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        良性腦膜瘤的MRI征象分析

        2011-04-01 12:31:06王剛雷鳴于韜劉凡路鵬
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年28期
        關(guān)鍵詞:尾征徑線腦膜瘤

        王剛 雷鳴 于韜 劉凡 路鵬

        腦膜瘤是常見的顱內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的15%~20%。在所有的腦膜瘤中,良性腦膜瘤占88%~95%[1]。在腦膜瘤的診斷上,影像醫(yī)學(xué)一直占有重要位置。近年來,隨著技術(shù)的進展,MRI對腦膜瘤的診斷價值日益更受到專家學(xué)者的推崇[1-2]。筆者通過回顧性觀察一組良性腦膜瘤的MRI影像,探討其MRI征象,為提高臨床上腦膜瘤的診斷水平提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2008年10月~2010年3月間,沈陽市第一人民醫(yī)院、遼寧省腫瘤醫(yī)院腦外科收治并經(jīng)過手術(shù)病理證實的單發(fā)良性腦膜瘤患者67例。男19例,女48例,年齡27~77歲,中位年齡55歲。67例患者中,32例以“頭痛”為主訴,19例以“肢體運動障礙”為主訴;7例患者以“頭痛、肢體障礙”為主訴;9例患者以其他主訴入院。所有67例患者均在手術(shù)前進行MRI平掃及增強掃描檢查。

        1.2 檢查方法

        使用設(shè)備為美國GE公司1.5 T signa HD MRI診斷系統(tǒng)。首先采用頭部線圈進行FSE序列的水平位、矢狀位及冠狀位平掃。掃描時,TlWI同時加Flair序列,參數(shù)為:TR2432ms,TE20ms,TI750ms;T2WI參數(shù)為:TR5000ms,TE130ms。掃描時均采用層厚為6mm,矩陣為320×320。在平掃后,經(jīng)靜脈團注Gd-DTPA對比劑(劑量為0.1mmol/kg)進行增強掃描。

        1.3 觀察指標(biāo)

        參照文獻報導(dǎo)[3-4],將腦膜病變依其短徑分為五組,即:A組徑線小于10mm,B組徑線10~20mm,C組徑線20~30mm,D組徑線30~50mm,E組徑線大于50mm;將腦膜病變的信號分為6型,即高信號、稍高信號、中等信號、稍低信號、低信號和無信號;將腦膜病變的強化方式分為5型,即高度強化、中等度強化、輕度強化、不均勻強化和無強化。在美國GE公司ADW4.3型圖像工作站上對所獲得的影像進行觀察,重點觀察本組良性腦膜瘤的分布部位、大小、形態(tài)學(xué)特征、信號特征和強化模式。

        2 結(jié)果

        2.1 良性腦膜瘤的分布和大小

        本組良性腦膜瘤病例67例,在MRI增強掃描影像上均得以顯示,其中位于左腦腦膜區(qū)者34例,位于右側(cè)腦膜區(qū)者31例,跨兩側(cè)腦膜區(qū)者2例。本組良性腦膜瘤分布特征如下:33例位于大腦凸面腦膜處(額葉區(qū)21例、頂葉區(qū)6例、顳葉4例、枕葉2例),占49.25%;20例位于大腦鐮旁區(qū)腦膜處,占29.85%;5例位于矢狀竇區(qū)腦膜處,占7.46%;3例位于蝶骨區(qū)腦膜處,占4.48%;3例位于鞍上區(qū)腦膜處,占4.48%;2例位于側(cè)腦室三角區(qū)腦膜處,占2.99%;1例位于乙狀竇區(qū)腦膜處,占1.49%。在良性腦膜瘤病灶的大小分布上,本組病例平均徑線為46mm,其中,A組9例,B組11例,C組8例,D組31例,E組8例。

        2.2 良性腦膜瘤的MRI信號特征

        本組良性腦膜瘤病例67例,在MRI平掃影像上有63例得以顯示。在T1WI影像上,1例表現(xiàn)為稍高信號(1.59%),35例表現(xiàn)為等信號(55.56%),27例表現(xiàn)為稍低信號(42.86%);在T2WI影像上,2例表現(xiàn)為高信號(3.17%),18例表現(xiàn)為稍高信號(28.57%),27例表現(xiàn)為等信號(42.86%),3例表現(xiàn)為稍低信號(4.76%),13例表現(xiàn)為混雜信號(20.63%)。

        2.3 良性腦膜瘤的MRI強化特征

        本組良性腦膜瘤病例67例,在MRI增強掃描影像上均得以顯示。與MRI平掃影像對比,高度強化36例,占53.73%;中等度強化17例,占25.37%;輕度強化2例,占2.99%;不均勻強化12例,占17.91%。

