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        野生酸棗果肉幾種有機(jī)酸含量分析研究

        2011-06-08 13:05:36劉世鵬曹娟云陳宗禮
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年15期
        關(guān)鍵詞:齊墩酸棗總酸

        劉世鵬,曹娟云,陳宗禮

        (延安大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西省區(qū)域生物資源保育與利用工程技術(shù)研究中心,陜西 延安 716000)

        酸棗(Ziziphus jujuba var.spinosa)系鼠李科(Rhamnaceae)落葉灌木,廣泛分布于我國(guó)北方諸省,具有養(yǎng)肝、寧心、安神及其斂汗的功效[1],常用于治療神經(jīng)衰弱、心煩失眠、多夢(mèng)、盜汗、易驚等疾病[2],同時(shí)又有一定的滋補(bǔ)作用。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,酸棗的主要活性是齊墩果酸、熊果酸等幾種五環(huán)三萜類化合物,它們具有抑菌、保肝、降脂、升白細(xì)胞、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等功能,近年又證明其具有一定的抗癌活性[3],因此受到廣泛關(guān)注。

        王向紅等[3]對(duì)酸棗和紅棗的果肉與果仁中的齊墩果酸與熊果酸進(jìn)行了分析,結(jié)果表明酸棗果肉的含量明顯高于紅棗,而酸棗仁中幾乎不含有齊墩果酸和熊果酸。最近的研究表明,不同地區(qū)的酸棗種質(zhì)資源不同[4-5],即使在同一地區(qū)差異也很大[6]。為此,本研究對(duì)幾個(gè)不同產(chǎn)地的不同種質(zhì)酸棗果肉的總酸、Vc以及齊墩果酸和熊果酸含量進(jìn)行對(duì)比研究,為酸棗的充分開(kāi)發(fā)利用及品種選育提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        島津LC-2010A型高效液相色譜儀(日本島津),紫外檢測(cè)器(河南兄弟儀器設(shè)備有限公司),Easy3000色譜工作站(上海千譜軟件有限公司);德國(guó) Sartorius BP-221s電子天平(德國(guó)Sartotius公司);超純水制備系統(tǒng):MILLI-Q Synthesis(美國(guó)MILLIPORE);超聲儀:KQ—300DE型(昆山超聲儀器有限公司);針筒式微孔濾膜過(guò)濾器(江蘇百林科技,孔徑0.45 μm);PB-10型酸度計(jì);離心機(jī)(SIGMA 3K30)等。

        1.2 試劑

        標(biāo)準(zhǔn)樣品:齊墩果酸、熊果酸、檸檬酸購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。甲醇,乙腈為美國(guó)Fisher公司產(chǎn)品,為色譜純;其余試劑均為分析純,所使用的水為去離子的雙蒸餾水。

        1.3 試驗(yàn)材料

        6種酸棗材料分別采自陜西神木、陜西安塞、山西呂梁、河北邢臺(tái)和山東煙臺(tái)。其中采自陜西神木的兩個(gè)材料外形差別較大。其主要生物學(xué)性狀見(jiàn)表1。

        1.4 樣品處理

        表1 6種酸棗果實(shí)的主要生物學(xué)性狀

        酸棗樣品依次用自來(lái)水、蒸餾水、雙蒸水清洗干凈后,一部分風(fēng)干用于總酸和Vc的測(cè)定,另一部分放45°C烘箱中烘至完全干燥后,去核,將果肉研磨粉碎成粉末狀,-20°C密封保存,用作齊墩果酸和熊果酸含量的測(cè)定。

        1.5 總酸與Vc的測(cè)定

        采用滴定法,分別按GB/T 5009.187-2003(以檸檬酸計(jì))[7]和何照范等[8]的方法,每個(gè)樣品重復(fù)6次。

        1.6 齊墩果酸和熊果酸含量測(cè)定

        1.6.1 色譜條件 色譜柱:Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm),流動(dòng)相∶乙腈∶甲醇∶0.5%醋酸銨=67∶12∶21,磷酸調(diào) pH 值為 2.8;流速:0.8 mL/min;柱溫:22℃檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm。

        1.6.2 對(duì)照品溶液的配制和標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密稱取齊墩果酸和熊果酸對(duì)照品適量,甲醇溶解,配成含齊墩果酸濃度為0.71 mg/mL和熊果酸0.72 mg/mL 的溶液。取齊墩果酸原液、稀釋 2、5、10、20 倍,熊果酸溶液稀釋 8、10、15、20、25 倍后均進(jìn)樣 10 μL,按1.6.1色譜條件下分析,記錄色譜峰面積。

        1.6.3 供試品的制備和測(cè)定 精密稱取6種干燥酸棗果肉粉末各0.5 g,置于具塞試管中,精密加甲醇3.0 mL,稱重,超聲提取30 min,以甲醇補(bǔ)重,8 000 r/min離心20 min,吸取上清液以0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾,濾過(guò)后進(jìn)樣20 μL。色譜條件同1.6.1。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 總酸與Vc測(cè)定結(jié)果

        圖1、圖2為6個(gè)材料的總酸與Vc含量。由圖中可以看出,6個(gè)材料的總酸和Vc含量分別在0.4%~4.2%和277~631 mg/100g FW之間,均為4號(hào)最高,2號(hào)最低。除了5號(hào)與6號(hào)的總酸含量接近外,材料之間的總酸與Vc含量差異顯著(p<0.05)。

