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        麻雞源性糞腸球菌的分離及初步鑒定

        2011-05-18 08:40:56李金平莊青葉
        中國(guó)動(dòng)物檢疫 2011年7期
        關(guān)鍵詞:麻雞糞腸革蘭

        李金平,陳 杰,莊青葉

        (中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心,山東 青島 266032)

        糞腸球菌(Enterococcus faecalis)屬于鏈球菌科(Strep tococcaceae)腸球菌屬(Enterococcus),為兼性厭氧的革蘭陽(yáng)性球菌,自然界和動(dòng)物糞便中大量存在。其為機(jī)會(huì)感染菌,在人醫(yī)上已成為院內(nèi)感染的第二大病原,在動(dòng)物領(lǐng)域,對(duì)其研究較少。烏魯木齊地區(qū)的麻雞發(fā)生了一種疾病,剖檢可見(jiàn),肝腫大嚴(yán)重,邊緣有壞死,脾腫大,腎腫大嚴(yán)重,有腫瘤結(jié)節(jié),腺胃厚硬,乳頭環(huán)狀出血,腸道水腫出血。試驗(yàn)從麻雞體內(nèi)分離到一株可疑菌,并進(jìn)行了初步鑒定。

        1 材料與方法

        1.1 病料來(lái)源

        病料來(lái)自烏魯木齊市北站周圍養(yǎng)殖場(chǎng)的麻雞;未知細(xì)菌平板培養(yǎng)物來(lái)自烏魯木齊市動(dòng)物疾病控制與診斷中心。

        1.2 糞腸球菌的分離

        無(wú)菌取病死羊的腦、肝、腸系膜淋巴結(jié)、脾等組織,接種于鮮血瓊脂LB平板,37℃厭氧培養(yǎng)48 h,觀察生長(zhǎng)情況及菌落特征。取單個(gè)疑似菌落繼續(xù)在瓊脂培養(yǎng)基上純化培養(yǎng),對(duì)純培養(yǎng)菌落進(jìn)行革蘭染色,鏡檢。

        1.3 菌株16 S rDNA基因序列鑒定

        參照參考文獻(xiàn)[1]設(shè)計(jì)細(xì)菌16 S rRNA基因片段PCR擴(kuò)增通用引物,序列為上游引物5'-ATAACAATTTCACACAGG-3'下游引物5'-AGGGTTTTCCCAGTCACGAC-3',由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。按照TaKaRaminiBEST Bacterial Genomic DNA Extraction Kit Ver.2.0(TaKaRa Code:DV810A)提取純培養(yǎng)細(xì)菌的基因組,以純培養(yǎng)細(xì)菌染色體DNA為模板,擴(kuò)增其16 S rRNA基因片段。PCR反應(yīng)條件為94℃預(yù)變性4min;94 ℃變性 30 s,52 ℃退火 30 s,72 ℃延伸1min,共35個(gè)循環(huán);72℃延伸10min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。將上述擴(kuò)增的目的片段用DNA片段回收純化試劑盒回收(按試劑盒說(shuō)明書操作),并與pGEM-T easy載體連接過(guò)夜;轉(zhuǎn)化E.coliDH5α感受態(tài)細(xì)胞;將轉(zhuǎn)化的受體菌涂布在預(yù)先用 100mmol/L IPTG 20μL、20 mg/mL X-gal 100μL涂布、Amp終濃度為10 μ g/mL的LB平板上,37℃培養(yǎng)過(guò)夜。挑取白色菌落接種于含Amp(10 μ g/mL)的LB液體培養(yǎng)基中,37℃、170 r/min恒溫振蕩培養(yǎng)8~12 h;提取質(zhì)粒,陽(yáng)性質(zhì)粒送上海工程技術(shù)服務(wù)有限公司測(cè)序。將測(cè)得的16 S rRNA基因片段,與GenBank中發(fā)表的糞腸球菌16 S rRNA基因進(jìn)行基因序列同源性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 菌株形態(tài)

        菌株在血瓊脂培養(yǎng)基厭氧培養(yǎng)2 d后,菌落呈灰白色、不透明、表面光滑,直徑0.5~1mm。在光學(xué)顯微鏡下觀察,菌體為紅色,革蘭陽(yáng)性球菌,呈單個(gè)、成對(duì)或短鏈狀排列。

        2.2 分離菌株16 S rRNA基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果

        從提取的基因組DNA模板中擴(kuò)增得到16 S rRNA基因片段。1.0%的瓊脂糖凝膠電泳證明獲得了與預(yù)期片段大?。?00 bp)相符的、清晰的,單一條帶(圖 1)。

        2.3 分離菌株16 S rRNA基因序列測(cè)序結(jié)果

        將大小約為500 bp的16 S rRNA基因序列測(cè)序結(jié)果用Blast進(jìn)行序列比對(duì),結(jié)果表明:分離株16 S rRNA基因與GenBank中發(fā)表的糞腸球菌的16 S rRNA基因序列同源性達(dá)到99.0%,確定分離菌株為糞腸球菌。

        3 討論

        糞腸球菌廣泛存在于土壤、植物、乳制品中,為人、犬、禽、豬、馬等動(dòng)物胃腸道正常菌群之一。近年在臨床上由糞腸球菌引起的感染有逐年上升趨勢(shì),已成為呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、傷口感染、院內(nèi)感染的常見(jiàn)菌,并對(duì)多種抗菌藥物耐藥[2-3]。國(guó)內(nèi)對(duì)該菌的研究主要集中在其致病性及防治方法上,而國(guó)外對(duì)其抗藥性在基因水平上進(jìn)行了大量的研究。目前,糞腸球菌在國(guó)內(nèi)外都已經(jīng)被批準(zhǔn)作為微生態(tài)制劑菌種使用。

        糞腸球菌為人獸共患條件致病菌,應(yīng)引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)人員的高度重視。開(kāi)展腸球菌感染的研究,可能會(huì)使人們提高對(duì)腸球菌感染認(rèn)識(shí)的警惕性。糞腸球菌為機(jī)會(huì)感染菌,其感染的原因可能與麻雞的體質(zhì)、環(huán)境溫度、衛(wèi)生以及糞腸球菌的耐藥性等有關(guān),具體原因有待于調(diào)查。動(dòng)物品質(zhì)和環(huán)境因素是不可忽視的原因,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和環(huán)境設(shè)施的管理。

        [1]趙貴明.食品微生物實(shí)驗(yàn)室工作指南[M].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

        [2]劉鳳強(qiáng),姬生瑞.檢出160株腸球菌的分布及耐藥性分析[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2005,5(9):1879.

        [3]胡龍華,賈坤茹,陳東紅,等.臨床分離的腸球菌株耐藥性變遷分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2004,14(8):944-946.

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