陳 娟，方熱軍，李美君，項(xiàng)智峰

（湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院，長沙 410128）

磷在細(xì)胞生物學(xué)中起關(guān)鍵作用，許多細(xì)胞過程包括核酸合成、代謝、能量代謝、細(xì)胞信號、膜的完整性、肌肉的功能、酶的活性、脂質(zhì)的代謝和骨的礦化都需要磷或者磷的其他形式。由于磷在動物體內(nèi)的重要作用，飼料和飼料添加劑中磷的添加量越來越多，而單胃動物對植酸磷的利用率很低，大部分植酸磷隨排泄物排出。規(guī)?；笄蒺B(yǎng)殖業(yè)中過量磷的排泄所導(dǎo)致的環(huán)境污染，已成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)問題。

有學(xué)者對豬禽糞尿氮磷排放量的分析結(jié)果表明，我國目前豬禽糞尿氮年排放總量為213.1萬t，養(yǎng)殖業(yè)及農(nóng)村畜禽糞尿污染己成為農(nóng)業(yè)面源污染的主要來源。由此可見，合理添加飼料中磷，減少過量磷排泄導(dǎo)致的生態(tài)環(huán)境污染問題已成為磷在畜牧生產(chǎn)應(yīng)用中丞待解決的難題，提倡低磷耗養(yǎng)殖已成為畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要方向之一。因此，進(jìn)一步掌握動物對磷吸收的機(jī)制，研究比較不同動物磷代謝調(diào)控的差異比較，是進(jìn)行低磷養(yǎng)殖的重要理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)一，選擇體重約1.5 kg 60日齡的三黃肉雞40只，隨機(jī)分為A、B、C、D 4個組，4組日糧磷水平依次為0.4%、0.6%、0.8%、1.0%，其中B組為對照組（所有試驗(yàn)組日糧中鈣∶有效磷均為2∶1），每組5個重復(fù)，每個重復(fù)2只雞（1個代謝籠）。試驗(yàn)二，選用120只平均體重為18～22 g，21日齡的雄性昆明大白鼠，隨機(jī)分成A、B、C、D 4個組，4組日糧總磷水平依次為0.2%、0.4%、0.6%、0.8%，其中C組為對照組，每組5個重復(fù)，每重復(fù)6只大白鼠。

1.2 試驗(yàn)日糧

三黃肉雞和大鼠試驗(yàn)日糧分別按照“中國肉雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)”和“大白鼠的營養(yǎng)需要”配制。日糧組成及營養(yǎng)水平見表1、2。

表1 肉雞日糧組成及營養(yǎng)水平

1.3 樣品收集與制備

試驗(yàn)設(shè)預(yù)試期3 d和正試期7 d，試驗(yàn)期末屠宰所有試驗(yàn)動物，取動脈血3000 rpm離心后置血清于-20℃冰箱保存，備測血鈣和血磷；迅速截取十二指腸、空腸和回腸，將腸道內(nèi)食靡排出后用生理鹽水清洗，經(jīng)液氮處理后分裝包好迅速置于-80℃冰箱，待用。

表2 大白鼠基礎(chǔ)日糧組成及營養(yǎng)水平

1.4 血磷和血鈣的測定

血鈣的測定采用偶氮胂Ⅲ法；血磷的測定采用還原鉬藍(lán)法；試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用EXCEL初步整理后使用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS 17.0進(jìn)行處理和方差分析，結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示。

1.5 小腸各段NaPi-Ⅱb的測定

RNA的提取按照美國Invitrogen公司提供的Trizol試劑的使用說明書操作；cDNA第一鏈的合成參照上海生工公司提供的Taq酶使用說明書操作。分別根據(jù)雞GenBank收錄的雞NaPi-Ⅱb基因序列（NM_204474），β-actin基因序列（NM_205518）和已知的大鼠（AF157026）CDS保守序列設(shè)計(jì)，使用Primer Premier 5.0進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，引物合成由上海生物工程公司完成。引物序列為：

反應(yīng)體系為：上下游引物（10μmol·L-1）各 0.3 μL，1×qPCR mix 5 μL，50×ROX 0.2 μL， DNA 溶液0.5 μL，加滅菌蒸餾水至10 μL。循環(huán)反應(yīng)條件為：95℃預(yù)變性60 s，95℃PCR變性15 s，60℃下延伸30 s，退火溫度60℃，40個循環(huán)。

2 試驗(yàn)結(jié)果

2.1 日糧磷水平對血磷和血鈣的影響

日糧磷水平對血磷和血鈣的影響見表3。

表3 日糧磷水平對血磷和血鈣的影響mg·L-1

由表3可知，隨著日糧總磷水平的提高，雞和大鼠血清磷的含量都呈上升趨勢，在0.4%時血清磷最低，1.0%時最高，且兩者0.4%與0.6%、0.8%和1.0%磷水平之間皆差異極顯著（P＜0.01）。試驗(yàn)雞血清鈣含量隨日糧總磷水平的提高而下降，在4個磷水平間差異極顯著（P＜0.01）。試驗(yàn)大鼠血鈣隨日糧總磷水平的提高而升高，但各組間差異均不顯著（P＞0.05）。

