王君
(哈藥集團中藥二廠,黑龍江 哈爾濱 150078)
仙靈骨葆顆粒是由淫羊藿、丹參、續(xù)斷、補骨脂、地黃、知母等中藥制成的復方制劑,具有溫腎壯陽、接骨續(xù)筋、強身健骨之功能。主要用于用于骨質疏松和骨質疏松癥,骨折,骨關節(jié)炎,骨無菌性壞死等疾病的治療[1~2]。本文采用L9(34)正交試驗設計,以綜合指標為評價指標,考察水加入量(A)、提取時間、提取次數(shù)三個因素對綜合指標的影響,確定仙靈骨葆顆粒合理可行的水提取制備工藝條件。
Waters515泵;Waters 486檢測器;N2000色譜工作站。
淫羊藿苷對照品(中國藥品生物制品檢定所提供);處方中所用藥材均符合中國藥典2005年版一部標準;甲醇為色譜純;水為重蒸餾水;其他試劑均為分析純。
本文主要研究仙靈骨葆顆粒水提取工藝研究部分,以淫羊藿苷和干膏收率相結合的綜合指標作為評價指標,通過對水加入量(A)、提取時間(B)、提取次數(shù)(C)三個考察對象的研究,進行正交試驗優(yōu)化,篩選出最佳水提取工藝。
取淫羊藿、續(xù)斷、知母、補骨脂、地黃等五味藥材,按正交設計表的提取方法進行試驗,合并提取液,濃縮轉移至250ml量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,即得。
采用L9(34)正交試驗設計進行試驗,選擇A、B、C三個因素作為考察因素,以淫羊藿苷和干膏收率相結合的綜合指標為考察指標,因素水平安排見表1。
3.2.1 干膏收率考察
精密量取上述9種溶液各10ml,分別置于已稱重的蒸發(fā)皿中,置于水浴鍋上蒸去大部分水分后,放入烘箱內(nèi)105℃干燥5小時,取出,放冷,迅速稱重并計算。
干膏收率(%)=〔(W′×V)/(V′×W)〕×100%
上述式中:W′-干膏重
V′-量取藥液體積
V-定容體積
W-藥材重
表1 因素水平表
3.2.2 淫羊藿苷的含量測定[3]
(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗。色譜柱:Thermo C18(4.6mm×250nm,5um);流動相:甲醇-2.2%醋酸水溶液(57:43)為流動相;檢測波長為270nm,流速1.0ml/min。柱溫:常溫。理論板數(shù)按淫羊萑苷峰計算應不低于1500。
(2)對照品溶液的制備。精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥器中干燥24小時的淫羊藿苷對照品適量,加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液。
(3)供試品溶液的制備。精密量取上述溶液5ml,轉移至25ml量瓶中,加入70%乙醇至刻度,密塞,稱定重量,超聲處理1小時,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,過濾,即得供試品溶液。
(4)測定法。分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定,即得。
(5)線性相關性試驗。配制淫羊藿苷對照品溶液,濃度分別為0.0520mg/ml,0.104mg/ml,0.156mg/ml,0.312mg/ml,0.624mg/ml,分別精密吸取10ul進樣,記錄色譜圖,測定其峰面積,以峰面積為縱坐標(Y),淫羊藿苷濃度為橫坐標(X),繪制標準曲線,并計算回歸方程為:Y=22513863.2X+285107.6(Y,峰面積,X,濃度),(r=0.9999)。
結果表明,在0.052mg/ml-0.624mg/ml濃度范圍內(nèi),淫羊藿苷濃度與峰面積有良好的線性關系。
正交試驗結果見表3、方差分析表見表4。
綜合指標=干膏重/最大干膏重×40+淫羊藿苷含量/最大淫羊藿苷含量×60
結果表明:按綜合指標考慮,對仙靈骨葆顆粒水提取工藝的影響程度為A>B>C,即加入水量>煎煮時間>煎煮次數(shù)。最佳水平為A3B3C3即處方藥材加14倍量水,提取3小時,提取3次。
仙靈骨葆顆粒在仙靈骨葆片劑的基礎上改劑型而成,故在制備工藝研究中保持原有制法,即淫羊藿、續(xù)斷、補骨脂、地黃、知母等五味中藥材用水提取、濃縮成稠膏,丹參分成細粉混入稠膏內(nèi)制成軟材,再制粒、干燥整粒,即得。本試驗研究通過對加入水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)的系統(tǒng)考察,細化了工藝參數(shù),能夠更好的指導生產(chǎn)。同時,綜合指標的引入,對于評價工藝的優(yōu)劣和質量指標的建立有重要的指導意義。
表2 淫羊藿苷濃度與峰面積的關系
表3 正交試驗結果
表4 方差分析表
[1]石玉印.仙靈骨葆膠囊臨床驗證總結.世界中醫(yī)骨傷科雜志 2000;2(2):18-21.
[2]周紅英,黃炳輝,等.133例骨質疏松癥患者的治療方法研究.中國臨床醫(yī)藥研究雜志.2003;110:21-22.
[3]馬新飛,殷放宙,李林,等.HPLC測定仙靈骨葆片中淫羊藿苷的含量.中華中醫(yī)藥學刊,2007,25(10):2194-2195.