(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,河北承德067000)
紫杉醇近年來廣泛用于卵巢癌和乳腺癌的治療,具有一定的毒副作用[1]。但以往在毒副作用評價體系中未提及血糖異常,以致這一現(xiàn)象未被重視。本研究對67例乳腺癌患者使用紫杉醇化療過程中產(chǎn)生的毒副作用及血糖異常升高予以分析,以便在化療過程中盡量預(yù)防并減少糖尿病急性并發(fā)癥的發(fā)生。
1.1 臨床資料 選取我科2005年5月~2008年4月收治的67例確診乳腺癌患者作為觀察對象,年齡38~69歲,分為化療前確診糖尿病組(A組,15例)和化療前血糖正常組(B組,52例)。手術(shù)后進行化療,化療前肝腎功能和血電解質(zhì)均正常?;熯^程中粒細胞減少,均使用粒細胞集落刺激因子(GCSF)支持治療,化療期間腫瘤無進展。
1.2 方法
1.2.1 化療前用藥 化療前12 h和6 h各給予地塞米松20 mg口服,化療前30 min鹽酸異丙嗪25 mg肌注,西米替丁3 g加生理鹽水(NS)20 ml靜脈推注,為預(yù)防嘔吐情況的發(fā)生,化療前30 min用恩丹西酮8 mg加NS 20 ml靜脈推注。使用本品時應(yīng)保證靜脈穿刺成功后再用本品,注射前用NS或平衡液滴注30 min后再用本品[2]。
1.2.2 給藥方法 根據(jù)患者年齡、乳腺癌性質(zhì)及患者的全身狀況決定,藥物劑量180~210 mg/d不等。治療時間分兩種,一種為紫杉醇維持3 h,另一種為紫杉醇維持24 h。療程1 d,共進行6次。
1.2.3 評價指標(biāo) ①毒性反應(yīng)分級:根據(jù)WHO對于毒性反應(yīng)的分級標(biāo)準(zhǔn),將使用紫杉醇后患者毒副反應(yīng)分為0~Ⅳ度。②空腹血糖:利用血糖儀[利舒坦(雅培)]對化療患者的空腹血糖進行監(jiān)測,記錄測量結(jié)果。
1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,以P≤0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。
2.1 毒副反應(yīng) 67例乳腺癌患者在使用紫杉醇化療后產(chǎn)生了不同程度的毒副反應(yīng),見表1。
表1 本組化療后毒副反應(yīng)發(fā)生情況(例)
2.2 空腹血糖 見表2。
表2 化療前后血糖變化(mmol/L,±s)
表2 化療前后血糖變化(mmol/L,±s)
注:與化療前比較,*P <0.01
組別 n 化療前 化療后A 組 15 7.31 ±1.24 17.29 ±1.24*B 組 52 5.28 ±1.94 10.68 ±1.94*
紫杉醇為白色粉沫狀藥物,它作用于細胞微管,通過與微管蛋白N端第31位氨基酸和第217~231位氨基酸結(jié)合,誘導(dǎo)和穩(wěn)定微管蛋白聚合,抑制其解聚,使微管束不能與微蛋白組織中心相互連接,將細胞周期阻斷于G2/M期,導(dǎo)致有絲分裂異?;蛲V?,使癌細胞無法繼續(xù)分裂而死亡。但不影響DNA、RNA蛋白質(zhì)的合成,是一種有效的廣譜抗腫瘤藥物[3],毒副作用與其他化療藥物有共同之處,也有不同。紫杉類的作用靶點在微管和微絲系統(tǒng),治療腫瘤的同時也抑制胰島素顆粒的排泌與釋放,引起血糖升高[4]。
糖皮質(zhì)激素地塞米松短時間大劑量使用預(yù)防紫杉類藥物過敏反應(yīng)和水鈉潴留的毒副作用。該類藥物可促進糖原異生,抑制葡萄糖的氧化磷酸化,減低組織對葡萄糖的利用,導(dǎo)致血糖增高。同時抑制腎小管對糖的再吸收而出現(xiàn)尿糖。此作用大多可逆,但對隱性糖尿病者可轉(zhuǎn)為顯性糖尿?。?]。G-CSF在化療中支持治療骨髓抑制,由于使用白細胞及巨噬細胞集落刺激因子誘發(fā)糖尿病,機制不清[6]?;熕幬飳Ω文I功能有不同程度的損害,肝功能受損,肝糖原的合成能力減弱,糖異生及胰島素滅活減弱,導(dǎo)致肝臟對進餐后高血糖及空腹時低血糖的調(diào)節(jié)作用減弱;腎臟功能受損可引起胰島素在腎臟中滅活減弱,以及胰島素受體不敏感從而影響糖代謝。
綜上所述,及早了解患者的血糖水平和胰島功能,采取必要的預(yù)防保護措施,積極控制血糖水平及保護胰島功能,化療期間密切觀察血糖、電解質(zhì)、肝腎功能、酮體變化,及時補充胰島素,加強支持治療,才能盡量預(yù)防并減少糖尿病急性并發(fā)癥的發(fā)生。
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