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        危重早產(chǎn)兒早期微量喂養(yǎng)的療效

        2011-04-13 08:51:41黃秋兒
        實用醫(yī)藥雜志 2011年5期
        關(guān)鍵詞:危重微量膽紅素

        黃秋兒,許 波

        近年來,隨著我國圍生醫(yī)學的發(fā)展,合并多種疾病的危重早產(chǎn)兒的生存率不斷提高。由于危重早產(chǎn)兒并發(fā)多種疾病,營養(yǎng)消耗增大,加之胃腸道功能不成熟,造成了喂養(yǎng)困難,常因能量供給不足、營養(yǎng)不良而延緩了生長發(fā)育及病情的恢復。為了改善危重早產(chǎn)兒的生存質(zhì)量及預后,2008-03~2010-10筆者所在科采用早期微量喂養(yǎng)的辦法,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2008-03~2010-10筆者所在醫(yī)院兒科新生兒重癥監(jiān)護病房 (neonatal intensive care unit,NICU)收治的危重早產(chǎn)兒64例,其中,男36例,女28例;胎齡(33.15±2.51)周,出生體質(zhì)量(1.63±0.31)kg,入院日齡30 min至5 d。 入院第一診斷為缺氧缺血性腦病6例,新生兒肺炎32例,呼吸窘迫綜合征(NRDS)5例,硬腫癥3例,敗血癥6例,呼吸暫停1例,肺透明膜變3例,呼吸衰竭8例。隨機分為對照組30例和試驗組34例,兩組在性別、胎齡、出生體重等方面均無明顯差異 (P>0.05)。

        1.2 方法 兩組入院后均給予暖箱保暖、吸氧、抗感染、肌肉注射維生素K1、防治腦水腫、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡等常規(guī)治療,NRDS患者給予肺泡表面活性物質(zhì),呼吸衰竭患者應用CPAP或氣管插管呼吸機輔助呼吸。對照組入院后立即給予胃腸外營養(yǎng)(TPN),將“全合一”營養(yǎng)液用輸液泵在24 h內(nèi)經(jīng)外周靜脈勻速輸入。3~5 d病情穩(wěn)定后經(jīng)口或胃管給予母乳或早產(chǎn)兒配方奶2 ml/kg·次,1次/2 h,視病情逐漸增加奶量,直至由TPN過渡到完全胃腸道營養(yǎng)。試驗組出生當日在靜脈營養(yǎng)的基礎(chǔ)上加用微量喂養(yǎng):喂養(yǎng)量從0.5~2 ml,1次/6 h開始,同時按照早產(chǎn)兒胎齡、日齡、體重、疾病及監(jiān)測指標逐日計算胃腸外營養(yǎng)液的配方,并根據(jù)耐受情況逐漸增加奶量和濃度、縮短喂養(yǎng)的間隔時間。兩組每天記錄攝入的熱卡、液體量以及腸道營養(yǎng)達418.4 kJ/kg·d的時間;監(jiān)測患者體重、奶量、血糖、腹圍及大小便情況;經(jīng)皮檢測膽紅素變化;每周檢測血常規(guī)、肝腎功能及電解質(zhì)。對比分析體重變化、達到足量喂養(yǎng)的時間以及喂養(yǎng)不耐受、低血糖、高膽紅素血癥、NEC的發(fā)生率。

        1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理,組間比較采用χ2檢驗、t檢驗。

        2 結(jié) 果

        兩組患者均順利恢復,無病死,且均未出現(xiàn)NEC。試驗組發(fā)生低血糖9例次,對照組發(fā)生11例次,兩組比較無顯著性差異(χ2=0.771,P>0.05)。 試驗組恢復出生體重時間和達足量喂養(yǎng)時間分別為(9.1±3.6)、(8.0±3.2)d,對照組分別為(13.3±3.4)、(11.7±3.8)d,試驗組均明顯早于對照組(t=4.780、4.228,P<0.05)。試驗組發(fā)生喂養(yǎng)不耐受 5例次(14.7%)、呼吸暫停6例次 (17.6%)、便秘2例次(5.9%);對照組發(fā)生喂養(yǎng)不耐受14例次(46.7%),呼吸暫停13例次(43.3%),便秘9例次(30%)。試驗組喂養(yǎng)不耐受、呼吸暫停、便秘的發(fā)生率均明顯低于對照組(χ2=7.799、5.038、6.513,P<0.05)。 試驗組膽紅素濃度(154.8±32.9) μmol/L,對照組(223.5±31.7) μmol/L,兩組比較存在顯著性差異(t=8.479,P<0.05),對照組明顯高于試驗組。

