羅燕華,曾凱輝,葉 靖,趙子良,楊鳳泉
(廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科,廣東 廣州 510230)
經(jīng)皮腎穿刺取石術(shù)(Percutaneous nephrolithotomy,PCNL)以其微創(chuàng)術(shù)式、出血少、術(shù)后住院時間短等優(yōu)點而被廣大醫(yī)生和患者接受。PCNL術(shù)后疼痛不及開刀手術(shù),持續(xù)時間較短,因而常被忽略。但微創(chuàng)并不等于微痛,由于腎區(qū)穿刺孔的銳痛和輸尿管內(nèi)支架管、內(nèi)臟牽拉引起的鈍痛以及尿管刺激,仍會造成患者的PCNL術(shù)后疼痛。經(jīng)典患者自控鎮(zhèn)痛的方法雖然有效,但費用較高,簡單而又經(jīng)濟(jì)的鎮(zhèn)痛方法變得越來越重要,因此,本組病例觀察術(shù)前單次應(yīng)用曲馬多,氟比洛芬酯于PCNL的超前鎮(zhèn)痛效果及比較,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1 一般資料 擇期PCNL術(shù)患者60例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡20~60歲,體重50~75 kg。既往無心肺疾病、無高血壓、無異常出血史、無消化道潰瘍史、無吸煙酗酒史。術(shù)前24 h內(nèi)未使用麻醉鎮(zhèn)痛藥。隨機(jī)分成曲馬多(批號780A01,德國格蘭泰有限公司)組(T組),氟比洛芬酯(批號5110M北京泰德制藥有限公司)組(K組),生理鹽水組(N組),每組20例。
1.2 麻醉方法 術(shù)前肌注力月西0.05 mg/kg,阿托品0.01 mg/kg。入室后建立靜脈通道,連續(xù)監(jiān)測無創(chuàng)收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心率(HR)、呼吸頻率(RR)、脈搏血氧飽和度(SpO2),三組患者均選擇 T11~12硬膜外間隙穿刺,向頭端置入硬膜外導(dǎo)管,給予1.73%利多卡因;并于L3~4行腰麻給予0.5%羅哌卡因2 ml,不留置硬外管。于輸尿管置入內(nèi)支架管前10min,T組緩慢靜脈注射曲馬多2 mg/kg,K組緩慢靜脈注射氟比洛芬酯1 mg/kg,N組則緩慢靜脈注射生理鹽水10ml,T組和K組的藥物均用生理鹽水稀釋至10 ml,注射時間均長于1 min。如術(shù)中曾經(jīng)應(yīng)用其他鎮(zhèn)痛類藥者或術(shù)后24 h內(nèi)需再次手術(shù)者不納入此研究中。所有患者術(shù)后均停留尿管24 h以上。
1.3 觀察指標(biāo) 于術(shù)后2 h、12 h、24 h監(jiān)測患者血壓、HR、RR,記錄患者有無呼吸抑制,過敏反應(yīng),惡心嘔吐等不良反應(yīng),采用視覺模擬評分法(VAS)對患者的疼痛程度進(jìn)行評價:0分為無痛,10分為無法忍受的痛。
1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包處理。計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較使用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料用卡方檢驗。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
三組患者的年齡、身高、體重和性別、手術(shù)時間、利多卡因用量差異無統(tǒng)計學(xué)意義。各觀察時點血壓、HR、RR變化比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。T組及K組術(shù)后2 h、12 h、24 h的VAS評分均低于N組(P<0.05),但兩組術(shù)后各觀察時點的VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。三組患者無呼吸抑制及過敏反應(yīng);K組惡心、嘔吐和頭暈發(fā)生例數(shù)分別為0例、0例和1例,T組惡心、嘔吐和頭暈發(fā)生例數(shù)分別為1例、1例和0例,N組惡心、嘔吐和頭暈發(fā)生例數(shù)分別為1例、1例和3例;不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 三組患者鎮(zhèn)痛觀察時點的血壓,心率變化情況(n=20,±s)
表1 三組患者鎮(zhèn)痛觀察時點的血壓,心率變化情況(n=20,±s)
注:1 mmHg=0.133 kPa。
