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        先天性多發(fā)性支氣管源性肺囊腫患兒1例

        2011-05-23 04:00:58韓麗英舒林華尚云曉韓曉華蔡栩栩
        山東醫(yī)藥 2011年24期

        韓麗英,舒林華,尚云曉,韓曉華,蔡栩栩,張 晗

        (中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院,沈陽110004)

        患兒女,6歲,以“間斷咳嗽10 d”入院。近10 d輕咳,有少許黃色泡沫痰,無熱,無呼吸困難,無胸痛。精神狀態(tài)良好,活動后無氣短,進食及睡眠好,二便正常。既往健康。本次住院前無呼吸系統(tǒng)疾病病史,無手術及外傷史。入院查體:體溫36.5℃、脈搏86次/min、呼吸24次/min、血壓85/50 mmHg。咽部略赤,扁桃體無腫大。呼吸平穩(wěn),胸廓對稱,雙肺呼吸音粗,左肺呼吸音稍弱,雙肺聽診可聞及散在痰鳴音,左肺深吸氣末可及少許水泡音,無喘鳴音。心音有力,律齊,無雜音。腹軟,無壓痛及反跳痛,肝脾未及,腸鳴音正常。脊柱四肢無畸形,四肢肌力及肌張力正常,活動自如,神經(jīng)查體未及異常。實驗室檢查:血常規(guī):WBC 9.8×109/L,N 50.7%,L 38.9%,RBC 4.63 ×109/L,Hb 123 g/L,PLT 288 ×109/L。血氣分析:pH 7.397,PaO293.2 mmHg,PaCO236.6 mmHg,BE 0.6 mmol/L,離子正常;CRP < 2.92 mg/L。血細菌培養(yǎng)陰性;咽刷肺炎支原體DNA陰性,Mp-Ab IgM陰性;肺炎衣原體抗體陰性;PPD試驗陰性,結(jié)核抗體陰性。肝腎功能及心肌酶正常。心電圖示竇性心律不齊。胸部X線:左肺可見多個透光區(qū),縱隔向右側(cè)移位。肺CT:左側(cè)肺大皰可能性大(圖1)。初步診斷為:急性支氣管肺炎;左肺先天性肺囊腫可能性大。經(jīng)抗炎、化痰、止咳等綜合治療1周后,全麻下行左肺下葉囊腫切除術,2周痊愈后出院。術后肺組織病理切片(HE染色)顯示肺泡壁擴張,間質(zhì)炎性細胞浸潤,血管擴張充血(圖2),病理診斷為先天性多發(fā)性支氣管源性肺囊腫。電子顯微鏡顯示:肺泡Ⅰ型上皮細胞內(nèi)早期纖維化表現(xiàn)(圖3A)和肺泡Ⅱ型上皮細胞早期凋亡的表現(xiàn):細胞體積縮小,連接消失,與周圍的細胞脫離(圖3B)。

        討論:小兒肺空洞樣疾病很常見,但多為感染因素所致。本病例雖有感染存在,但肺空洞的形成與感染無關。在肺空洞性疾病的診斷過程中,要充分結(jié)合病史和影像學特征。該患兒發(fā)病來無發(fā)熱寒戰(zhàn)等感染中毒癥狀。平素健康,幼時接

        圖1 左肺多發(fā)性薄壁肺空洞

        圖2 肺組織病理切片

        圖3 電子顯微鏡顯示結(jié)果(×12 000)

        種過卡介苗,無結(jié)核接觸史。免疫系統(tǒng)功能正常,無長期使用高檔廣譜抗生素史。血常規(guī)、CRP、內(nèi)毒素、1,3-β-D-葡聚糖、α1-抗胰蛋白酶未見異常,PPD試驗陰性,結(jié)核抗體陰性。肺CT表現(xiàn)為多發(fā)邊界清晰的薄壁肺空洞影,無液平。排除感染性肺空洞性疾病,術中排除肺血管畸形所致的肺隔離癥,術后病理也證實為先天性多發(fā)性支氣管源性肺囊腫。本病為先天性肺發(fā)育異常癥,故應加強圍生期篩查及預防,在出現(xiàn)相應臨床表現(xiàn)時,盡早明確診斷,采取早期干預措施,應注意預防感染和積極外科手術治療。

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