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        同步放化療治療非小細胞肺癌的臨床研究

        2011-04-13 09:22:51古麗扎
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2011年23期
        關(guān)鍵詞:生存期放化療肺癌

        李 宏,古麗扎

        (新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州友誼醫(yī)院放療科,新疆伊犁,835000)

        肺癌是惡性腫瘤中發(fā)病率最高的腫瘤之一,其死亡率在所有的腫瘤居第一位[1]。非小細胞癌(NSCLC)在肺部腫瘤中占大多數(shù),確診時大多數(shù)患者已不能進行手術(shù),愈后甚差,需有效的治療以延長生存期,改善生活質(zhì)量[2]。臨床研究表明同步放化療可提高晚期NSCLC的控制率和生存期,并可減少遠處轉(zhuǎn)移[3]。目前放化療治療NSCLC已取得了較好的臨床效果,本研究對EP方案聯(lián)合同步放療的32例患者進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        自2008年1月~2010年12月納入NSCLC患者 32例,其中男 26例,女6例,年齡 43~74歲,中位年齡62歲,均經(jīng)病理學(xué)或細胞學(xué)確診為NSCLC,且先前未接受任何治療。臨床按AJCC(1997)分期:Ⅱb期 6例,Ⅲa期19例,Ⅲb期7例。生存質(zhì)量評分(Karnofsky評分)>70分,治療前經(jīng)各項檢查未發(fā)現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移證據(jù),肝腎功能無明顯異常。

        1.2 治療方法

        采用同步放化療方案進行治療,放療:采用6MVX線常規(guī)分割治療,2 Gy/次,1次/d,每周5次,照射野包括原發(fā)灶、縱隔及同側(cè)肺門淋巴結(jié),當放療量達36~40 Gy后,避開脊髓縮野照射原發(fā)病灶,總劑量為60~66 Gy。放療時同步進行EP化療:足葉乙甙(VP-16)100 mg/m2,第1~3天;DDP 30 mg/m2,第1~3天,3周為1個周期,并給予水化及止吐處理,共化療4個周期后進行療效評價。

        1.3 評價指標

        按照WHO的實體瘤臨床近期療效評價標準分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),病情穩(wěn)定(SD),病情進展(PD)。總有效率為(CR+PR)/總例數(shù)×100%。毒副反應(yīng)按照WHO毒性反應(yīng)分級標準Ⅰ~Ⅳ[4]評價,放射反應(yīng)按美國腫瘤放射治療協(xié)作組(RTOG 2000)標準評價,生存期從患者開始治療時起算。

        2 結(jié) 果

        2.1 近期療效

        32例患者中CR 7例(21.88%),PR 20例(62.50%)。中位生存期為17.2個月,1年生存率為68.75%。除了肺部病灶變化外,患者的臨床癥狀得到明顯改善,生活質(zhì)量顯著提高。

        2.2 毒副反應(yīng)

        不良反應(yīng)主要是血液學(xué)毒性、消化道反應(yīng)、放射性食管炎和放射性肺炎。其中中性粒細胞減少、消化道反應(yīng)(包括嘔吐,厭食等)、放射性食管炎和放射性肺炎的發(fā)生率分別為71.88%(23例)、75.00%(24例)、56.25%(18例)和 21.88%(7例),多為Ⅰ/Ⅱ級,對癥治療后緩解,無治療相關(guān)性死亡。

        3 討 論

        NSCLC的發(fā)病率近年來一直逐步上升,已成為中老年最常見的惡性腫瘤之一,因發(fā)現(xiàn)較晚錯過最佳的手術(shù)治療時機。臨床中無論單純放療或化療均不能達到令人滿意的治療效果[5],尋找提高療效、延長生存期的新的治療方案已成為是目前令人關(guān)注的問題。臨床研究顯示放化療綜合治療晚期NSCLC取得了令人鼓舞的結(jié)果[6-7],順鉑等化療藥物可以加強腫瘤細胞的放療的敏感性,放療也可增強化療藥物的細胞毒性,更好的遏制腫瘤細胞的繁殖。此外,放化療還可控制患者體內(nèi)隱匿的轉(zhuǎn)移灶[8]。國內(nèi)外近年的臨床研究證實同步放化療治療晚期NSCLC療效明顯提高[8-9],EP方案聯(lián)合同步放療也已經(jīng)成為治療NSCLC的新選擇[10]。本研究納入的32例患者,放射治療總劑量為60~66 Gy,常規(guī)分割,在給予腫瘤細胞高劑量的前提下最大限度地保護正常組織,因此患者都完成了預(yù)期的治療計劃。同步放化療的不良反應(yīng)除血液學(xué)毒性和消化道反應(yīng)外,放射性肺炎和食管炎的發(fā)生率也較高,在經(jīng)對癥處理后緩解,與其他文獻報道相似[11],但無相關(guān)性死亡。

        [1]張 莉,劉 婷,張建清.多項腫瘤標記的檢測與晚期非小細胞肺癌化療療效及預(yù)后的關(guān)系[J].中華腫瘤雜志,2011,33(3):212.

        [2]王宇嶺,李道明,徐 紅,等.康萊特注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌[J].癌癥進展雜志,2005,3(3):274.

        [3]仇曉軍,馬劍波,季斌,等.康萊特加同步放化療治療局部晚期非小細胞肺癌的臨床研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2007,12(2):131.

        [4]姜 苗,董 青,賈 玫,等.重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合化療治療多種晚期惡性腫瘤的隨機對照臨床研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2009,13(21):20.

        [5]汪芳林.兩種方案治療晚期非小細胞肺癌的療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,15(8):867.

        [6]林貴山,程慧華,傅志超.紫杉醇每周小劑量同步放化療治療Ⅲ期非小細胞肺癌[J].中華癌癥雜志,2006,16(4):277.

        [7]陳 明.局部晚期非小細胞肺癌的放射加化療綜合治療[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2002,11(2):141.

        [8]Komaki R,Seiferheld W,Ettinger D,et al.Radiomized phaseⅡ chemotherapy and radiotherapy trial for patients with local advanced inoperapy non-small-cell lung cancer:long-tem follow-up of RTOG92-04[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2002,53(3):548.

        [9]Pfister D G,Johnson D H,Azzoli C G,et al.Amercan society of clinical oncology treatment of unresectableⅢnonsmall cell lung cancer guideline[J].J Clin Oncol,2004,22:330.

        [10]張 萍,吳 式,謝聰穎.紫杉醇和順鉑同步放化療治療局部晚期非小細胞肺癌的臨床分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2005,14(15):410.

        [11]吳 華,謝 忠,王鎮(zhèn)南,等.蓋諾加順鉑聯(lián)合放療同步治療非小細胞肺癌的臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2005,27(8):502.

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