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        重型顱腦損傷患者腹瀉原因分析與治療

        2011-04-07 07:58:14
        關(guān)鍵詞:菌群失調(diào)胃腸功能血癥

        郭 銳

        (山西省西山煤電集團(tuán)職工總醫(yī)院 山西太原 030053)

        重型顱腦損傷患者由于病情重、病程長,導(dǎo)致并發(fā)癥較多,其中以腹瀉發(fā)生率最高。輕者給患者增加痛苦、加重病情、延長ICU住院天數(shù),重者可導(dǎo)致嚴(yán)重的水、電解質(zhì)紊亂及休克等甚至危及生命[1]。本文重點(diǎn)探討引起腹瀉的原因及有針對(duì)性地進(jìn)行干預(yù),以降低腹瀉的發(fā)生率,縮短腹瀉時(shí)間,從而提高患者的治愈率及改善患者預(yù)后。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2005年1月~2010年6月于我院住院治療的重型顱腦損傷患者86例。將2005年1月~2007年6月住院的30例患者作為對(duì)照組,其中男25例,女5例;年齡60~78歲,平均(65±3.8)歲;將2007年7月~2010年6月住院的56例患者作為觀察組,其中男48例,女8例;年齡58~82歲,平均(66±4.6)歲。兩組患者的年齡、病情以及營養(yǎng)狀況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 治療方法 對(duì)排便次數(shù)每天超過3次、糞質(zhì)稀薄、排糞量超過200g/d、含未消化食物或膿血者判定為腹瀉[2]。分別從大便實(shí)驗(yàn)結(jié)果、腸內(nèi)營養(yǎng)是否合理、有無低蛋白血癥、有無惡心嘔吐、腹脹、腸鳴音減弱等胃腸功能障礙癥狀、有無胃腸基礎(chǔ)疾病、胃腸動(dòng)力藥應(yīng)用是否合理等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。并自2007年7月開始針對(duì)腹瀉發(fā)生的原因采取了相應(yīng)的干預(yù)措施,與對(duì)照組腹瀉發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比分析。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 計(jì)數(shù)資料之間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        86例患者中共有50例發(fā)生腹瀉,發(fā)生率為58%,其中主要原因?yàn)?腸道菌群失調(diào)25例;腸內(nèi)營養(yǎng)不合理15例;低蛋白血癥10例。

        3 討論

        重型顱腦損傷患者發(fā)生腹瀉的原因復(fù)雜,腸道菌群失調(diào)是導(dǎo)致腹瀉最主要的原因,腸內(nèi)營養(yǎng)不合理、低白蛋白血癥是其常見原因。

        3.1 合理應(yīng)用抗生素,預(yù)防腸道菌群失調(diào) 本研究顯示,腸道菌群失調(diào)是導(dǎo)致腹瀉最主要的原因。引起失調(diào)的原因:①腸道內(nèi)外感染、喂養(yǎng)不當(dāng)?shù)雀鞣N原因打破了腸道微生態(tài)系統(tǒng)平衡時(shí),定植抗力下降。②大量使用廣譜抗生素,在殺死致病菌的同時(shí),也損傷了正常的細(xì)菌群,生物屏障功能喪失。③嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、燒傷、大出血、休克、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)可使腸黏膜缺血,完整性受損,正常定植的專性厭氧菌隨上皮細(xì)胞的壞死脫落而脫落。④化療、放療、免疫抑制劑、激素應(yīng)用以及低蛋白飲食、靜脈高營養(yǎng)、腸梗阻、環(huán)境急劇改變等,可對(duì)腸道微生態(tài)產(chǎn)生嚴(yán)重影響[3]。重型顱腦損傷患者多采用廣譜抗生素,并聯(lián)合、長期應(yīng)用,從而破壞了腸道菌群間的動(dòng)態(tài)平衡,敏感細(xì)菌受到抑制,耐藥菌或真菌乘機(jī)大量繁殖。因此,合理應(yīng)用抗生素是減少抗生素相關(guān)性腹瀉的重要措施。

        干預(yù)措施:①要求醫(yī)生必須掌握抗生素的使用原則:避免長期、大量使用抗生素;根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用最敏感的藥物,若使用窄譜抗生素有效則不用廣譜抗生素;②在使用抗生素的過程中,經(jīng)常檢測病原菌及藥敏變化,避免盲目用藥;③嚴(yán)格無菌操作,防止一切因操作所致的感染;④密切觀察用藥后反應(yīng),并詳細(xì)記錄大便的顏色、性狀及量,腹瀉時(shí)及時(shí)進(jìn)行常規(guī)檢查和培養(yǎng);⑤補(bǔ)充外源性雙歧桿菌,調(diào)節(jié)腸道正常菌群。