        圖1 6個(gè)酸棗材料果肉的總酸

        圖2 6個(gè)酸棗材料果肉的Vc含量

        2.2 齊墩果酸和熊果酸的回歸方程

        標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程:齊墩果酸:y=0.500 5 x+0.058 4,r=0.999;熊果酸:y=0.3846 x-0.008 6,r=0.995。結(jié)果表明齊墩果酸含量在0.3571~7.1429 μg、熊果酸含量在0.285 7~0.892 9 μg內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.3 精密度試驗(yàn)

        精密吸取同一齊墩果酸和熊果酸對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次。

        齊墩果酸和熊果酸峰面積積分值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為7.2%和2.1%,表明儀器精密度良好。

        2.4 供試液穩(wěn)定性

        取同一樣品溶液在 0、2、4、6、8、10、12 h 分別進(jìn)樣20 μL,依次測(cè)定,結(jié)果6次測(cè)定齊墩果酸和熊果酸含量的RSD分別為6.1%和1.8%。造成齊墩果酸穩(wěn)定性相對(duì)較差的原因可能是由于提取液呈微酸性,在此條件下,放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使有機(jī)酸部分發(fā)酵變質(zhì),試驗(yàn)結(jié)果提示供試液應(yīng)及時(shí)測(cè)定。

        2.5 重復(fù)性分析

        精密稱取同一樣品6份,按供試品溶液的制備項(xiàng)操作,平行制備供試樣品,每份進(jìn)樣20 μL。齊墩果酸和熊果酸各自峰面積的6次測(cè)定結(jié)果RSD分別為:4.3%和2.8%。結(jié)果表明,該方法的重復(fù)性良好。

        2.6 回收率試驗(yàn)

        取干燥樣品(齊墩果酸含量為 0.54 mg/g,熊果酸的含量為0.66 mg/g)的樣品6份,每份0.5 g,分別精密加入齊墩果酸對(duì)照品溶液3.0 mL,按2.2.3項(xiàng)下方法進(jìn)行提取和含量測(cè)定。測(cè)得并計(jì)算齊墩果酸和熊果酸的平均回收率為99.88%和99.42%(表2、3),結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確、可靠。

        表2 齊墩果酸加樣回收率測(cè)定結(jié)果

        表3 熊果酸加樣回收率測(cè)定結(jié)果

        2.7 樣品測(cè)定結(jié)果

        在1.6.1色譜條件下測(cè)定6個(gè)樣品的齊墩果酸和熊果酸總量。結(jié)果見(jiàn)圖3和表4。6個(gè)材料中齊墩果酸含量4號(hào)的最高,1號(hào)最低,總體在0.22~0.547 mg/g之間,而6個(gè)材料的熊果酸含量6號(hào)最高,1號(hào)最低,總體在0.280~0.645 mg/g之間。

        圖3 樣品液相色譜圖

        表4 6個(gè)酸棗材料果肉的齊墩果酸和熊果酸含量(mg/g)

        3 討 論

        酸棗廣泛分布于中國(guó)北方諸省。酸棗因其豐富的資源、突出的適應(yīng)性、顯著的食療價(jià)值,以及純天然、富含營(yíng)養(yǎng)等優(yōu)勢(shì),近年來(lái)日益受到農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品等行業(yè)的的關(guān)注,成為當(dāng)今世界棗屬植物中研究和開(kāi)發(fā)利用的新寵[2]。但目前酸棗的利用主要是酸棗仁入藥,而素稱“Vc之王”[4]的果肉的開(kāi)發(fā)和利用尚不夠充分,造成了巨大的資源浪費(fèi)。試驗(yàn)結(jié)果表明,不同種質(zhì)的酸棗總酸和Vc含量差異很大,均為來(lái)自于山西呂梁的4號(hào)最高、陜西神木的2號(hào)最低。6個(gè)材料的總酸與Vc含量呈極顯著正相關(guān),這與前人的研究結(jié)果一致[4,9],據(jù)此,在肉用或汁用酸棗資源的預(yù)選中,高酸可作為高Vc酸棗的重要預(yù)選指標(biāo)。

        王向紅等對(duì)一種酸棗的果肉和多種不同產(chǎn)地紅棗中的齊墩果酸與熊果酸含量進(jìn)行了分析,結(jié)果表明酸棗果肉的含量明顯高于所測(cè)試的其他紅棗的。本研究在實(shí)驗(yàn)室采集的眾多酸棗材料中選擇了采自不同地區(qū)的6種外觀等生物學(xué)形狀差異明顯的酸棗果肉材料,測(cè)得的6個(gè)材料中齊墩果酸和熊果酸含量在有些材料之間差異明顯,但均高于紅棗的[3],由此說(shuō)明,酸棗果肉具有深入開(kāi)發(fā)價(jià)值。

        [1] 王身艷,劉清飛,秦明珠.酸棗仁、葉、肉、根的研究進(jìn)展[J].中成藥,2000,(22):794-796.

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        [3] 王向紅,崔 同,齊小菊,等.HPLC法測(cè)定不同品種棗及酸棗中的齊墩果酸和熊果酸[J].食品科學(xué),2002,23(6):137-138.

        [4] 武媛林.酸棗種質(zhì)資源的評(píng)價(jià)及選優(yōu)[D].石家莊:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

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