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        聯(lián)合用藥治療老年肺心病頑固性心衰30例

        2011-04-08 16:05:42田玉穩(wěn)
        關(guān)鍵詞:心功能

        田玉穩(wěn)

        (濟(jì)南監(jiān)獄醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250116)

        聯(lián)合用藥治療老年肺心病頑固性心衰30例

        田玉穩(wěn)

        (濟(jì)南監(jiān)獄醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250116)

        目的觀察聯(lián)合用藥治療老年肺心病頑固性心衰的療效。方法將60例隨機(jī)分成兩組,治療組30例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合用藥;對照組30例,常規(guī)治療。結(jié)果治療組總有效率96.6%,對照組總有效率80%,兩組總有效率比較差異有顯著意義。結(jié)論聯(lián)合用藥治療老年肺心病頑固性心衰,取得了良好的治療效果。

        老年人;肺源性心臟病/并發(fā)癥;頑固性心衰/治療

        老年肺源性心臟?。ǚ涡牟。╊B固性心衰是臨床上治療較為棘手的問題。我院近幾年來應(yīng)用川穹嗪、卡托普利及改良極化液治療30例老年肺心病頑固性心衰,并與對照組比較,收到滿意療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 慢性肺心病患者60例,均符合1997年全國肺心病專業(yè)委員會制定的老年肺心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。將60例隨機(jī)分成兩組,治療組30例,男21例,女9例;對照組30例,男22例,女8例。兩組年齡、性別、心衰程度等比較,具有可比性。

        1.2 治療方法 對照組給予抗感染、吸氧、控制心衰、糾正心律失常等常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用川穹嗪360mg加5%葡萄糖200ml靜滴,每日一次,10d為一療程;卡托普利每日12.5mg~25mg口服,無效時3d后改為50mg分次口服;改良極化液:10%葡萄糖500ml、10%氯化鉀10ml、能量合劑2支、脈安定(門冬氨酸鉀鎂)20ml靜滴,每日一次,10d為一療程。

        1.3 療效觀察 顯效:在安靜狀態(tài)下,呼吸道癥狀明顯減輕,肺部羅音基本消失,肝大及下肢浮腫基本消失,心功能改善Ⅱ級以上。有效:呼吸道癥狀有所減輕,心功能改善Ⅰ級者。無效:癥狀及體征無明顯減輕或癥狀加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所獲數(shù)據(jù)采用spss11.0統(tǒng)計(jì)軟件,χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        治療組30例,顯效23例,有效6例,無效1例,總有效率為96.6%。對照組30例,顯效 12例,有效12例,無效6例,總有效率80%。兩組總有效率比較差異有顯著意義(χ2=20。86,P<0.05)。

        3 討論

        3.1 老年肺心病患者由于缺氧造成紅細(xì)胞繼發(fā)性改變,血流減慢,血黏度升高,形成血液的高凝狀態(tài)[1],血流阻力增加,同時缺氧使肺血管痙攣,引起肺動脈壓升高,是肺心病心衰的病理基礎(chǔ)之一。臨床觀察證實(shí),中藥川芎嗪應(yīng)用后能使血黏度明顯降低,血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積下降,PaO2及PaCO2明顯降低,從而改善了肺血液循環(huán),降低了肺動脈壓,右心功能得到改善。

        3.2 卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,它通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),使血管緊張素Ⅱ生成減少,擴(kuò)張動靜脈,減輕心臟前后負(fù)荷,肺血管擴(kuò)張,肺動脈下降,右心功能改善。通過減少醛固酮生成,減輕心衰的鈉水潴留,使水腫減輕。

        3.3 嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂是心衰不易糾正的一個常見因素,因?yàn)殡娊赓|(zhì)紊亂能夠減輕心肌收縮力,誘發(fā)心律失常的發(fā)生,改良極化液能夠提供鎂離子和鉀離子,糾正電解質(zhì)紊亂,除此之外,鎂離子能夠擴(kuò)張支氣管,降低支氣管平滑肌緊張度,可以舒張由于缺氧所致的毛細(xì)血管與小動脈,改善循環(huán),降低心臟負(fù)荷,改善心功能。

        經(jīng)過上述的綜合治療,可以針對引起頑固性心衰的各種原因,從不同機(jī)理治療心衰,起到協(xié)同作用,取得了良好的治療效果,而且聯(lián)合應(yīng)用后,副作用小,安全可靠,見效快。

        R541.5

        A

        1008-4118(2011)02-0043-01

        10.3969/j.issn.1008-4118.2011.02.22

        2011-04-13

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