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        小兒復(fù)方氨基酸注射液與5%碳酸氫鈉注射液配伍穩(wěn)定性考察

        2011-04-09 14:15:04蔡偉明陳紅明
        中國藥業(yè) 2011年17期
        關(guān)鍵詞:碳酸氫鈉溶性微粒

        蔡偉明,陳紅明

        (廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥學(xué)部,廣東 湛江 524001)

        小兒復(fù)方氨基酸注射液是根據(jù)嬰幼兒代謝特點而配方的,降低了苯丙氨酸、蛋氨酸和甘氨酸的用量,增加了半胱氨酸和組氨酸的用量,以滿足小兒營養(yǎng)的需要,臨床常用于小兒燒傷、手術(shù)后、消耗性疾病、難治性腹瀉、吸收不良綜合征等。筆者在臨床中見有小兒復(fù)方氨基酸注射液經(jīng)外周靜脈應(yīng)用時加入5%碳酸氫鈉注射液的情況,為考證該配伍的合理性,遂模擬臨床用法,觀察了兩者配伍后溶液的外觀、pH和不溶性微粒的變化,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 儀器與試藥

        GWJ-4型智能微粒檢測儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司);PB-21型pH計(德國賽多利斯)。小兒復(fù)方氨基酸注射液(廣東利泰藥業(yè)有限公司,批號為09082041,規(guī)格為100mL/瓶);5%碳酸氫鈉注射液(天津金耀氨基酸有限公司,批號為0906232,規(guī)格為10mL/支)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 配伍液制備

        模擬臨床用法,在凈化環(huán)境下用注射器按一次臨床用藥量將5%碳酸氫鈉注射液5mL加入小兒復(fù)方氨基酸注射液100mL內(nèi)混合。

        2.2 穩(wěn)定性考察

        配伍液于22℃條件下,分別在配伍的0,1,2,3,4,5h時進(jìn)行外觀檢查和pH、微粒的測定。微粒測定使用光阻法,按照2005年版《中國藥典(二部)》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行[1]。結(jié)果在配伍的0~5h內(nèi),配伍液外觀無明顯變化。小兒復(fù)方氨基酸注射液配伍前后pH和不溶性微粒數(shù)量變化見表1。

        3 討論

        氨基酸是一種兩性物質(zhì),在水溶液中是一個可逆的平衡體系,所帶電荷因溶液的pH不同而改變。小兒復(fù)方氨基酸注射液中含多種氨基酸,不同的氨基酸可在不同的pH各自的等電點結(jié)晶析出不溶性微粒。有文獻(xiàn)報道[2],復(fù)方氨基酸注射液滅菌后的pH為5.6~6.42,可見異物合格率高,含量也高。徐其杰[3]報道,復(fù)方氨基酸注射液pH在5.7~6.2時,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,透光率均達(dá)到98%以上。2005年版《中國藥典(二部)》規(guī)定,標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈用注射液,除另有規(guī)定外,每1mL中含10μm以上的微粒不得過25粒,含25μm以上的微粒不得過3粒[1]。本試驗中,小兒復(fù)方氨基酸注射液與5%碳酸氫鈉注射液的配伍液在0~5h內(nèi)外觀無明顯變化;pH隨著放置時間的延長而升高,變化范圍為6.73~7.06;不溶性微粒數(shù)量在配伍后3~5h明顯增多,超過上述藥典標(biāo)準(zhǔn)??梢娦簭?fù)方氨基酸注射液與5%碳酸氫鈉注射液配伍后3~5h,pH與不溶性微粒均有明顯變化。

        表1 配伍前后小兒復(fù)方氨基酸注射液pH和不溶性微粒數(shù)變化(n=3)

        小兒復(fù)方氨基酸注射液多為燒傷、手術(shù)后、慢性疾病、消耗性疾病、體質(zhì)虛弱等患者治療期間的蛋白質(zhì)及營養(yǎng)補(bǔ)充,合理使用可改善患兒營養(yǎng)狀況并提高免疫力,有利于患兒恢復(fù)健康。但臨床應(yīng)用過程中常見惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、靜脈炎等不良反應(yīng)的發(fā)生。小兒復(fù)方氨基酸注射液為高滲溶液,若滴速過快,易使血管內(nèi)壁平滑肌損傷致靜脈炎。有文獻(xiàn)報道,137例復(fù)方氨基酸注射液所致不良反應(yīng)中靜脈炎就有72例[4]。不溶性微粒數(shù)量增多也可引起靜脈炎、寒戰(zhàn)、發(fā)熱等。若滴注過快,患兒還可產(chǎn)生惡心、嘔吐等不適癥狀,故小兒復(fù)方氨基酸注射液應(yīng)緩慢滴注。

        綜上所述,小兒復(fù)方氨基酸注射液應(yīng)用時宜單獨(dú)、緩慢地輸注,以避免因不溶性微粒數(shù)增加而導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。本研究尚缺少小兒復(fù)方氨基酸注射液與5%碳酸氫鈉注射液配伍后的含量變化測定,有待進(jìn)一步考察。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:附錄61-62.

        [2]董 旭,王長城,耿桂霞,等.復(fù)方氨基酸注射液生產(chǎn)工藝研究[J].齊魯藥事,2006,25(10):622-624.

        [3]徐其杰.復(fù)方氨基酸注射液(18AA)pH值調(diào)整的改進(jìn)[J].山東醫(yī)藥工業(yè),2003,22(6):44.

        [4]都 娟,彭榮珍.復(fù)方氨基酸注射液不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2004,4(2):114-117.

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