2.2 日糧磷水平對腸段NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)的影響

日糧磷水平對不同腸段NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量的影響見附圖。

附圖 磷水平對不同腸段NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量的影響

本試驗(yàn)通過Real-time PCR研究顯示，不同磷水平顯著影響大鼠和肉雞各腸段中NaPi-Ⅱb mRNA相對表達(dá)量（P＜0.05）。大鼠日糧磷含量0.2%水平組與正常磷水平組比較，回腸、空腸、十二指腸NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量最高，隨著日糧磷水平的提高，空腸和十二指腸NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量明顯降低，回腸NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量當(dāng)日糧磷含量從0.2%升至0.4%時顯著降低，但是當(dāng)日糧磷含量從0.4%升至0.8%時，NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量無顯著變化。此結(jié)果與對大鼠、小鼠和虹鱒研究結(jié)果相一致，即高磷飼糧降低腸道NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量[1-3]。在肉雞試驗(yàn)中，空腸中NaPi-Ⅱb mRNA，在磷含量0.4%水平日糧時組中表達(dá)最高達(dá)1.88，是磷含量1.0%水平日糧組的427%，但是在回腸和十二指腸內(nèi)未出現(xiàn)顯著升高趨勢，只是在1.0%水平日糧組中，回腸和十二指腸內(nèi)NaPi-Ⅱb mRNA的表達(dá)量最低?？梢姷土滋岣吡诵∧c中NaPi-Ⅱb mRNA的表達(dá)，高磷抑制小腸中NaPi-Ⅱb mRNA的表達(dá)；不同磷水平對不同動物不同的組織部位中NaPi-Ⅱb mRNA影響不同，大鼠和肉雞空腸均隨著日糧磷水平的提高NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量降低，回腸和十二指腸內(nèi)未出現(xiàn)顯著降低趨勢。

3 討論

3.1 不同磷水平日糧對動物血磷的影響

隨著日糧磷水平的減少，會引起機(jī)體內(nèi)磷離子的一系列變化，機(jī)體組織內(nèi)磷離子的吸收和保留要加強(qiáng)，相反磷的排出就會減少；當(dāng)日糧中磷水平升高時，機(jī)體內(nèi)磷離子的反應(yīng)相反。細(xì)胞或者多細(xì)胞器官可以通過特殊的磷感受體感受到細(xì)胞外磷離子的變化[4]。反過來這種感受體通過改變細(xì)胞內(nèi)蛋白的磷?；恢脕砀淖冊摰鞍追磻?yīng)機(jī)制，受基因控制的蛋白質(zhì)的合成加速了細(xì)胞和細(xì)胞磷感受體組成。

血磷的濃度影響FGF-23、sFRP-4、IGF-Ⅰ等影響磷吸收因子的水平，而這些因子的水平又調(diào)節(jié)腎臟的重吸收。不過關(guān)于這種說法，目前還存在爭議[5]。飼喂低磷日糧動物體內(nèi)血磷的降低會引起血鈣濃度的升高，而血鈣濃度的升高會限制PTH的釋放，從而減少腎臟內(nèi)磷離子的排出。磷離子的濃度可能會直接影響到PTH的釋放。低磷日糧或血磷濃度的降低刺激1,25（OH）2D3的合成，1,25（OH）2D3的合成與PTH的無關(guān)。相反當(dāng)飼喂高磷日糧時血鈣濃度降低，PTH的濃度升高。由于磷離子對細(xì)胞功能的重要性，一系列機(jī)制參與調(diào)節(jié)磷離子的平衡。飼喂低磷日糧動物排泄物中磷的含量會減少，這是對磷缺少以及PTH少量的一種調(diào)節(jié)[6]。有試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，日糧磷水平0.4%與0.6%、0.8%相比對野豬血清鈣水平影響差異極顯著（P＜0.01）；日糧磷水平0.6%與0.8%對血清鈣水平影響差異不顯著（P＞0.05）。日糧磷水平在0.4%時血清磷最低，0.8%時最高，并且磷水平0.8%與磷水平0.6%日糧血清磷都極顯著地高于0.4%磷水平日糧（P＜0.01）。Cromwell等和Coalson等的研究報(bào)道也同樣證實(shí)了這一試驗(yàn)結(jié)果[7-8]。

Huber等試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，從低磷日糧到高齡日糧肉雞血磷濃度隨著日糧磷的濃度升高而上升，最高達(dá)到1 mmol·L-1，低磷日糧組肉雞血鈣濃度顯著高于對照組和高磷日糧組，另外，小腸食靡內(nèi)磷離子濃度隨日糧磷濃度增加而上升，鈣離子與此相反，在空腸內(nèi)鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體容積，NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)，血磷濃度和磷的排出彼此不相關(guān)[9]。因此，肉雞空腸內(nèi)磷的吸收和NaPi-Ⅱb的表達(dá)是不受日糧磷濃度調(diào)控的。目前關(guān)于空腸內(nèi)NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量隨日糧磷含量增加上升的機(jī)制還不清楚。