        2.4 良性腦膜瘤的MRI形態(tài)學(xué)特征

        本組良性腦膜瘤病例67例,出現(xiàn)的主要形態(tài)學(xué)特征有腦膜尾征、瘤周水腫和腦脊液/血管間隙改變。其中,51例可見腦膜尾征(76.12%),在MRI影像上可見腫瘤基底部腦膜/硬膜的光滑細長的強化影;18例可見瘤周水腫(26.87%),在MRI影像上多為輕度水腫,且由于病變所在位置不同,瘤周水腫差異較大;17例可見腦脊液/血管間隙改變(25.37%),在MRI影像上可見6例同時出現(xiàn)血管間隙內(nèi)與瘤體一致的強化,5例同時出現(xiàn)附著部位骨質(zhì)的硬化,1例同時出現(xiàn)骨質(zhì)的吸收。

        3 討論

        良性腦膜瘤是顱內(nèi)常見腫瘤,起病緩慢,病程蔓延可達數(shù)年之久,且可逐漸出現(xiàn)顱內(nèi)高壓和局部定位癥狀。因此,應(yīng)用影像學(xué)方法,特別是MRI增強掃描對該病進行早期診斷,對于提高后續(xù)治療療效具有突出價值[1]。

        在良性腦膜瘤的分布上,據(jù)文獻報導(dǎo),良性腦膜瘤多分布于有蛛網(wǎng)膜顆粒的部位,其中,幕上占85%以上,尤其以大腦凸面和矢狀竇旁處最為多見[2-3]。以本組病例為例,33例位于大腦凸面腦膜處,20例位于大腦鐮旁區(qū)腦膜處,二者之和占79.10%,與文獻報導(dǎo)一致。就本組病例的大小而言,短徑多數(shù)為30~50mm,平均為46mm。其中,有9例短徑小于10mm且臨床癥狀輕微,因此,筆者認為1.5T MRI設(shè)備已經(jīng)能夠很好地檢出亞臨床的腦膜瘤,可作為其診斷的最佳方法。

        在良性腦膜瘤的MRI診斷上,影像學(xué)信號特征和強化特征是重要的診斷依據(jù)。據(jù)文獻報報導(dǎo),與腦灰質(zhì)對比,良性腦膜瘤在T1WI影像上,60%以上為等信號;在T2WI影像上,40%以上為高或稍高信號,約50%為等信號[4]。本組病例有63例在MRI平掃影像上得以顯示,其中,在T1WI影像上,表現(xiàn)為等信號的占55.56%;在T2WI影像上,表現(xiàn)為高或稍高信號的占31.74%,表現(xiàn)為等信號的占42.86%,均與文獻報導(dǎo)一致。在良性腦膜瘤的MRI強化特征上,盡管多數(shù)病例表現(xiàn)為均勻強化,但是本組病例有13例表現(xiàn)為不均勻信號。對照術(shù)后病理,我們發(fā)現(xiàn)盡管多數(shù)的腦膜瘤均表現(xiàn)為球形、分葉形,包膜完整且質(zhì)地均勻,但部分病灶內(nèi)存在點狀、小片狀或弧線狀鈣化,因此,我們認為正是形態(tài)各異的鈣化在MRI增強影像上造成了信號的不均。

        在良性腦膜瘤的MRI診斷上,腦膜尾征、瘤周水腫和腦脊液/血管間隙改變是三大最重要的診斷形態(tài)學(xué)征象[3-4]。瘤體周圍的腦實質(zhì)水腫和腦脊液/血管間隙改變可見于各種顱內(nèi)占位,但良性腦膜瘤的瘤周水腫、腦脊液/血管間隙改變多輕微,有助于提示本病為良性。腦膜尾征作為良性腦膜瘤的最重要征象,其病理基礎(chǔ)是腫瘤侵犯和壓迫附近硬膜,造成硬膜反應(yīng)性變化而成。盡管不論在良性腦膜瘤,還是惡性腦膜瘤的影像上均會出現(xiàn)腦膜尾征,但本組病例腦膜尾征均表現(xiàn)為光滑細長狀,提示該表現(xiàn)可能是腦膜瘤良惡性鑒別的重要征象。

        總之,良性腦膜瘤具有特有的MRI診斷特征。將這些影像學(xué)特征應(yīng)用于腦膜瘤良惡性的鑒別,具有突出價值。

        [1] Liu Y, Wang C, Zhu S, et al. Clinical characteristics and treatment of ectopic meningiomas[J].J Neurooncol,2011,102 (1):81-87.

        [2] 史瑞華,翟仁友,錢曉軍,等.磁共振灌注成像診斷良惡性腦膜瘤[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(2):243-246.

        [3] Holveck A, Grand S, Boini S, et al. Dynamic susceptibility contrast-enhanced MRI evaluation of cerebral intraventricular tumors:preliminary results[J].J Neuroradiol,2010,37(5):269-275.

        [4] Saloner D, Uzelac A, Hetts S, et al. Modern meningioma imaging techniques[J].J Neurooncol, 2010, 99 (3): 333-340.

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