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        亞砷酸對慢性白血病患者的影響

        2011-04-07 07:17:36郭子文許曉軍
        關(guān)鍵詞:慢性期白血病骨髓

        郭子文,許曉軍

        (中山市人民醫(yī)院,廣東 中山 528400)

        慢性白血病分為慢性髓細(xì)胞性和慢性淋巴細(xì)胞性白血病,慢性髓細(xì)胞性白血病又稱慢性粒細(xì)胞白血?。–ML),占慢性白血病的95%,為一種在造血干細(xì)胞發(fā)生的惡性骨髓增殖性疾病。使用細(xì)胞毒藥物進(jìn)行化療是慢性期白血病主要的治療方法,近年來,慢性白血病采用亞砷酸As2O3治療獲得較好療效[1]。我院2004年1月至2010年5月采用亞砷酸注射液進(jìn)行治療的慢性粒細(xì)胞白血病患者18例,取得較滿意療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組患者18例,男14例,女4例;年齡28~61歲,平均49歲,中位年齡45歲;11例為慢性期,5例為加速期,2例為急變期;10例為初治,8例為復(fù)治(采用羥基脲及干擾素先后治療等),病程時間為27 d~49個月。入院時患者臨床表現(xiàn),2例白細(xì)胞總數(shù)<10×109/L,16例(10~306)×109/L;3例血小板<100×109/L,11例(100~145)×109/L,4例>450×109/L;8例血紅蛋白<100 g/L,10例≥100 g/L;骨髓像中、晚幼粒細(xì)胞增多,以粒系增生為主,11例增生活躍,7例增生極度活躍;16例脾臟(肋弓下2~20 cm)腫大;18例CML患者Ph1染色體檢測均為陽性。各期進(jìn)行評價的診斷標(biāo)準(zhǔn)按國內(nèi)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        1.2 方法

        給予亞砷酸注射液(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),10 mL/d加入500 mL 5%的葡萄糖溶液緩慢靜滴,1個周期為28~35 d,針對白細(xì)胞比較高的患者,同時口服3~7 d羥基脲(1.0~3.0)g/d,根據(jù)病情的變化在治療期間對癥治療。

        1.3 療效評定

        治療過程中血常規(guī)檢查每周2~3次,電解質(zhì)、肝腎功能及血糖各1次,在治療前后對患者骨髓Ph1染色體進(jìn)行監(jiān)測,對臨床變化做好記錄。療效評定標(biāo)準(zhǔn)[2]分為完全緩解(CR),部分緩解(PR)和無效(NR)。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        18例患者中,CR 10例(55.6%),PR 6例(33.3%),NR2例(11.1%)??傆行蕿?8.9%。2例(NR)無效的患者中,1例為急變期,1例為加速期。慢性11例患者中,CR9例,PR2例,總有效率為100%。

        2.2 緩解時間

        所有患者起效時間均在2周后,顯效時間15~20 d,以脾臟逐漸回縮和白細(xì)胞下降為主要表現(xiàn)。1個周期8例CR,2個周期2例CR,為21~62 d,平均為43 d。

        2.3 毒副反應(yīng)

        治療過程中7例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛和便秘等,漿膜腔積液1例,以顏面部和四肢為主的浮腫3例,皮疹1例,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的一過性肝功能損害3例。在對癥治療后均消失或好轉(zhuǎn),對反應(yīng)較嚴(yán)重的1例患者停藥后癥狀消失,治療繼續(xù)進(jìn)行。所有患者均無心臟、神經(jīng)、腎功能副反應(yīng)的發(fā)生。

        3 討論

        近年來,隨著免疫學(xué)、分子生物學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)等學(xué)科的飛速發(fā)展,更深入的了解了慢性粒細(xì)胞白血病的發(fā)病機制,CML為骨髓惡性增生性疾病,年發(fā)病率為1/10萬,占白血病的20%。本病病程比其它白血病長,起病緩慢,易發(fā)生骨髓纖維化和急變。目前,仍以羥基脲和馬利蘭為主要的治療藥物,雖癥狀可以緩解,但慢性期不能有效延長,對進(jìn)入加速期或急變期阻止不了[3]。干擾素曾為進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植的患者一線的治療藥物[4],但美國NCCN治療指南中(2006版)已將其調(diào)整為二線用藥[5]。因為本藥雖可延長部分患者的生存期,但患者中絕大部分都有骨髓纖維化或急變等不可逆的病情轉(zhuǎn)變發(fā)生。異基因骨髓移植在治療CML上效果顯著,但價格在目前較為昂貴,患者在使用時因經(jīng)濟(jì)原因受到限制,不能廣泛應(yīng)用于臨床。伊馬替尼是利用分子靶位進(jìn)行治療,但價位也很高,普通患者難以負(fù)擔(dān)。采用亞砷酸注射液進(jìn)行治療CML,研究發(fā)現(xiàn),體外試驗表明砷劑可提高增生的抑制率,同時會出現(xiàn)DNA梯形條帶和凋亡的形態(tài)學(xué)改變;亞砷酸注射液能使K562細(xì)胞內(nèi)酪氨酸磷酸減少,進(jìn)而降低酪氨酸激酶的活性,同時也降低BCR-ABL融合蛋白[6],這些均為亞砷酸注射液有效對抗CML腫瘤細(xì)胞作用的顯現(xiàn)。多年研究顯示,亞砷酸注射液DNA、RNA的合成抑制、對白細(xì)胞膜的破壞及增殖能力的喪失作用都較強,可使細(xì)胞凋亡。我院采用亞砷酸注射液治療慢性白血病患者18例,CR10例(55.6%),PR 6例(33.3%),NR2例(11.1%)??傆行蕿?8.9%,所有患者起效時間均在2周后,顯效時間15~20 d,不產(chǎn)生耐藥,均無心臟、神經(jīng)、腎功能副反應(yīng)的發(fā)生,不良反應(yīng)小,長期使用不導(dǎo)致骨髓纖維化,對骨髓的造血不抑制。綜上,亞砷酸治療慢性粒細(xì)胞白血病毒副反應(yīng)較輕,安全可靠,經(jīng)濟(jì),患者可耐受,為一種有效藥物,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] Puccett E,Guller S,Orleth A,et al.BCR-ABL mediates arsenic trioxide induced apoptosis independently of its aderrant kinaseactivity[J]. Cancer Res,2000,60(13):3 409-3 413.

        [2] 張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)(第2版)[M].北京:科學(xué)出版社, 1998:219.

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        [4] Wang H,Cheng F,Cuenca A,et al.Imatinib mesylate(STI-571)Enhance Antigen-presenting cell function and overcomes tumor-induced CD4+T-cell tolerance[J].Blood,2005,105(3):1 135-1 143.

        [5] 劉 利,劉 強.非清髓單倍體造血干細(xì)胞移植聯(lián)合格列衛(wèi)治療慢慢粒細(xì)胞白血病[J].臨床血液學(xué)雜志,2006,19(1):3-6.

        [6] 肖冬梅,孫關(guān)林,蘇 卉,等.As2O3對K562細(xì)胞BCR-ABL蛋白酪氨酸磷酸化的影響[J].中華血液學(xué)雜志,1999,20(12):637-640.

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