厲學武 王利華 孫艷朋 呂 娟 劉偉娟
纖維素是地球上最為豐富的有機物質(zhì),如果能夠?qū)ζ溥M行循環(huán)利用將對工農(nóng)業(yè)產(chǎn)生巨大的積極作用。我國秸稈年產(chǎn)量高達7億噸左右,其中玉米秸稈占有很大比重,是豐富的農(nóng)業(yè)資源,但由于其木質(zhì)纖維素含量高,生物降解緩慢,目前對其利用率不高。近年來對纖維素降解方面的研究已有不少報道,而最經(jīng)濟、環(huán)保的方法就是生物降解,因此越來越受到研究人員的關注。然而,纖維素降解高效菌種的缺乏仍然是目前利用生物降解木質(zhì)纖維素的主要障礙因子之一。
厭氧真菌產(chǎn)生一系列降解植物細胞壁的酶,這些酶以協(xié)同有序的方式共同作用于植物細胞壁。同時,厭氧真菌的發(fā)酵過程還產(chǎn)生大量生物活性物質(zhì)、有機酸和營養(yǎng)物質(zhì)。因此,如果通過高效菌株的篩選,將其培養(yǎng)液通過濃縮處理,把這套天然復合酶體系添加到飼料中,效果很可能比常規(guī)的單一酶制劑和人工復合酶制劑更好。楊紅建等(2010)研究了阿魏酸酯酶對羊草、玉米秸、稻秸及麥秸瘤胃體外發(fā)酵特性的影響。試驗表明,在粗飼料中添加2%比例阿魏酸酯酶39℃預處理16 h后,瘤胃微生物發(fā)酵VFA的產(chǎn)生量增加3%~13.9%。亦可顯著提高纖維性飼料的體外發(fā)酵產(chǎn)氣量。
通過瘤胃真菌發(fā)酵篩選高酶活的木聚糖酶和羧甲基纖維素酶得到4株瘤胃真菌A、B、C和D。
本試驗選取2只體格健壯、體重相當、裝有永久性瘤胃瘺管的嶗山奶山羊。每天飼喂兩次(8:00和20:00),日糧組成中粗飼料:混合精料=7:3。試驗羊于試驗前驅(qū)蟲,自由飲水,自由光照。
1.3.1 體外培養(yǎng)設計
根據(jù)日糧中按玉米秸稈添加2%的4種篩選真菌,設置對照組和4種試驗組,每組3個重復,分別排列于培養(yǎng)框架的前位與后位,以消除試驗誤差。培養(yǎng)底物玉米秸稈0.2 g,培養(yǎng)時間為24 h。
1.3.2 培養(yǎng)步驟
準確稱取0.2 g秸稈飼料樣品置于玻璃注射器的前端(體外發(fā)酵瓶),取30 ml始終用CO2氣體飽和的人工瘤胃液加到每一個注射器中,按飼料的2%添加瘤胃真菌,用微量移液器將10 μl酶液添加至加酶組發(fā)酵瓶中,向瓶內(nèi)持續(xù)通入CO2氣體5 s,排凈注射器中的空氣,保持真空狀態(tài),并封閉注射器,然后在39℃的水浴鍋中培養(yǎng)24 h。
1.3.3 瘤胃液的采集和人工瘤胃培養(yǎng)液的配置
晨飼(06:00)后2 h由2只嶗山奶山羊瘤胃內(nèi)上下左右不同位點采集足量瘤胃液,灌入經(jīng)預熱達39℃并通有CO2的保溫瓶中,灌滿后立即蓋嚴瓶口,迅速返回試驗室,經(jīng)40目的尼龍布過濾后持續(xù)通入CO2氣體5 min。將250 ml預先配制好并在39℃水浴中預熱的培養(yǎng)液與1000 ml在39℃水浴中預熱的蒸餾水混合之后再加入312.5 ml過濾后持續(xù)通入CO2氣體的瘤胃液,混合,攪拌均勻置于39℃恒溫水浴鍋中保存,人工瘤胃液始終通CO2氣體呈飽和狀態(tài),待用。
1.4.1 樣品預處理
體外培養(yǎng)24 h后,將注射器取出,迅速放入冷水浴中終止發(fā)酵,并將注射器中發(fā)酵液排出至離心管中,然后將瘤胃液離心(4000 r/min離心15 min),上清液制樣以備測定各個發(fā)酵指標。
1.4.2 NH3-N 的測定
參照馮宗慈等(1993)的比色法測定。
1.4.3 產(chǎn)氣量(GP)
用注射器抽取30 ml制備好的人工瘤胃液(注射器提前裝好0.2 g飼料樣品),將注射器中的空氣排凈后封閉注射器,記錄活塞的初始位置刻度,然后在39℃的水浴鍋中培養(yǎng)24 h,讀取24 h內(nèi)各個不同時間點的產(chǎn)氣量。
1.4.4 微生物蛋白產(chǎn)量(MCP)
微生物蛋白分離采用差速離心法。參照Cotta等(1982)和 Broderick等(1989)闡述的方法。
1.4.5 瘤胃液VFA濃度
按照曹慶云(2006)的氣相色譜法進行瘤胃液揮發(fā)性脂肪酸的測定。
試驗數(shù)據(jù)采用Excel 2003軟件進行整理,然后用Spss17.0軟件對試驗數(shù)據(jù)在0.05、0.01水平上進行方差分析和顯著性檢驗,試驗結果以平均數(shù)±標準誤表示。
表1 4種瘤胃篩選真菌對瘤胃液NH3-N的影響(mg/100 ml)