        3 討 論

        TPN一直被認為是早產(chǎn)兒在胎兒時期經(jīng)由胎盤獲得營養(yǎng)的一種合理延續(xù),但其忽略了被吞咽羊水的營養(yǎng)和促進胃腸道發(fā)育的作用。由于腸道缺少刺激,使小腸黏膜的組織結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,增加了細菌易位、敗血癥的風險,而且延緩了足量腸內(nèi)喂養(yǎng)的進程[1]。TPN不僅不利于早產(chǎn)兒胃腸道功能的恢復,且易出現(xiàn)膽汁淤積、黃染等并發(fā)癥[2]。而腸內(nèi)喂養(yǎng)兼有直接營養(yǎng)和間接促進腸內(nèi)激素分泌的作用[3],對維持消化道結(jié)構(gòu)和功能的完整性是必需的,所以盡早行腸內(nèi)營養(yǎng)對危重早產(chǎn)兒的生長發(fā)育至關(guān)重要。但由于早產(chǎn)兒胃腸道的動力、免疫、分泌及消化吸收功能極不成熟,胃腸喂養(yǎng)不易耐受[2],易出現(xiàn)腹脹、嘔吐、胃潴留等癥狀,故選擇適宜的喂養(yǎng)方式極為重要。

        早期微量喂養(yǎng)不僅可以促進胃腸道運動及代謝功能的成熟,而且可以促進腸道黏膜上皮細胞的發(fā)育,增加黏膜IgA的分泌,提高腸道黏膜酶的分泌及活性,從而增強腸道的免疫力及消化功能。Park等[1]發(fā)現(xiàn):TPN與部分靜脈營養(yǎng)(partial parenteral nutrition,PPN)相比,小腸的重量、黏膜表面積及黏膜乳糖酶和蔗糖酶的活性減少50%。所以早期微量喂養(yǎng)可以提高從腸外營養(yǎng)過渡到經(jīng)口喂養(yǎng)的成功率。

        早期微量喂養(yǎng)不僅有助于提高早產(chǎn)兒喂養(yǎng)的耐受性,增強小腸的功能,使早產(chǎn)兒更快獲得體重增長,并減少住院天數(shù)[4],還能促進腸道的蠕動和糞便排泄,減少了膽紅素的腸肝循環(huán),從而增加膽紅素的排泄,減少黃疸的發(fā)生,而且早期喂養(yǎng)并不增加NEC的發(fā)生率[4-6],甚至可以減少NEC的發(fā)生[7]。本研究中所有患者均未出現(xiàn)NEC,而早期微量喂養(yǎng)組恢復出生體重時間、達到足量喂養(yǎng)時間均較對照組明顯縮短,反映胃腸排空能力的指標便秘的發(fā)生率較對照組明顯減低等亦驗證了上述觀點。早期微量喂養(yǎng)組呼吸暫停發(fā)生率較低,考慮與微量喂養(yǎng)時吞咽動作增加了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性有關(guān)。本文結(jié)果提示:早期微量喂養(yǎng)提高了危重早產(chǎn)兒的整體營養(yǎng)狀況,促進了病情的恢復,減少了并發(fā)癥的發(fā)生,因而值得推廣。

        [1]Park YK,Monaco MM,Donovan SM.Delivery of total parenteral nutrition(TPN)via umbilical cathelerization:development of a piglet model to investigate therapies to improve gastrointestinal structure and enzyme activity during TPN[J].Biol Neonate,1998,73(5):295-305.

        [2]李曉東,田 青,何中倩,等.小劑量紅霉素治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的療效[J].實用兒科臨床雜志,2006,21(19):1340-1341.

        [3]龍 浪,張彩霞,歐添英,等.部分胃腸外營養(yǎng)在早產(chǎn)兒、低體重兒的應用和護理[J].護理實踐與研究,2010,7(11):21-23.

        [4]William W,Hay Jr.Strategies for feeding the preterm infant[J].Neonatology,2008,94(4):245-254.

        [5]Bombell S,McGuire W.Early trophic feeding for very low birth weight infants[J].Cochrance Detabase Syst Rev,2009(3):CDOO 504.

        [6]Parish A,Bhatia J.Feeding strategies in the ELBW infant[J].J Perinatol.2008,28(suppl):S18-S20.

        [7]Patole S,de Klerk N.Impact of standardised feeding regimens on incidence of neonatal necrotising enterocolitis:A systematic review and meta-analysis of observational studies[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed,2005,90(2):F147-F151.

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