聯(lián)合苦參素能夠顯著改善惡性胸腔積液患者臨床癥狀和體征,提高患者生存質(zhì)量,具有減毒增效的臨床效果,值得借鑒。
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[3]晏軍.苦參素注射液輔助治療晚期惡性腫瘤近期療效觀察.實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2001,(O4):135.