從表1可知,瘤胃篩選真菌D對瘤胃液NH3-N濃度的平均值比對照組顯著提高(P<0.05)。在培養(yǎng)的2、4和8 h時,篩選的4種真菌與對照組相比差異顯著(P<0.05);從8 h后4種真菌的差異性顯著程度逐漸縮小呈現(xiàn)不明顯性;在24 h發(fā)酵結束后,4種篩選真菌對培養(yǎng)液NH3-N濃度與對照組差異性不顯著(P>0.05)。
表2 4種瘤胃真菌篩選菌株對瘤胃液產(chǎn)氣量的影響(ml)
由表2可知,4種體外培養(yǎng)液中產(chǎn)氣量的變化趨勢一致,均隨時間呈現(xiàn)不斷增大的變化規(guī)律。在4 h時和8 h時,4種真菌與對照組相比差異不顯著;在18 h時,只有真菌A與對照組差異顯著(P<0.05);在12 h和24 h時,4種真菌都與對照組差異顯著(P<0.05);在24h發(fā)酵結束時4種真菌的產(chǎn)氣量與對照組相比分別提高了31.4%、25.5%、25.5%和31.5%。
表3 4種瘤胃真菌篩選菌株對瘤胃液菌體蛋白的影響(g)
從表3可知,在24 h體外培養(yǎng)結束后,真菌B和D與對照組的差異性顯著(P<0.05);真菌A和C與對照組的差異性不顯著(P>0.05)。
表4 4種瘤胃真菌篩選菌株對VFA濃度的影響(mmol/100 ml)
從表4可知,在24 h時,與對照組相比,日糧添加各種真菌的各組培養(yǎng)液中的VFA含量均差異顯著(P<0.05)。4種真菌的乙酸濃度與對照組相比差異顯著(P<0.05),真菌D與真菌A、B和C差異也顯著(P<0.05);4種真菌的丙酸濃度與對照組相比差異顯著(P<0.05),而真菌A、B和D與對照組相比差異極顯著(P<0.01);真菌C的丁酸濃度與對照組相比差異顯著(P<0.05),真菌A、B和D與對照相比差異極顯著(P<0.01);在總VFA方面,真菌D的TVFA含量最高,達到了53.97 mmol/100 ml,與對照組相比差異極顯著(P<0.01),而其乙酸/丙酸為最低,并與對照組相比差異顯著(P<0.05)。
反芻動物瘤胃的發(fā)酵功能受多種因素(如日糧組成、動物本身的生理狀況)的影響,其優(yōu)劣表現(xiàn)在各個發(fā)酵指標上,包括pH值、VFA含量、MCP含量、產(chǎn)氣量和NH3-N濃度等。Lee等(2000)報道,給綿羊瘤胃每天灌注200 ml厭氧真菌培養(yǎng)物(包括厭氧真菌酶和厭氧真菌細胞)后,綿羊?qū)I養(yǎng)物質(zhì)的利用率提高,對氮在瘤胃中的保護作用亦提高。
在整個試驗培養(yǎng)過程中,各添加組的瘤胃氨氮濃度變化范圍為11.96~19.65 mg/100 ml,處于已報道的最佳 NH3-N 濃度(6.3~27.5 mg/100ml)范圍之內(nèi)。楊紅建等(2010年)研究了阿魏酸酯酶處理對羊草、玉米秸、稻秸及麥秸瘤胃體外發(fā)酵特性的影響。試驗表明,2%阿魏酸酯酶添加預處理亦可顯著提高羊草和麥秸的體外發(fā)酵產(chǎn)氣量(+42.2%和+16.6%),麥秸體外發(fā)酵產(chǎn)氣速率提高37.5%。楊亮宇(2002)用瘤胃持續(xù)模擬技術研究玉米和稻草在瘤胃內(nèi)發(fā)酵產(chǎn)生總揮發(fā)性脂肪酸(TVFA)量、VFA 能。結果表明:添加 A、B、C、D、E和F的6種真菌培養(yǎng)物發(fā)酵的玉米和稻草0~72 h的TVFA 每 100 ml 中 分別 為 5.07、4.31、8.77、4.30、9.75、3.33 mmol和 4.09、23.36、8.68、7.66、9.95 和 2.94 mmol,發(fā)現(xiàn)以E菌處理的產(chǎn)酸量和VFA能最高。試驗中,添加篩選瘤胃真菌的丙酸濃度極顯著提高、乙酸/丙酸的比例均呈現(xiàn)下降趨勢,使瘤胃發(fā)酵中丙酸發(fā)酵比例增加,改變了發(fā)酵模式,提高反芻動物對發(fā)酵終產(chǎn)物的利用率。在培養(yǎng)液中按培養(yǎng)底物秸稈添加2%的篩選真菌A、B、C和D可顯著提高培養(yǎng)液中的菌體蛋白和VFA含量,產(chǎn)氣量和NH3-N含量相對于對照組也有一定程度的提高。說明添加篩選瘤胃真菌可為反芻動物生長發(fā)育提供更充分的能量,促進其生長。縱觀4種篩選真菌對瘤胃總體發(fā)酵功能的影響,可以發(fā)現(xiàn)真菌D對改善瘤胃發(fā)酵功能的綜合作用效果最為理想。
在體外條件下,添加瘤胃篩選真菌能改善瘤胃的發(fā)酵特性,而且這種改善狀況受真菌種類影響。從本試驗的結果來看,4種篩選真菌對瘤胃發(fā)酵都有一定的影響。整體來看,篩選真菌D對提高嶗山奶山羊的瘤胃發(fā)酵功能效果最好,真菌D工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)工藝正在研究之中,可繼續(xù)研究在飼用酶濃縮劑或酶制劑生產(chǎn)中有所應用。
10篇,刊略,需者可函索)