        3.2 盡早恢復(fù)胃腸功能 重型顱腦損傷患者胃腸功能障礙可使胃腸黏膜缺血、缺氧引起應(yīng)激性潰瘍;胃腸道動(dòng)力障礙,引起腹脹、嘔吐、腹瀉;腸黏膜屏障功能破壞,引起繼發(fā)感染。因此,盡快恢復(fù)患者的胃腸功能是防止胃腸功能衰竭,減少各種并發(fā)癥和改善生理代謝的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[4]。

        干預(yù)措施:①早期腸內(nèi)營養(yǎng)或經(jīng)口進(jìn)食,對(duì)胃腸道功能恢復(fù)十分重要。以往一般損傷后3~7天進(jìn)食,現(xiàn)改為2~4天;②持續(xù)氧氣吸入,保持呼吸道通暢,改善組織供氧;③密切觀察血壓、血氧飽和度的變化,維持循環(huán)功能,避免胃腸道黏膜缺血缺氧和再灌注損傷;④適當(dāng)使用胃腸動(dòng)力藥,如多潘立酮、莫沙比利等,改善胃腸功能。

        3.3 合理進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng) ICU危重患者幾乎100%均存在營養(yǎng)不良、免疫功能低下等癥狀,這主要是由于危重患者通常都有食欲減退、消化功能受損的現(xiàn)象出現(xiàn),而且他們的代謝狀態(tài)發(fā)生了改變,一方面基礎(chǔ)代謝率升高,另一方面骨骼肌降解代謝升高。若進(jìn)行機(jī)械通氣將對(duì)患者的胃腸道運(yùn)動(dòng)和能量需求產(chǎn)生影響,而氧合的障礙也直接干擾著細(xì)胞的代謝過程。因此,對(duì)于危重患者,合理而有效的營養(yǎng)支持至關(guān)重要[5]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持是重型顱腦損傷患者主要的治療措施之一,腹瀉是腸內(nèi)營養(yǎng)最常見的并發(fā)癥。嚴(yán)重腹瀉可造成大量腸液損失而發(fā)生水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂,甚至危及生命,因此腸內(nèi)營養(yǎng)時(shí)防止和減少腹瀉發(fā)生率和腹瀉程度尤為重要。

        干預(yù)措施:①應(yīng)用腸內(nèi)營養(yǎng)應(yīng)從小劑量、低流速開始;②配制腸內(nèi)營養(yǎng)液應(yīng)嚴(yán)格無菌操作,防止污染,以免引起感染性腹瀉;③嚴(yán)格掌握腸內(nèi)營養(yǎng)的輸注溫度:營養(yǎng)液溫度要適宜,以37~40℃為宜。④一旦出現(xiàn)腹瀉,立即留取大便標(biāo)本送檢及細(xì)菌培養(yǎng),排除腸道感染性疾病;⑤嚴(yán)密監(jiān)測水及電解質(zhì)平衡:及時(shí)發(fā)現(xiàn),并早期糾正水電解質(zhì)失衡。

        3.4 糾正低蛋白血癥 低蛋白血癥是營養(yǎng)不良的重要指標(biāo),患者在創(chuàng)傷或感染后蛋白分解代謝增加,因而常伴有血漿白蛋白減少。同時(shí)發(fā)現(xiàn)腹瀉發(fā)生率還與血漿白蛋白減少的緩急、蛋白營養(yǎng)不良的持續(xù)時(shí)間、絨毛萎縮的嚴(yán)重程度有關(guān)。因此,早期、及時(shí)糾正低蛋白血癥能大大降低腹瀉發(fā)生率。干預(yù)措施:①如果明確腹瀉的原因?yàn)檠獫{白蛋白減少,則可以減慢輸注速度,并應(yīng)用止瀉治療措施。②如治療后腹瀉仍存在,可給予外源性白蛋白,增強(qiáng)胃腸功能。③對(duì)上述治療無反應(yīng)的嚴(yán)重腹瀉患者,應(yīng)考慮以腸外營養(yǎng)支持代替腸內(nèi)營養(yǎng)。

        總之,重型顱腦損傷患者腹瀉的原因是復(fù)雜多樣的,積極尋找病因,及時(shí)處理是預(yù)防及治療腹瀉的關(guān)鍵。

        [1]丁培根,劉 業(yè),石 強(qiáng).重型顱腦損傷患者腹瀉原因分析[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2007,4(2):58

        [2]陳灝珠.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999.1

        [3]姜秀菊,廖 衛(wèi),史志紅,等.糞便pH和涂片檢查腸道菌群失調(diào)的研究及意義[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2007,19(5):455

        [4]辛紹斌.危重癥患者腸內(nèi)外營養(yǎng)作用的對(duì)比研究[J].臨床肺科雜志,2008,13(5):618

        [5]曲曉菊,付星華,韓麗娟.腸內(nèi)營養(yǎng)引起的腹瀉及護(hù)理[J].腸外與腸內(nèi)營養(yǎng),2005,12(3):190

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