組別N組K組T組項目SBP(mmHg)HR(bpm)RR(bpm)SBP(mmHg)RR(bpm)HR(bpm)SBP(mmHg)HR(bpm)RR(bpm)術(shù)前126±9 71±9 19±1 128±18 82±17 19±1 138±19 77±9 19±1術(shù)后2 h 131±19 71±12 19±1 129±14 80±12 19±1 135±15 82±15 19±1術(shù)后12 h 125±13 74±8 19±1 129±15 79±8 19±1 134±17 80±12 19±1術(shù)后24 h 121±9 73±7 19±1 124±14 79±9 19±1 128±13 73±9 19±1
表2 三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛評分變化情況(n=20,±s,分)
表2 三組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛評分變化情況(n=20,±s,分)
注:與N組比較,*P<0.05
組別 術(shù)后2 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h N組K組T組4.60±1.38 2.20±0.67*2.05±0.71*4.87±0.99 2.50±1.15*2.88±1.17*4.87±1.45 2.20±1.03*2.20±1.04*
超前鎮(zhèn)痛是在傷害性感受產(chǎn)生之前,就給予抗傷害處理,以阻斷傷害性刺激傳入中樞從而達(dá)到減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量的目的[1]。手術(shù)從切皮開始就啟動了疼痛信號向中樞的傳遞,并協(xié)同隨之而來的繼發(fā)性炎癥反應(yīng)導(dǎo)致了術(shù)后疼痛。這些傷害性刺激過程能引起中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)長時間的改變,并導(dǎo)致術(shù)后疼痛時間和程度的增加。術(shù)區(qū)炎癥導(dǎo)致了傷害性感受器閾值下調(diào),而外周神經(jīng)元持續(xù)的信號傳入則引起脊髓神經(jīng)元興奮性的增加,這就是所謂的外周敏感化和中樞敏感化。超前鎮(zhèn)痛的實質(zhì)是防止外周及中樞敏感化的發(fā)生。
曲馬多是一種具有獨特雙重鎮(zhèn)痛機(jī)制的非嗎啡類鎮(zhèn)痛藥,一方面是阿片受體的弱激動劑,另一方面又可抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺的重吸收。曲馬多適用于中度至重度的疼痛,在推薦劑量內(nèi)不會引起有臨床意義的呼吸抑制[2],對血流動力學(xué)無明顯影響。曲馬多的作用時間在6 h左右,PCNL手術(shù)開始前使用,不僅能抑制術(shù)中的神經(jīng)中樞敏化的形成,而且能防止術(shù)后一段時間中樞敏化的形成,使術(shù)后疼痛明顯減輕。
氟比洛芬酯是一種以脂微球為藥物載體的非甾體鎮(zhèn)痛藥,通過靜脈給藥途徑進(jìn)入體內(nèi)靶向聚集在手術(shù)切口及炎癥部位,隨后被前列腺素合成細(xì)胞,如中性細(xì)胞,巨噬細(xì)胞攝取,抑制前列腺素(PG)的生物合成。另外還可以抑制手術(shù)導(dǎo)致的炎癥,并使外周到中樞的刺激傳導(dǎo)減少,抑制中樞敏感化,達(dá)到超前鎮(zhèn)痛的目的。研究表明[3]靜脈給藥后5~10 min血藥濃度即達(dá)高峰值,本實驗的給藥劑量取得確切的鎮(zhèn)痛效果。
本研究結(jié)果顯示,與生理鹽水比較,氟比洛芬酯和曲馬多術(shù)中應(yīng)用,術(shù)后2~24 h,患者疼痛程度明顯減輕,而循環(huán)呼吸無明顯變化,惡心、嘔吐和頭暈并發(fā)癥無明顯增高。
綜上所述,PCNL患者,曲馬多和氟比洛芬酯用于超前鎮(zhèn)痛,能有效術(shù)后鎮(zhèn)痛,無明顯不良反應(yīng)。
[1] Kissin I.Preemptive analgesia[J].Anesthesiology,2000,93(4):1138-1143.
[2] Vickers MD,O’Flaherty D,Szekely SM,et al.Tramadol:pain relief by an opioid without depression of respiration[J].Anaesthesia,1992,47(4):291-296.
[3] OhmuKai O.Lipo-NSAID preparation[J].Adu Drug Delivery Rev,1996,20(2-3):203-220.