3.2 不同日糧磷水平對NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)的影響

小腸是磷吸收的主要部位。早期研究表明，小腸內(nèi)上皮細(xì)胞對磷的吸收是依賴于鈉離子。小腸內(nèi)磷吸收載體主要是NaPi-Ⅱb，其已經(jīng)在大鼠和人體內(nèi)克隆。有研究發(fā)現(xiàn)大鼠十二指腸和空腸內(nèi)磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性要高于回腸，但是回腸內(nèi)NaPi-Ⅱb蛋白的表達(dá)顯著高于十二指腸，而十二指腸BBMV上鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)的活性卻比回腸高。低磷日糧飼喂的大鼠空腸BBMV上鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性比標(biāo)準(zhǔn)日糧或者高磷日糧高67%，但是在十二指腸內(nèi)沒有顯著變化。Huber等研究發(fā)現(xiàn)，未斷奶前的小山羊空腸內(nèi)鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體可以根據(jù)體內(nèi)磷離子的平衡調(diào)節(jié)磷的排出[9]。雖然高磷日糧可以抑制鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量和活性，但是低磷日糧并不能促進(jìn)鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量和活性，十二指腸內(nèi)磷的轉(zhuǎn)運(yùn)體是不屬于鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體，其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)還有待研究?？漳c內(nèi)磷的吸收機(jī)制是骨化三醇結(jié)合細(xì)胞核受體后引起的基因機(jī)制[10]。和單胃動物一樣，山羊空腸內(nèi)磷的吸收主要是由小腸刷狀緣膜上的鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量決定的低磷日糧同樣會促進(jìn)山羊空腸內(nèi)Ⅱ型鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體數(shù)量[9]。但是與單胃動物不同的是，低磷日糧促進(jìn)空腸內(nèi)鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性的同時不改變血液骨化三醇的濃度。另外，鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的最大結(jié)合常數(shù)和解離常數(shù)等性質(zhì)不發(fā)生改變[11]。同樣，高磷日磷雖然會導(dǎo)致PTH目標(biāo)分子鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的減少，但是并不會引起反芻動物PTH濃度的變化[12]。

Murer等研究發(fā)現(xiàn)，對空腸和腎臟鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的生理調(diào)控主要是通過控制轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量[13]。由NaPi-Ⅱb控制的鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體具有較低的Km值，表現(xiàn)出較好的親水性。在雞空腸內(nèi)鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的Km值大概是40 mol·L-1，與其他哺乳動物相似。在雞腎臟內(nèi)由NaPi-Ⅱa調(diào)節(jié)的鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的Km值為100 mol·L-1。同哺乳動物一樣，雞體內(nèi)磷的平衡取決于NaPi-Ⅱ的表達(dá)以及鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性，但是Vmax和NaPi-ⅡmRNA的表達(dá)并未受日糧磷水平的限制而明顯變化。食靡和血漿磷濃度都沒有影響到小腸內(nèi)磷的吸收。高磷日糧會引起血磷濃度降低而血鈣濃度升高。血漿磷離子濃度的升高必然會引起磷排出的升高，這也是降低小腸或者腎臟對磷吸收的主要原因。隨著血漿磷離子濃度的升高，腎臟內(nèi)鈉離子依賴式磷轉(zhuǎn)運(yùn)體Vmax以及NaPi-Ⅱa mRNA的表達(dá)顯著下降，這也就降低了腎臟對磷的重吸收功能，最后導(dǎo)致排泄物中磷含量增加。但是小雞空腸內(nèi)Vmax和NaPi-Ⅱb mRNA的表達(dá)量并未隨血漿磷離子的濃度有所變化。日糧中總磷的增加會導(dǎo)致磷的排出增加。相關(guān)數(shù)據(jù)表明腎臟內(nèi)鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體以及NaPi-Ⅱa mRNA會隨血磷濃度降低從而導(dǎo)致磷排出量增加，但是空腸內(nèi)鈉磷轉(zhuǎn)運(yùn)體以及NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量并未隨血磷濃度有所變化。

4 結(jié)論

日糧中磷的水平影響NaPi-Ⅱb載體蛋白mRNA表達(dá)和磷的攝入量，當(dāng)飼糧磷水平較低時，NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)量隨飼糧磷水平升高而有所增加；但是當(dāng)飼糧磷水平升高到一定程度時，會抑制NaPi-Ⅱb mRNA表達(dá)；NaPi-Ⅱb載體蛋白mRNA表達(dá)量在不同動物不同部位有所不同，在大鼠小腸不同腸段中磷吸收高低依次為回腸、空腸、十二指腸，在肉雞不同腸段中磷吸收高低依次為十二指腸、空腸、回腸，日糧添加總磷水平0.4%有利于提高磷利用率。

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