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        動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合三維適形放療治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性對(duì)照研究

        2011-06-14 03:10:20譚永剛鄭加賀盧慶剛鄒華偉關(guān)大剛
        山東醫(yī)藥 2011年36期
        關(guān)鍵詞:甲胎蛋白栓塞肝癌

        譚永剛,鄭加賀,盧慶剛,鄒華偉,關(guān)大剛,鄭 偉

        (1中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院,沈陽(yáng)110004;2遼寧省腫瘤醫(yī)院)

        原發(fā)性肝癌(PHC)大部分患者就診時(shí)已屬肝癌晚期,只能采用非手術(shù)治療的方法。肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)已被廣泛應(yīng)用于臨床進(jìn)行肝癌治療,可一定程度提高患者近期療效及生存率,但其對(duì)遠(yuǎn)期效果不夠理想[1]。三維適形放射治療(3-DCRT)是一種現(xiàn)代腫瘤放療手段,已有關(guān)于其治療PHC的臨床報(bào)道,且TACE常用的栓塞劑如順鉑、5-氟尿嘧啶、絲裂霉素對(duì)3-DCRT具有增敏作用[2]。2001年6月~2008年12月,我們研究了肝癌患者TACE后聯(lián)合3-DCRT是否能達(dá)到相加或協(xié)同作用,提高肝癌的臨床治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 90例PHC患者,均符合中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì)制訂的“原發(fā)性肝癌臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)”中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將患者隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組,每組45例。觀(guān)察組男37例、女8例,年齡(49.7 ±10.8)歲,腫瘤大小(72.9 ±18.8)mm,child-pugh分級(jí) A級(jí)35例、B級(jí)10例、C級(jí)0例;okuda分期:Ⅰ期34例、Ⅱ期11例、Ⅲ期0例;甲胎蛋白正常4例、升高41例。對(duì)照組男39例、女6例,年齡(48.7 ±11.3)歲,腫瘤大小(71.2 ±19.1)mm,child-pugh分級(jí) A級(jí)37例、B級(jí)8例、C級(jí)0例;okuda分期:Ⅰ期37例、Ⅱ期8例、Ⅲ期0例;甲胎蛋白正常3例、升高42例。2組性別、年齡、腫瘤大小、child-pugh分級(jí)、肝癌okuda分期、甲胎蛋白異常情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 2組均行TACE,首先穿刺一側(cè)股動(dòng)脈,將動(dòng)脈鞘管置入,再行腹腔干、腸系膜上動(dòng)脈造影,顯示腫瘤的供血?jiǎng)用}分支,將導(dǎo)管插入腫瘤供血?jiǎng)用},通常為肝左、右動(dòng)脈,在靶血管內(nèi)給予40%碘化油10~50 ml混懸液進(jìn)行栓塞,栓塞后灌注化療給藥。化療藥物包括阿霉素40~60 mg,順鉑60~100 mg,5-氟尿嘧啶500 ~1 000 mg。每次治療間隔時(shí)間為1個(gè)月,共2次。觀(guān)察組TACE結(jié)束后休息1個(gè)月,再行3-DCRT,將患者應(yīng)用熱塑膜或真空墊固定,首先進(jìn)行CT增強(qiáng)掃描定位,根據(jù)CT掃描結(jié)果,制定治療計(jì)劃并輸入計(jì)劃系統(tǒng)中,準(zhǔn)確勾畫(huà)出臨床靶體積范圍,采用80%等劑量線(xiàn)包繞靶區(qū),并以此為處方線(xiàn),腫瘤分次劑量為2~5 Gy,總劑量45~50 Gy。定期復(fù)查肝功能,使用保肝及恢復(fù)肝功能的藥物,進(jìn)行護(hù)肝治療。

        1.3 近期療效標(biāo)準(zhǔn)[4]完全緩解:病灶維持時(shí)間>1個(gè)月,且無(wú)新病灶出現(xiàn);部分緩解:治療后腫瘤大小消退>50%,至少1個(gè)月內(nèi)沒(méi)有新病灶出現(xiàn);無(wú)變化:治療后腫瘤大小消退<50%或增大<25%;進(jìn)展:治療后患者腫瘤增大>25%或出現(xiàn)新病灶。近期療效為完成緩解和部分緩解的比例之和。

        1.4 觀(guān)察指標(biāo) 治療前后腫瘤大小情況,腫瘤生長(zhǎng)率=(治療前腫瘤大徑乘積-治療后腫瘤大徑乘積)/治療前腫瘤大徑乘積;患者 6 個(gè)月、1、1.5、2 年生存率;治療后甲胎蛋白變化情況;不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用±s表示,計(jì)數(shù)資料采用率表示,行Z、χ2、t檢驗(yàn),以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組近期療效比較 觀(guān)察組完全緩解12例、部分緩解26例、無(wú)變化5例、進(jìn)展2例,近期療效84.44%;對(duì)照組分別為 7、22、10、6 例及 64.44%,觀(guān)察組療效優(yōu)于對(duì)照組(P=0.028)。

