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        血清瘦素水平與乳腺癌發(fā)病的相關(guān)性分析

        2011-07-27 09:02:22朱蘭玉
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年36期
        關(guān)鍵詞:瘦素發(fā)病率乳腺癌

        朱蘭玉

        廣東省河源市婦幼保健院婦產(chǎn)科,廣東 河源 517000

        乳腺癌是最常見的惡性腫瘤之一,由于各種原因的影響,其發(fā)病率目前正逐年增高[1],嚴(yán)重影響了我國婦女的身體健康,特別是在我國經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)與部分中部地區(qū),乳腺癌已成為發(fā)病率最高的惡性腫瘤[2]。我國雖是乳腺癌的低發(fā)區(qū),但其發(fā)病率逐年上升,以每年3%的速度遞增。乳腺癌的發(fā)病是環(huán)境因素、遺傳因素、營養(yǎng)因素、社會心理因素之間相互影響的結(jié)果。Ishikawa等[3]研究表明,瘦素作為肥胖基因的表達(dá)產(chǎn)物,在人體生殖、脂肪代謝、神經(jīng)內(nèi)分泌及造血系統(tǒng)中有重要作用,與乳腺癌的發(fā)病密切相關(guān)。乳腺癌發(fā)生時(shí)瘦素在體內(nèi)聚積,可能參與了乳腺癌的病理生理過程,進(jìn)而對機(jī)體造成影響。本研究為了解血清瘦素水平與乳腺癌發(fā)病的相關(guān)性,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法對乳腺癌與血清瘦素之間的關(guān)系進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2010年1月~2011年4月在我院住院就診的50例乳腺癌患者作為觀察組,全部為女性,年齡最小23歲,最大81歲,平均46.5歲,所有50例乳腺癌患者均經(jīng)手術(shù)與組織病理學(xué)診斷證實(shí)。病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌40例,導(dǎo)管內(nèi)癌5例,浸潤性小葉癌1例,髓樣癌1例,黏液腺癌1例,小葉原位癌2例。TNM分期:根據(jù)國際抗癌協(xié)會建議以T(原發(fā)癌瘤)、N(局部淋巴結(jié))、M(遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)對乳腺癌進(jìn)行分期,其中,Ⅰ期20例,Ⅱ期14例,Ⅲ期16例。隨機(jī)選取同期在我院婦產(chǎn)體檢健康的正常女性作對照組,共50例,年齡最小22歲,最大80歲,平均48.2歲。兩組年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組受檢者均在入院后未接受治療前早上8點(diǎn)抽取空腹靜脈血3 ml,分離血清,-40℃保存待測。采用ELISA法檢測血清瘦素水平,試劑盒由中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育研究所提供。樣品稀釋:用校準(zhǔn)品稀釋液將樣品根據(jù)要求稀釋100倍;標(biāo)準(zhǔn)品稀釋:用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液根據(jù)要求將標(biāo)準(zhǔn)品成倍數(shù)稀釋至濃度為500、250、125 ng/ml梯度濃度;在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定孔中每孔加入 100 μl樣品稀釋液和 100 μl標(biāo)準(zhǔn)液,37℃孵育2 h,然后在自動洗板機(jī)上用洗液洗板4次,拍干,加入200 μl瘦素酶聯(lián)抗體溶液于各孔中,37℃下孵育1 h;重復(fù)操作,進(jìn)行顯色反應(yīng),于30 min內(nèi)在450 nm波長下用酶標(biāo)儀測定各孔的吸光度,然后自動換算成濃度。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩組比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清瘦素水平比較情況

        觀察組血清瘦素水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

        表1 兩組血清瘦素水平比較情況(,μg/L)

        表1 兩組血清瘦素水平比較情況(,μg/L)

        組別 例數(shù) 血清瘦素水平觀察組對照組t值P值505019.25±8.656.25±4.256.963<0.05

        2.2 觀察組不同分期的血清瘦素水平比較情況

        不同臨床分期乳腺癌患者的血清瘦素水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表 2。

        表2 乳腺癌不同分期的血清瘦素水平比較(,μg/L)

        表2 乳腺癌不同分期的血清瘦素水平比較(,μg/L)

        分期 例數(shù) 血清瘦素水平Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期F值P值20141616.23±4.2520.56±6.2226.36±2.651.3632>0.05

        3 討論

        乳腺癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一。據(jù)腫瘤病理資料統(tǒng)計(jì),乳腺癌的發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的8%,而且其發(fā)病率呈逐漸增高趨勢,在歐美等西方國家乳腺癌發(fā)病率己超過宮頸癌,占女性惡性腫瘤的第1位,也是主要的致死原因[4]。

