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        腹膜后巨大胃腸外間質(zhì)瘤1例

        2011-07-19 10:13:48胡興榮湖北省恩施自治州中心醫(yī)院影像科湖北恩施445000
        中國臨床醫(yī)學影像雜志 2011年7期
        關(guān)鍵詞:梭形胃腸道腹膜

        胡興榮(湖北省恩施自治州中心醫(yī)院影像科,湖北 恩施 445000)

        病例 女,40歲。腹部隆起1年余入院。1年前無意中發(fā)現(xiàn)下腹部隆起,當時無腹痛、腹脹,無發(fā)熱,大、小便正常,誤認為肥胖引起,未行特殊處理。1年來,腹部膨隆逐漸明顯,仍無腹痛、腹脹,無發(fā)熱,大、小便及精神、飲食正常,但自覺進食后有腹部飽脹感,遂到當?shù)蒯t(yī)院行彩超提示腹腔巨大腫塊,未予特殊治療來我院求治。體檢:生命體征正常,心肺檢查正常;腹部膨隆,腹腔可及一巨大腫塊,上至劍突,下至盆腔,較固定,質(zhì)韌,活動差,肝、脾未及,雙下肢不腫。腹部彩超:盆腹腔內(nèi)見一巨大等回聲包塊,上達劍突下,下達恥骨聯(lián)合,左右達腋中線,內(nèi)回聲不均勻,內(nèi)見不規(guī)則暗區(qū)及稍強回聲區(qū),提示:盆腹腔巨大實質(zhì)性包塊。中下腹部CT平掃:中下腹腔內(nèi)見約13.0cm×20.7cm×23.7cm大小團塊狀軟組織密度腫塊影,邊界較清楚,密度不均勻,腹腔腸管及胃明顯受壓、推移。 血常規(guī):WBC 10.31×109/L,N 0.73,L 0.18,RBC 2.92×1012/L; 肝 、 腎 功 能 正 常 ,AFP 2.03ng/m l,CEA 0.77ng/m l,CA125 11.2U/ml,CA199 3.7U/m l。行腹部腫塊CT引導下穿刺活檢:穿刺物鏡下見梭形細胞呈編織狀排列,涂片見少量梭形細胞及紅染基質(zhì),考慮為神經(jīng)源性腫瘤,建議術(shù)后病檢。經(jīng)充分術(shù)前準備,在全麻+連硬麻醉下行腹膜后腫塊切除術(shù),麻醉妥后,取右側(cè)經(jīng)腹直肌切口入腹,長約20cm,見腹膜后一巨大腫塊占據(jù)大部分腹腔,腫塊尚活動,胃、小腸被腫塊推向上腹部,子宮、雙側(cè)卵巢被腫塊推向左上腹,右側(cè)子宮闊韌帶覆蓋腫塊表面,子宮及雙側(cè)附件與腫塊粘連,鈍性分離腫塊,邊分離邊止血,將腫塊連同包膜完整切除,注意保護、顯露雙側(cè)輸尿管,見腫塊基底部位于盆腔右側(cè)壁,用明膠海綿填塞盆腔止血,盆腔腹膜化,于陶氏腔置引流管一根,逐層關(guān)腹,術(shù)后測量腫塊約28cm×23cm×20cm大小,包膜完整。術(shù)后病檢:(腹膜后)胃腸道外間質(zhì)瘤(腫塊直徑約28cm,核分裂<5 個/50HPF)(圖 3);免疫組化:GFAP(-),Vim(+),S-100 部分細胞(+),Act(-),CD117(+),NSE 部分細胞(+),MBP(+)(圖4)。據(jù)免疫組化向平滑肌及神經(jīng)雙向分化,高危型。術(shù)后15天,間斷拆線,切口甲級愈合,因經(jīng)濟困難要求出院。

        圖1 腹腔巨大軟組織密度腫塊,小腸被腫塊推向上腹部,子宮被推向左上腹。 圖2 斜冠狀位重建圖像。 圖3 胃腸道外間質(zhì)瘤,梭形細胞呈編織狀排列。 圖4 免疫組化:CD117陽性表達。

        討論 間質(zhì)瘤通常發(fā)生于胃腸道,常稱為胃腸道間質(zhì)瘤(GIST),可發(fā)生在胃腸道的任何部位,以胃和小腸多見,少數(shù)也發(fā)生在消化道外,常發(fā)生在腹膜、系膜、網(wǎng)膜或腹膜后等處[1],稱為胃腸道外間質(zhì)瘤(EGIST),為胃腸外生長,很少累及胃腸道,很少出現(xiàn)消化道出血及梗阻等臨床表現(xiàn),且腫塊體積較大;EGIST具有與GIST相似的組織形態(tài)學及免疫組織化學特點,多數(shù)學者接受間質(zhì)瘤來源于原始的具有多向分化潛能的間質(zhì)干細胞。間質(zhì)瘤主要由梭形細胞和上皮細胞組成,免疫組化Vim、CD117表達率在90%以上,是診斷間質(zhì)瘤的重要指標,但最新觀點主張聯(lián)合應用CD34、S-100等指標[2]。復習文獻資料顯示,EGIST的惡性程度較GIST高,出現(xiàn)復發(fā)及轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高。本例患者腹腔腫塊巨大,彩超回聲不均勻,CT密度不均勻,可見低密度囊變及壞死區(qū),周圍腸管及結(jié)構(gòu)受壓、推移,較少侵犯周圍組織,本例僅與子宮及附件粘連,尚能與腫塊完整分離。因本例患者未行CT增強掃描,其強化方式及血供無法評價,據(jù)文獻[3]報道EGIST呈明顯富血供強化,甚至可見病灶內(nèi)增粗或增多的腫瘤血管,囊變、壞死區(qū)無強化??傊绻骨痪薮竽[塊內(nèi)可見囊變、壞死區(qū),呈明顯富血管腫瘤強化,無明顯消化道癥狀,較少鄰近侵犯者,應考慮到EGIST可能。EGIST治療主要依賴手術(shù)治療,尚無系統(tǒng)、規(guī)范的治療方案。

        [1]Miettinen M, Elrifai W, Solin LH, et al. Evaluation of malignancy and prognosis gastrointestinal stromal tumor:a review[J].Hum Pathol,2002,33:478-483.

        [2]Natkunam Y,Rouse RV,Zhu S,et al.Immunobolt analysis of CD34 expression in histologically diverse neoplasms[J].Am J Pathol,2000,156(1):21-27.

        [3]楊生佑,唐雷,袁燕.胃腸道外間質(zhì)瘤的影像診斷及鑒別診斷[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2010,21(8):588-590.

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