        2.2 2組治療后腫瘤大小變化情況 觀(guān)察組腫瘤縮?。?0%20例、縮小30% ~80%20例、縮小 <30%5 例、增大0 例;對(duì)照組分別為11、13、16、5 例,觀(guān)察組治療后腫瘤縮小的效果優(yōu)于對(duì)照組(P=0.001)。

        2.3 2組治療后甲胎蛋白的變化情況 本組指標(biāo)關(guān)注2組患者中甲胎蛋白異常升高的患者的變化情況,觀(guān)察組41例,對(duì)照組42例,治療后觀(guān)察組甲胎蛋白降至正常11例、下降24例、無(wú)變化5例、增高1例;對(duì)照組分別為8、18、12、4例,觀(guān)察組對(duì)肝癌患者甲胎蛋白異常升高的改善優(yōu)于對(duì)照組(P=0.039)。

        2.4 2組不良反應(yīng)情況 2組治療后不良反應(yīng)血液學(xué)毒性主要表現(xiàn)白細(xì)胞減少,胃腸道反應(yīng)主要表現(xiàn)為腹脹、惡心、嘔吐,肝功能異常主要表現(xiàn)為ALT異常。觀(guān)察組、對(duì)照組血液學(xué)毒性16、13例,P=0.499;胃腸道反應(yīng) 24、16 例,P=0.09;肝功能異常12、5 例,P=0.059。

        2.5 2組2年生存率比較 見(jiàn)表1。

        表1 2組治療后2 a內(nèi)生存情況[例(%)]

        3 討論

        臨床研究表明肝癌行單一的TACE或3-DCRT等治療均不能取得較好的臨床效果。本文研究發(fā)現(xiàn),肝癌的臨床特點(diǎn)具有一定的規(guī)律,以男性為主,child-pugh分級(jí)以A級(jí)為主,肝癌okuda分期以Ⅰ期為主,患者甲胎蛋白異常比例高。TACE治療后再行3-DCRT治療能達(dá)到相加或協(xié)同治療作用,提高近期療效,有效縮小腫瘤大小,降低甲胎蛋白異常升高效果更佳,提高2 a內(nèi)的生存率,不良反應(yīng)沒(méi)有顯著增加。其可能原因?yàn)?①單獨(dú)行TACE,尚有殘余腫瘤細(xì)胞存在,且經(jīng)過(guò)多次栓塞化療后,造成供血?jiǎng)用}變細(xì)、狹窄甚至閉塞,導(dǎo)致后續(xù)介入治療難度加大,不能達(dá)到完全徹底栓塞側(cè)支供血,栓塞后形成門(mén)脈分支供血,導(dǎo)致復(fù)發(fā)。②TACE前的動(dòng)脈血管造影,有助于制定精確的照射范圍,避免遺漏病灶。③化療使用的藥物能對(duì)放療起增敏效果,協(xié)同作用,避免單一途徑治療給正常肝組織帶來(lái)過(guò)度化療或放療損害。④放療能致血管內(nèi)皮細(xì)胞變性,阻塞血管,減少癌腫供血和延長(zhǎng)藥物儲(chǔ)留時(shí)間[4~6]。總之,采用TACE聯(lián)合3-DCRT方案較單純TACE治療PHC能獲得較好的近期療效及2年生存率,不良反應(yīng)小,可作為非手術(shù)治療肝癌的首選方法,但對(duì)于遠(yuǎn)期生存率影響尚待進(jìn)一步研究。

        [1]楊海明,蔡長(zhǎng)友.原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2004,11(4):518-520.

        [2]蘇學(xué)峰,戴建平.肝動(dòng)脈化療栓塞加三維適形放療治療肝癌38例臨床觀(guān)察[J].中國(guó)藥物與臨床,2008,8(4):318-319.

        [3]楊秉輝,夏景林.原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)[J].中華肝臟病雜志,2001,9(6):324.

        [4]Zhou ZH,Liu LM,Chen WW,et al.Combined therapy of transcatheter arterial chemoembolisation and three-dimensional conformal radiotherapy for hepatocellular carcinoma[J].Br J Radiol,2007,80(951):194-201.

        [5]Robertson JM,Lawrence TS,Walker S,et al.The treatment of colorectal liver metastases with conformal radiation therapy and regional chemotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1995,32(2):445-450.

        [6]Robertson JM,Lawrence TS,Andrews JC,et al.Long-term results of hepatic artery fluorodeoxyuridine and conformal radiation therapy for primary hepatobiliary cancers[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1997,37(2):325-330.

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