吳建
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種常見的呼吸系統疾病,以氣流受限為特征,氣流受限不完全可逆、呈進行性發(fā)展。老年人多見,患病率和病死率較高。COPD的發(fā)病機制目前尚未完全明了。普遍認為COPD以氣道、肺實質和肺血管的慢性炎癥為特征,氣道炎癥是COPD發(fā)病和加劇的一種重要因素,白三烯(Leukotrienes,LTs)是一種重要的促炎性介質,
白三烯中主要致病成份為半胱氨酸白三烯(cysLT1),具有收縮支氣管平滑肌、增強炎癥反應和增加液體滲出的作用,其直接參與氣道炎癥、氣道高反應性、平滑肌痙攣和氣道重塑,白三烯與COPD的發(fā)病有關,白三烯拮抗劑對COPD顯示出一定的治療效果。本研究主要通過血氣分析的變化來評價白三烯拮抗劑孟魯司特鈉在COPD急性加重期的療效。現報告如下。
1.1 一般資料 2008年1月至2010年3月我院收治的COPD急性加重期患者28例,均符合COPD急性加重期診斷標準[1]。并除外合并支氣管哮喘、呼吸衰竭需要機械通氣、使用糖皮質激素及合并心力衰竭等其他嚴重疾病的病例。
1.2 方法 28例患者隨機分成兩組,每組14例。對照組按GOLD(慢性阻塞性肺疾病全球倡議)方案接受包括氧療、支氣管擴張劑、化痰止咳及抗感染等常規(guī)治療;治療組在對照組基礎上加用孟魯司特鈉(商品名:順爾寧)口服,10 mg/次1 d 1次,共5 d。兩組均不使用糖皮質激素。
1.3 統計學方法 采用SPSS 11.4軟件包對數據進行統計學分析,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組患者在性別、年齡、患病時間等方面差異均無顯著性,見表1。
表1 兩組患者一般情況
2.2 數據均為停止吸氧1 h后采血測定結果。兩組治療前動脈血氣分析無顯著性差異,治療后5 d組內比較,兩組均較治療前氧分壓明顯增高,二氧化碳分壓明顯降低,與對照組相比,治療組患者氧分壓增高,二氧化碳分壓降低,與對照組相比差異有統計學意義。
表2 兩組患者治療前、治療后5 d的動脈血PaCO2、PaO2值的比較(略)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive lung disease,COPD)是呼吸系統的常見病和多發(fā)病,是一種具有氣流受限特征的、可以預防和治療的疾病,氣流受限不完全可逆、呈進行性發(fā)展,與肺部對香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關。由于肺功能呈進行性損害,嚴重影響患者的勞動能力和生活質量。據WHO統計,在全球死亡病因中,COPD居第四位,且呈逐年上升趨勢。COPD的發(fā)病機制尚未完全清楚。目前普遍認為COPD以氣道、肺實質和肺血管的慢性炎癥為特征,氣道炎癥是COPD發(fā)病和加劇的一種重要因素,研究發(fā)現,白三烯是一種炎癥介質,是炎性細胞趨化因子,使中性粒細胞在氣道內聚集,促進炎癥反應。白三烯作為一種強有力的選擇性中性粒細胞趨化劑,可募集活化中性粒細胞,使之生成過量炎性產物,擴大局部炎癥反應[2],并能引起氣道痙攣。白三烯中主要致病成份為半胱氨酸白三烯(cysLT1),具有收縮支氣管平滑肌、增強炎癥反應和增加液體滲出的作用,直接參與氣道炎癥、氣道高反應性、平滑肌痙攣和氣道重塑。在COPD急性加重期患者的痰液中白三烯濃度明顯增加,參于COPD發(fā)病。因此,Kilfeather[3]提出阻斷白三烯生物合成或拮抗其作用,作為COPD治療的新方法之一。近年臨床研究亦發(fā)現白三烯拮抗劑能夠減輕COPD患者氣道炎癥,舒張平滑肌,降低肺動脈壓,對COPD有一定的臨床治療效果[4]。孟魯司特鈉(順爾寧)是一種強選擇性長效白三烯拮抗劑,主要作用于半胱氨酸白三烯,通過競爭性結合半胱氨酸受體,使半胱氨酸酰白三烯的致炎效果被中斷,從而抑制白三烯的活性,進而抑制氣道炎癥過程,預防和減輕黏膜炎性細胞浸潤,舒張支氣管平滑肌,降低氣道高反應性,同時孟魯司特鈉在抑制氣道重塑及抗肺纖維化作用;抑制炎癥細胞的游走遷移、聚集、增殖和活化;降低毛細血管通透性及減少腺體粘液分泌等方面作用明確[5]。本實驗表明在常規(guī)的治療手段的基礎上,加用孟魯司特鈉可以取得了良好的臨床療效,各項血氣分析指標(PaCO2、PaO2)亦有顯著性改善。治療COPD優(yōu)于對照組,有統計學意義,可作為COPD急性發(fā)作期輔助治療藥物,同時未觀察到明顯的不良反應發(fā)生。故白三烯拮抗劑孟魯司特鈉可作為COPD急性加重期治療的有效選擇,有一定的臨床推廣價值。但因治療時間較短及病例數較少,今后還需收集更大樣本進一步證實。且長期應用LT受體拮抗劑能否提高老年COPD患者的生存率、復發(fā)率及其預后尚未見報道,均需臨床觀察考證。
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