        腫瘤的早期診斷、治療可明顯提高療效和生存率。在腫瘤發(fā)生、發(fā)展的早期,當(dāng)影像學(xué)檢查還沒有陽性結(jié)果時(shí),一些生化指標(biāo)已有不同程度的升高。因此,生化指標(biāo)檢測可以成為早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的一個(gè)重要手段。但乳腺癌的相關(guān)標(biāo)志物單項(xiàng)用于早期診斷的臨床價(jià)值十分有限,因其敏感性和特異性較低,限制了這些腫瘤標(biāo)志物的臨床應(yīng)用[5-6]。如何提高乳腺癌的早期診斷,是目前國內(nèi)外學(xué)者共同關(guān)注的課題。

        瘦素是近年來發(fā)現(xiàn)的肥胖基因(oh基因)的表達(dá)產(chǎn)物,也稱肥胖抑素。瘦素是人體內(nèi)控制食量的一種激素,因?yàn)樗拇嬖?,人在攝入食物時(shí)才會有飽的感覺。維生素D是身體制造瘦素的必需物質(zhì),當(dāng)維生素D的缺乏導(dǎo)致體內(nèi)瘦素含量降低時(shí),人的胃口會越來越大,引起肥胖。肥胖對青春發(fā)育也有很大的影響,肥胖女孩可能出現(xiàn)青春期提前,乳房發(fā)育和月經(jīng)初潮提前出現(xiàn)。但在其成年之后,反而容易出現(xiàn)排卵障礙,卵子發(fā)育不良,雌激素和孕激素水平低下,結(jié)果導(dǎo)致不孕,也容易出現(xiàn)乳腺疾病[7]。在瘦素的功能上,其可以通過中樞和外周神經(jīng)的作用,降低食欲,抑制攝食,增加能量的消耗以及抑制脂肪合成,從而減少脂肪的堆積[8]。同時(shí)當(dāng)前有很多研究認(rèn)為,瘦素在人體生殖、脂肪代謝、神經(jīng)內(nèi)分泌及造血系統(tǒng)中有重要作用,瘦素與乳腺癌的發(fā)病密切相關(guān)[9]。大量研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌發(fā)生時(shí)血瘦素水平與患者身體脂肪含量呈正相關(guān)但與瘦體含量無關(guān)[10]。但也有研究認(rèn)為,乳腺癌患者的能量消耗增加,而血清瘦素水平升高能通過引起或加重負(fù)氮平衡,促進(jìn)乳腺癌的發(fā)病[1]。本組研究結(jié)果顯示,觀察組血清瘦素水平[(19.25±8.65)μg/L]明顯高于對照組[(6.25±4.25)μg/L],與以往報(bào)道的研究結(jié)果一致。不過筆者對不同臨床分期乳腺癌患者的血清瘦素水平進(jìn)行了對比觀察發(fā)現(xiàn),其血清瘦素水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        總之,乳腺癌作為一個(gè)發(fā)病率高且危害較大的惡性腫瘤,血清瘦素水平升高在乳腺癌的發(fā)病中可能存在重要作用,從而為乳腺癌的防治工作提供參考。

        [1]楊才明,夏淑君.HER-2/neu基因蛋白、BRCAl和BRCA2基因突變檢測在乳腺癌診斷和治療中的臨床意義[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2005,12(1):43.

        [2]Boyd NF,Rommens JM,Voqt K,et al.Mammographic breast density as all intermediate phenotype for breast cancer[J].Lancet Oncol,2005,6(10):798-808.

        [3]Ishikawa M,Kitayama J,Nagawa H,et al.Enhanced expression of leptin and leptin receptor(OB-R)in human breast cancer[J].Clinic Cancer Res,2004,10:4325-4231.

        [4]O'Neff JS,Burow ME,Green AE,et al.Effects of estrogen on leptin gene promoter activation in MCF-7 breast cancer and JEG-3 choricarcinoma cells:selective regulation via estrogen receptors alphaand beta[J].Mol Cell Endocrinol,2009,176(1-2):67-75.

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        [6]沈偉娟,凌立君.乳腺癌患者綜合治療的療效及預(yù)后分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(18):69-71.

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        [9]畢曄,邊莉,黃槧,等.我國乳腺癌熱點(diǎn)問題研究的現(xiàn)狀分析[J].中華腫瘤防治雜志,2010,13(16):1205-1211.

        [10]張思維,陳萬青,孔靈芝,等.中國部分市縣2003年惡性腫瘤發(fā)病年度報(bào)告[J].中國腫瘤,2007,16(7):494-507.

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